【步步高】高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題9 第1講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類(lèi)課件 蘇教

1.請(qǐng)按照官能團(tuán)的種類(lèi)不同將下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi)：A.HCC—CH2CH3B.H—C—OCH3C.D.基礎(chǔ)盤(pán)點(diǎn)一、有機(jī)化合物的分類(lèi)自我診斷COOHCH2CH2OH專(zhuān)題9認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第1講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類(lèi)E.H—C—HF.G.H.CH3CH2CH—COOHI.CH3—CH2J.CH3CH2COCH2CH3K.CH2Cl屬于不飽和烴的是

，屬于醇的是

，屬于酚的是

，屬于醛的是

，屬于羧酸的是

，屬于酯的是

，屬于鹵代烴的是

。答案

AGDFEICHBJK鏈狀化合物（如）CH3CH2CH3基礎(chǔ)回歸1.按碳的骨架分類(lèi)（1）有機(jī)化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物（如OH)芳香化合物（如OH）苯（）苯的同系物（如）稠環(huán)芳香烴（如）（2）烴脂肪烴鏈狀烴烷烴（如）烯烴（如）炔烴（如)脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如）芳香烴CH4CH2CH2CH≡CH2.按官能團(tuán)分類(lèi) 有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物類(lèi)別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4

烯烴

乙烯炔烴

乙炔鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br雙鍵叁鍵CH2CH2HC≡CH醇乙醇酚

醚

乙醚—OH羥基苯酚CH3CH2OH醚鍵CH3CH2OCH2CＨ3—OH羥基醛

乙醛酮丙酮羧酸乙酸胺甲胺醛基羰基CH3COOHCH3—NH2羧基氨基—NＨ2指點(diǎn)迷津1.具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類(lèi)有機(jī)物。如： （1）CH3—OH、雖都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不同類(lèi)型的有機(jī)物。 （2）含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類(lèi)，有的屬于酯類(lèi)，有的屬于糖類(lèi)。2.具有同一通式的有機(jī)物不一定屬于同系物。如： （1）均符合CnH2n-6O的通式，但前者屬酚類(lèi)，后者屬于醇類(lèi)，它們不是同系物。 （2）CH2CH2和均符合CnH2n的通式，它們分別屬烯烴和環(huán)烷烴。2.有有下下列列各各組組物物質(zhì)質(zhì)：：A.C60與金金剛剛石石B.H和和D二、、有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)特特點(diǎn)點(diǎn)自我我診診斷斷（1））組兩兩物物質(zhì)質(zhì)互互為為同同位位素素。。（2））組兩兩物物質(zhì)質(zhì)互互為為同同素素異異形形體體。。（3））組兩物質(zhì)質(zhì)互為同同系物。。（4）組兩物（5）

組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。答案（1）B（2）A（3）C（4）D（5）E、F基礎(chǔ)回歸歸1.碳原原子的成成鍵特點(diǎn)點(diǎn)（1）成成鍵數(shù)目目：每個(gè)個(gè)碳原子子與其他他原子形形成個(gè)共價(jià)鍵鍵。（2）成成鍵種類(lèi)類(lèi)：?jiǎn)捂I鍵（））、雙雙鍵（））或或叁鍵（（））。（3）連連接方式式：碳鏈鏈或碳環(huán)環(huán)。2.有機(jī)機(jī)化合物物的同分分異構(gòu)現(xiàn)現(xiàn)象和同同分異構(gòu)（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的

