標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.27-2001 實驗動物 小鼠腺病毒檢測方法》與前版《GB/T 14926.27-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 技術(shù)方法的更新：新版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進的檢測技術(shù)和方法，以提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。這可能包括使用更特異性的抗體、改進的分子生物學(xué)技術(shù)如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）等，以便更快、更準(zhǔn)確地識別小鼠腺病毒。

  2. 檢測標(biāo)準(zhǔn)的明確化：對實驗操作的具體步驟、樣本處理、陽性判定標(biāo)準(zhǔn)等細節(jié)進行了更加詳細和嚴(yán)格的規(guī)定，確保檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  3. 質(zhì)量控制要求的提升：增加了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制、實驗材料的驗證、以及實驗過程中的質(zhì)量保證措施等內(nèi)容，強調(diào)了實驗結(jié)果的可靠性和有效性。

  4. 安全規(guī)范的加強：針對實驗操作過程中的生物安全問題，新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更為嚴(yán)格的安全防護措施和廢棄物處理指導(dǎo)原則，以保護實驗人員及環(huán)境安全。

  5. 適用范圍的調(diào)整：可能根據(jù)近年來實驗動物學(xué)研究的發(fā)展，對適用的小鼠品系或腺病毒類型進行了增補或細化，以更好地適應(yīng)當(dāng)前實驗動物研究的需求。

  6. 術(shù)語定義的完善：對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容表述更加精確，便于讀者理解和執(zhí)行。

  7. 參考文獻和標(biāo)準(zhǔn)引用的更新：鑒于科學(xué)知識的不斷進步，新版標(biāo)準(zhǔn)引用了最新的科研成果和國際標(biāo)準(zhǔn)，為檢測方法提供了更堅實的理論基礎(chǔ)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.27—2001代替GB/T14926.27—1994實驗動物小鼠腺病毒檢測方法Laboratoryanimal-—Methodforexaminationofmouseadenoyirus（MAd2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.27-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14926.27—1994《實驗動物小鼠腺病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動，僅對原標(biāo)準(zhǔn)的個別文字作了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國實驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：屈霞琴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)實驗動物GB/T14926.27-2001小鼠腺病毒檢測方法代替GB/T14926.27—1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofmouseadenovirus（MAd）1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了小鼠腺病毒(MAd)的檢測方法和試劑等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于小鼠MAd的檢測，：引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52—2001實驗動物免疫熒光試驗3原理根據(jù)免疫學(xué)原理，采用MAd抗原檢測小鼠血清中MAd抗體4主要試劑和器材4.1試劑4.1.1LISA抗原4.1.1.1特異性抗原MAd接種小鼠旺(ME)或小鼠腎(MK)或3T3細胞，加維持液培養(yǎng)4～5d.當(dāng)細胞病變達十+十～十十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片，上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成EI.ISA抗原。4.1.1.2正?？乖璏E或MK或3T3細胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片MAd感染細胞，培養(yǎng)3～5d.病變達十十～十十十時用胰酶消化分散.PBS洗滌，涂片。室溫干燥后,冷丙酮固定10min,-20℃保存。4.1.3陽性血清MAd抗原免疫SPF小鼠所獲得的抗血清。4

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