，但

不同，因而產(chǎn)生了

上的差異的現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物。4化學(xué)式原子排列列方式性質(zhì)（3）同同分異構(gòu)構(gòu)體的類(lèi)類(lèi)別①異構(gòu)：碳碳鏈骨架架不同。。②異構(gòu)：官官能團(tuán)的的位置不不同。③異構(gòu)：具具有不同同的官能能團(tuán)。同分異構(gòu)構(gòu)體概念念的理解解（1）分分子結(jié)構(gòu)構(gòu)式的寫(xiě)寫(xiě)法與分分子真實(shí)實(shí)結(jié)構(gòu)的的差別。。如是同種物物質(zhì)，而而不是同分異構(gòu)構(gòu)體。指點(diǎn)迷津津碳鏈位置官能團(tuán)（2）同同分異構(gòu)構(gòu)體的分分子式、、相對(duì)分分子質(zhì)量量、最簡(jiǎn)簡(jiǎn)式都相同同，但相相對(duì)分子子質(zhì)量相相同的化化合物不不一定是是同分異構(gòu)構(gòu)體，如如C2H6與HCHO；最最簡(jiǎn)式相相同的化化合物也不一一定是同同分異構(gòu)構(gòu)體，如如C2H2與C6H6。（3）同同分異構(gòu)構(gòu)體結(jié)構(gòu)構(gòu)不同，，可以是是同一類(lèi)類(lèi)物質(zhì)，，也可以是是不同類(lèi)類(lèi)物質(zhì)。。（4）同同分異構(gòu)構(gòu)體不僅僅存在于于有機(jī)物物和有機(jī)機(jī)物之間，也存存在于有有機(jī)物和和無(wú)機(jī)物物之間，，如尿素素[CO(NH2)2,有機(jī)物物]和氰氰酸銨(NH4CNO,無(wú)機(jī)物物)互為為同分異構(gòu)構(gòu)體。3.用系統(tǒng)命名法法給下列有機(jī)機(jī)化合物命名名,并回答問(wèn)問(wèn)題：（1）命名①CH2CH2CH3：；②CH2CH2CH3：；③CH2CHCH2CHCH2：；④CH3—CH—CCH：；三、有機(jī)化合合物的命名自我診斷⑤CH3CHCH3：；⑥CH3—CH—CH3：；⑦CH3CH2OOCH：；⑧CH3CH2COOH：。（2）其中屬屬于同分異構(gòu)構(gòu)體的是；屬于同系物的是。答案（1）①丁烷烷②戊烷烷③1，，4-戊二烯④3-甲基-1-丁炔⑤2-丙醇⑥⑥2-甲基-丙醛⑦甲酸乙酯⑧⑧丙酸（2）③和④基礎(chǔ)回歸1.烷烴的命命名（1）烷烴中中碳原子數(shù)在在10以內(nèi)的的用。碳原子數(shù)在在10個(gè)以上上的就用來(lái)表示,稱為為某烷，并且且用“正”、、“異”、“新”來(lái)區(qū)別別同分異構(gòu)體體，如：CH3—CH—CH2—CH3稱為,稱為。甲、乙、丙、、丁、戊、己、庚、、辛、壬、癸癸數(shù)字異戊烷新戊烷（2）系統(tǒng)命命名法命名步驟如下下：①選主鏈（最最長(zhǎng)碳鏈），，稱某烷；②編碳位（最最小定位），，定支鏈；③取代基，寫(xiě)寫(xiě)在前，注位位置，短線連連；④不同基，，簡(jiǎn)到繁，，相同基，，合并算。。另外，常用用甲、乙、、丙、丁………表示主主鏈碳原子子數(shù),用一、、二、三、、四……表表示相同取取代基的數(shù)數(shù)目,用1、2、、3、4………表示取取代基所在在的碳原子子位次。如命命名為：；2，2-二二甲基丙烷烷命名為：。2，5-二二甲基-3-乙基己己烷2.烯烴和和炔烴的命命名（1）選主主鏈，定某某烯（炔））：將含有有的最長(zhǎng)碳鏈作作為主鏈，，稱為“”或“”。（2）近雙雙（三）鍵鍵，定號(hào)位位：從距離離__________最近的一端端給主鏈上上的碳原子子依次編號(hào)號(hào)定位。（3）標(biāo)雙雙（三）鍵鍵，合并算算：用阿拉拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)標(biāo)明的位置（只只需標(biāo)明________________的數(shù)字）。。用“二””、“三””等表示____的個(gè)數(shù)。雙鍵或叁鍵鍵某烯某炔雙鍵或叁鍵鍵雙鍵或叁鍵鍵雙鍵或叁鍵鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或叁鍵3.苯的同同系物的命命名（1）習(xí)慣慣命名法如CH3稱為甲苯，，C2H5稱為乙苯，二甲甲苯有三種種同分異構(gòu)構(gòu)體，其名名稱分別為為：鄰二甲苯、、間二甲苯苯、對(duì)二甲甲苯。（2）系統(tǒng)統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的的6個(gè)碳原原子編號(hào)，，以某個(gè)甲甲基所在的的碳原子的位置置為1號(hào)，，選取最小小位次號(hào)給給另一甲基基編號(hào)，則鄰二二甲苯也可可叫做，間二甲苯苯叫做，對(duì)二甲苯苯叫做。1，2-二二甲苯1，3-二二甲苯1，4-二二甲苯4.烴的衍衍生物命名 有機(jī)化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，烷烴的命名需經(jīng)過(guò)選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步。在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過(guò)選母體、編序號(hào)、寫(xiě)名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子（如—OH），則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子（如—CHO），則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。酯：CH3COOC2H5；HCOOC2H5。乙酸乙酯甲酸乙酯3-甲基戊酸方法歸納鏈狀有機(jī)物物命名“三三步曲”：：1.選主鏈鏈，含有官官能團(tuán)。2.排順序序，服從官官能團(tuán)。3.定名稱稱，依據(jù)官官能團(tuán)。例如：1.選主鏈鏈：5個(gè)C原子且含含有雙鍵。。2.排順序序，服從雙雙鍵近的一一方。3.定名稱稱：2-乙基-1-戊烯。要點(diǎn)一同同系物與與同分異構(gòu)構(gòu)體1.同系物物要點(diǎn)點(diǎn)精精講講2.同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體(1)同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體的的特特點(diǎn)點(diǎn)①分分子子式式相相同同,相相對(duì)對(duì)分分子子質(zhì)質(zhì)量量相相同同。。但但相相對(duì)對(duì)分分子子質(zhì)質(zhì)量量相同同的的化化合合物物不不一一定定是是同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體。。同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體的的最簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式相相同同,但但最最簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式相相同同的的化化合合物物不不一一定定是是同同分分異異構(gòu)體體,如如C2H4與C3H6(環(huán)環(huán)丙丙烷烷)。。②結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)不不同同,即即分分子子中中原原子子的的連連接接方方式式不不同同。。同同分分異異構(gòu)體體可可以以是是同同一一類(lèi)類(lèi)物物質(zhì)質(zhì),也也可可以以是是不不同同類(lèi)類(lèi)物物質(zhì)質(zhì)。。(2)同同分異構(gòu)構(gòu)體的類(lèi)類(lèi)型(3)同同分異構(gòu)構(gòu)體的書(shū)書(shū)寫(xiě)主鏈由長(zhǎng)長(zhǎng)到短,支鏈由由整到散散,位置置由心到到邊,排排布由鄰到間。特別提醒醒(1)判判斷兩種種有機(jī)物物是否是是同系物物的根本本方法是先先看結(jié)構(gòu)構(gòu)是否相相似,再再看二者者在組成成上是否否相差一個(gè)或或若干個(gè)個(gè)CH2原子團(tuán)。。(2)書(shū)書(shū)寫(xiě)同分分異構(gòu)體體時(shí)要按按一定的的思維順順序,避避免遺漏漏和重復(fù)。。同時(shí)要要注意總總結(jié)規(guī)律律，如一一種烴如如果有m個(gè)氫原子可可被取代代,那么么它的n元取代物物與(m-n)元取代代物種類(lèi)相相等?！镜淅龑?dǎo)析析1】1mol某某烴在氧氧氣中充充分燃燒燒,需要要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀狀況下)。它在光照照的條件件下與氯氣反應(yīng)應(yīng)能生成成3種不不同的一一氯取代代物。該該烴的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是是()解析由題設(shè)條條件““能生成成3種一一氯取代代物”,可知該烴烴分子結(jié)結(jié)構(gòu)式中中有處于于三種不不同情況況的H。討論只有有x=5,y=12時(shí)時(shí)符合題題意。1mol此烴烴完全燃燃燒需8mol氧氣氣,碳原原子個(gè)數(shù)數(shù)為5。。答案B【典例導(dǎo)析析2】如圖是是由4個(gè)個(gè)碳原子子結(jié)合成成的6種種有機(jī)物物（氫原原子沒(méi)有有畫(huà)出））（1）寫(xiě)寫(xiě)出有機(jī)機(jī)物（a）的系系統(tǒng)命名名法的名名稱。（2）有有機(jī)物（（a）有有一種同同分異構(gòu)構(gòu)體，試試寫(xiě)出其其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式。（3）上上述有機(jī)機(jī)物中與與(c)互為同同分異構(gòu)構(gòu)體的是是_____（填代號(hào)號(hào)）。（4）任任寫(xiě)一種種與（e）互為為同系物物的有機(jī)機(jī)物的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式式。（5）上上述有機(jī)機(jī)物中不不能與溴溴水反應(yīng)應(yīng)使其褪褪色的有有（填代號(hào)號(hào)）。（6）(a)、、(b)、(c)、(d)、、(e)五種物物質(zhì)中，，4個(gè)碳碳原子一一定處于于同一平平面的有有（填代號(hào)號(hào)）。解析(a)~(f)6種有有機(jī)物的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式和名名稱分別別為：（2-甲甲基丙烷烷）、（2-甲甲基-1-丙烯烯）、CH3—CHCH—CH3（2-丁丁烯）、、CH2CH—CHCH2（1，3-丁二二烯）、、CH≡C—CH2—CH3(1-丁丁炔)、、(環(huán)環(huán)丁烷)。分析每個(gè)個(gè)問(wèn)題時(shí)時(shí)注意以以下幾個(gè)個(gè)方面：：①用系系統(tǒng)命名名法命名有有機(jī)化合合物時(shí)要要選含有有官能團(tuán)團(tuán)的碳鏈鏈作為主主鏈；②互互為同分分異構(gòu)體體的物質(zhì)質(zhì)要求分分子式相相同，結(jié)結(jié)構(gòu)不同；；③互為為同系物物的有機(jī)機(jī)物要求求結(jié)構(gòu)相相似（即即屬于同類(lèi)類(lèi)物質(zhì)）），組成成上相差差若干個(gè)個(gè)CH2原子團(tuán)；；④分子中中含有不不飽和碳碳碳鍵的的有機(jī)物物能使溴溴水褪色色。答案（1）2-甲基基丙烷（（2））CH3CH2CH2CH3（3）（（b）、、（f））（（4））CH≡≡CH（5）(a)、、(f)（（6）（（b）、、（c））、（d）“四同概概念”比比較規(guī)律總結(jié)結(jié)比較概念定義分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同原子元素符號(hào)表示式不同,如H、H、H電子層結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)幾乎相同同素異形體同種元素形成的不同單質(zhì)元素符號(hào)相同，分子式大多數(shù)不同，如O2和O3

單質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)基本相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物分子式不同，但具有相同的通式相似物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物相同不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同遷移應(yīng)應(yīng)用1(原創(chuàng)創(chuàng)) 方式的理解中正確的是 （ ） A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵 C.具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同 D.五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵C遷移應(yīng)應(yīng)用22000年年國(guó)家家藥品品監(jiān)督督管理理局發(fā)發(fā)布通通告暫暫停使使用和和銷(xiāo)售售含苯苯丙醇醇胺的的藥品品制劑劑。苯苯丙醇醇胺(英文文縮寫(xiě)寫(xiě)為PPA)的的結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)式式如下下：其中——代代表苯苯基。。苯丙丙醇胺胺是一一種一一取代代苯，，取代代基是。。（1））PPA的的分（2）它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱是

和

（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)漢字）。（3））將——、、H2N—、、HO—在在碳鏈鏈上的的位置置作變變換，，可以以寫(xiě)出出多種種同分分異構(gòu)構(gòu)體，，其中中5種種的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式為為：請(qǐng)寫(xiě)出出另外外4種種同分分異構(gòu)構(gòu)體的的結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)式式（不不要寫(xiě)寫(xiě)出——OH和——NH2連在同同一個(gè)個(gè)碳原原子上上的同同分異異構(gòu)解析（1）將苯苯基代入PPA后數(shù)數(shù)C、H、、O、N的的原子數(shù)，，便得PPA的分子子式為C9H13NO。（2）從PPA的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可可知，其中中的官能團(tuán)團(tuán)為羥基和和氨基。（3）采用用先定后移移法，先固固定官能團(tuán)團(tuán)—NH2、—OH,再移動(dòng)苯苯基（——）：：由得得：除去題給的的5種同分分異構(gòu)體，，再補(bǔ)上氫氫原子便可可得另外4種同分分異構(gòu)體。。答案（1）C9H13NO（（2）羥基氨氨基要點(diǎn)二有有機(jī)物分分子的結(jié)構(gòu)構(gòu)特點(diǎn)1.有機(jī)物物分子的空空間結(jié)構(gòu)模模型（1）CH4型正四面體結(jié)結(jié)構(gòu)，4個(gè)個(gè)C—H鍵鍵不在同一一平面上凡是碳原子子與4個(gè)原原子形成4個(gè)共價(jià)鍵的空間間結(jié)構(gòu)都是是四面體結(jié)結(jié)構(gòu)（如圖圖CH4的結(jié)構(gòu)）以以及烷烴CnH2n+2的空間構(gòu)型5個(gè)原子中中最多3個(gè)個(gè)原子共平平面。(2)乙烯烯型平面結(jié)構(gòu)，，六個(gè)原子子均在同一一平面上凡是位于乙乙烯結(jié)構(gòu)中中的六個(gè)原原子均共平平面。如分分子中六個(gè)個(gè)碳原子在在同一平面面上。（3）乙炔炔型直線結(jié)構(gòu)，，四個(gè)原子子在同一直直線上凡是位于乙乙炔結(jié)構(gòu)中中的四個(gè)原原子共直線線。如CH3—C≡C——CH3分子中四個(gè)個(gè)碳原子在在同一直線線上。（4）苯型型平面正六邊邊形結(jié)構(gòu)，，六個(gè)碳原原子和六個(gè)個(gè)氫原子共共平面凡是位于苯苯環(huán)上的原原子均共平平面。如分分子子中7個(gè)碳碳原子在同同一平面上上。特別提示高考命題往往往將這幾幾種模型組組合起來(lái)，，考查學(xué)生生的理解應(yīng)應(yīng)用能力。。但最關(guān)鍵鍵的還是首首先牢記這這四種基本本模型。2.關(guān)于共共平面問(wèn)題題的分析（1）乙烯烯平面模型型以為為模板的至至少六個(gè)原原子一定在在同一平面，如果某某一基團(tuán)再再發(fā)展那就就另外再考考慮，例如如a基團(tuán)是—CH2CH3，首先保證證中中的的①碳原子子在該平面面,由于C—C單鍵鍵可旋轉(zhuǎn)，，②碳原子子也可能在在該平面但但不一定。。（2）苯平平面模型在苯分子中中，12個(gè)個(gè)原子（C6H6）一定在同同一平面但但另外再連連有其它基基團(tuán)時(shí)，必必須重新考考慮。3.關(guān)于同同一直線問(wèn)問(wèn)題（1）乙炔炔分子模型型H—C≡C—H分子子中的4個(gè)個(gè)原子為一一直線型結(jié)結(jié)構(gòu)，如果果該H原子子被其它原原子團(tuán)替代代時(shí)，需重重新分析。。（2）苯分分子的直線線問(wèn)題苯分子中最最多有4個(gè)個(gè)原子在同同一直線上上，（其它4個(gè)個(gè)H原子省省略未標(biāo)出出），這是是需要引起起注意的一一點(diǎn)?！镜淅龑?dǎo)析3】已知鏈烴烴基中碳碳碳單鍵可以以旋轉(zhuǎn)，則則分子中處于于同一平面面上的碳原原子最多有有個(gè)，最少有有個(gè)。解析分子結(jié)構(gòu)如如上圖所示示，共平面面的原子的的確定是以以乙烯式結(jié)結(jié)構(gòu)為主線線確定的。。六元環(huán)中中有兩個(gè)乙乙烯式結(jié)構(gòu)，左左側(cè)又有一個(gè)乙乙烯式結(jié)構(gòu)構(gòu)。乙烯式式結(jié)構(gòu)中的的六個(gè)原子子一定共平平面，即①①中的5個(gè)個(gè)C原子一一定共面，，由此可推推知平面②②③重合，，這樣共平平面的C原原子就至少少有8個(gè)。。再?gòu)募淄橥榈慕Y(jié)構(gòu)考考慮，最多多有三個(gè)原原子共平面面，這樣左左邊甲基上上的碳原子子也可能在在這個(gè)大平平面內(nèi)，而而右邊甲基基上已有三三個(gè)原子在在此平面內(nèi)內(nèi)，故右邊邊甲基上的的碳原子就就不可能在在此平面內(nèi)內(nèi)，因此共共平面的碳碳原子最多多有9個(gè)。。凡是出現(xiàn)乙乙烯結(jié)構(gòu)形形式的原子子共平面問(wèn)問(wèn)題，通常常都以乙烯烯的分子結(jié)結(jié)構(gòu)作為主主體模板進(jìn)進(jìn)行分析。。答案98【典例導(dǎo)析4】下列關(guān)于于的說(shuō)法正確確的是（（ ）A.所有的的碳原子都都可能在同同一平面內(nèi)內(nèi)B.最多只只可能有10個(gè)碳原原子在同一一平面內(nèi)C.有7個(gè)個(gè)碳原子可可能在同一一條直線上上D.只可能能有6個(gè)碳碳原子在同同一條直線線上解析由右面的結(jié)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖可可以看出，只有有虛線c上上的碳原子子共直線，從從而得出共共直線的碳碳原子只可能能為5個(gè)。。共平面碳原原子的判斷斷，應(yīng)以乙乙烯式結(jié)構(gòu)構(gòu)為主，平平面a和平平面b共用用兩個(gè)原子子，兩個(gè)平平面可能重重合，另外外直線c上上的所有原原子一定在在平面b內(nèi)內(nèi)，從而得得出共平面面的碳原子子可能為所所有碳原子子。答案A遷移應(yīng)用用3關(guān)于結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)式為為的的烴的下下列說(shuō)法法正確的的是（（））A.分子子中至少少有6個(gè)個(gè)碳原子子共平面面B.分子子中至少少有8個(gè)個(gè)碳原子子共平面面C.分子子中至少少有9個(gè)個(gè)碳原子子共平面面D.分子子中至少少有14個(gè)碳原原子共平平面解析從題中所所給烴分分子的結(jié)結(jié)構(gòu)分析析得出：：—CH3取代了苯苯環(huán)上的的一個(gè)氫氫原子，，左或右右部分所所有7個(gè)個(gè)碳原子子均分別別在同一一平面上上，A錯(cuò)錯(cuò)；同時(shí)時(shí)，由于于左、右右兩個(gè)苯苯環(huán)平面面可通過(guò)過(guò)C—C單鍵繞繞鍵軸旋旋轉(zhuǎn)到不不在同一一平面，，則D錯(cuò)錯(cuò)；至此此，很多多學(xué)生就就誤認(rèn)為為B正確確，而排排除C，，而這恰巧陷入入該題的的思維誤誤區(qū)，選選B雖然然考慮了了苯分子子的平面結(jié)構(gòu)特特征，但但卻疏忽忽了苯環(huán)環(huán)上六個(gè)個(gè)碳原子子呈正六六邊形排列的對(duì)對(duì)稱性，，從苯環(huán)環(huán)結(jié)構(gòu)：：任任一一對(duì)稱軸軸線上均有兩兩個(gè)碳原原子，加加上另一一甲苯基基上七個(gè)個(gè)碳原子子，至少應(yīng)有9個(gè)碳原原子共平平面，故故C正確確。答案C對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練練題組一同同系系物、同同分異構(gòu)構(gòu)體1.下列列說(shuō)法正正確的是是（（））A.分子子組成相相差一個(gè)個(gè)或若干干個(gè)CH2原子團(tuán)的的有機(jī)物物一定是同系物物B.具有有相同通通式且相相差一個(gè)個(gè)或若干干個(gè)CH2原子團(tuán)的的有機(jī)物一定是是同系物物C.乙醇醇、乙二二醇、丙丙三醇是是同系物物D.互為為同系物物的有機(jī)機(jī)物一定定具有相相同的通通式解析結(jié)構(gòu)相似、在在分子組成上上相差一個(gè)或或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)機(jī)物互稱為同同系物，按照照概念，A選選項(xiàng)只具備分分子組成上存存在系差，其其結(jié)構(gòu)并不一一定相似，例例如，環(huán)丙烷烷（分子式為為C3H6）和丁烯（C4H8）存在系差，，但二者不是是同系物；同同理，具有相相同的通式并并不意味著結(jié)結(jié)構(gòu)相似，故故B選項(xiàng)錯(cuò)誤誤；按照同系系物的概念，，乙醇、乙二二醇、丙三醇醇不具有同一一通式，不是是同系物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；；D選項(xiàng)正確確。答案D2.始祖鳥(niǎo)烯烯（Pterodactyladiene）形形狀宛如一只只展翅飛翔的的鳥(niǎo)，其鍵線線式結(jié)構(gòu)表示示如下，其中中R1、R2為烷烴基。則則下列有關(guān)始始祖鳥(niǎo)烯的說(shuō)說(shuō)法中正確的的是( )A.始祖鳥(niǎo)烯烯與乙烯互為為同系物B.若R1=R2=甲基，則其其化學(xué)式為C12H16C.若R1=R2=甲基，則始始祖鳥(niǎo)烯的一一氯代物有3種D.始祖鳥(niǎo)烯烯既能使酸性性高錳酸鉀溶溶液褪色，也也能使溴水褪色，且兩反反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)類(lèi)型是相同的的解析始祖鳥(niǎo)烯與乙乙烯結(jié)構(gòu)不相相似，故兩者者不是同系物物；若R1=R2=甲基，則其其化學(xué)式應(yīng)為為C12H14；始祖鳥(niǎo)烯能能使酸性高錳錳酸鉀溶液褪褪色是氧化反反應(yīng)，能使溴溴水褪色是加加成反應(yīng)。答案C3.主鏈含5個(gè)碳原子，，有甲基、乙乙基2個(gè)支鏈鏈的烷烴有（ ）A.2種B.3種C.4種D.5種種解析主鏈為5個(gè)C原子，有甲甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烷烴只能是和和，共2種。A題組二有有機(jī)物分子的的組成和結(jié)構(gòu)構(gòu)4.由乙烯推推測(cè)丙烯的結(jié)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，，正確的是（（ ）A.分子中三三個(gè)碳原子在在同一直線上上B.分子中所所有原子都在在同一平面上上C.與HCl加成只生成成一種產(chǎn)物D.能發(fā)生加加聚反應(yīng)解析丙烯結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)中可看做是是結(jié)構(gòu)中一個(gè)氫氫原子被一個(gè)個(gè)—CH3所替代，顯然3個(gè)碳原原子不在同一一條直線上；；由于甲基中中四個(gè)原子不在同一平平面上，所以以分分子中不可能能所有原子都都在同一平面面上；丙烯與與HCl加成成可得或；；丙烯與乙烯烯相似都能發(fā)發(fā)生加聚反應(yīng)應(yīng)。答案D5.關(guān)于苯乙烯（（））的下列敘述述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②②可發(fā)生加聚聚反應(yīng)；③可可溶于水；④④可溶于苯中中；⑤能與濃濃硝酸發(fā)生取取代反應(yīng)；⑥⑥所有的原子子可能共平面面，其中正確確的是()A.僅①②④④⑤ B.僅①②⑤⑥⑥C.僅①②④④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確確解析物質(zhì)的性質(zhì)推推測(cè)可根據(jù)其其結(jié)構(gòu)特征和和物質(zhì)的相似似性來(lái)分析解解答，苯乙烯烯分子中含有有苯環(huán)和碳碳碳雙鍵，其性性質(zhì)應(yīng)與苯、、乙烯有相似似之處，從分分子結(jié)構(gòu)看，，是兩個(gè)平面面結(jié)構(gòu)的組合合，而這兩個(gè)個(gè)平面有可能能重合，故⑥⑥的說(shuō)法正確確；苯環(huán)上可可發(fā)生取代反反應(yīng)，故⑤的的說(shuō)法正確；；碳碳雙鍵可可被酸性KMnO4溶溶液氧化，也也可發(fā)生加聚聚反應(yīng)，故①①②說(shuō)法正確確；苯乙烯屬屬于烴類(lèi)，而而烴類(lèi)都難溶溶于水而易溶溶于有機(jī)溶劑劑，故③的說(shuō)說(shuō)法不正確，，而④的說(shuō)法法正確。答案C6.分子組成為C9H12的苯的同系物物，已知苯環(huán)環(huán)上只有一個(gè)個(gè)取代基，下下列說(shuō)法中正正確的是（（））A.該有機(jī)物物不能發(fā)生加加成反應(yīng)，但但能發(fā)生取代代反應(yīng)B.該有機(jī)物物不能使酸性性高錳酸鉀溶溶液褪色，但但能使溴水褪色C.該有機(jī)物物分子中的所所有原子可能能在同一平面面上D.該有機(jī)物物的一溴代物物最多有6種種同分異構(gòu)體體解析A項(xiàng)，苯環(huán)可可發(fā)生加成反反應(yīng)；B項(xiàng)，，可使酸性高高錳酸鉀溶液液褪色，不能能使溴水褪色色；C項(xiàng)，所所有原子不可可能共平面；；D項(xiàng)，當(dāng)苯苯環(huán)上的取代代基為正丙基基時(shí)有六種一一溴代物，當(dāng)當(dāng)苯環(huán)上的取取代基為異丙丙基時(shí)有五種種一溴代物。。答案D7.近年來(lái)，，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)現(xiàn)了由100個(gè)碳原子構(gòu)構(gòu)成的一個(gè)具具有完美對(duì)稱稱性的C100原子團(tuán)，其中中每個(gè)C原子子仍可以以四四價(jià)方式成鍵鍵。經(jīng)分析發(fā)發(fā)現(xiàn)：此原子子團(tuán)分為內(nèi)、、中、外三層層。最內(nèi)層是是由20個(gè)C原子構(gòu)成的的正十二面體體，最外層是是由60個(gè)C原子形成的的12個(gè)分立立的正五邊形形，處于中間間層次的碳將將內(nèi)、外層的的碳原子通過(guò)過(guò)共價(jià)鍵聯(lián)系系在一起。試試推斷當(dāng)它與與氫、氟形成成分子時(shí)，其其化學(xué)式應(yīng)為為()A.C100H20和C100F20B.C100H60和