標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14949.10-1994 錳礦石化學(xué)分析方法　鈷量的測(cè)定》與《GB 1517-1979》相比，引入了多項(xiàng)更新和改進(jìn)措施，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和檢測(cè)需求的變化。以下幾點(diǎn)概述了主要的變更內(nèi)容：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 14949.10-1994》專(zhuān)門(mén)針對(duì)錳礦石中鈷含量的測(cè)定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，而《GB 1517-1979》可能包含更廣泛或不那么具體的礦石分析內(nèi)容。這一變化體現(xiàn)了對(duì)特定元素分析專(zhuān)業(yè)化和精細(xì)化的需求增加。

  2. 分析方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有方法。例如，可能采用了更精確的儀器分析手段，如原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）等現(xiàn)代分析技術(shù)，以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度，而舊標(biāo)準(zhǔn)可能依賴(lài)于較為傳統(tǒng)或基礎(chǔ)的化學(xué)分析方法。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：《GB/T 14949.10-1994》可能對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更為嚴(yán)格的要求，包括但不限于更低的檢出限、更高的回收率以及更小的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，以確保分析結(jié)果的可靠性和一致性。

  4. 樣品處理和前處理步驟：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、分解及凈化步驟進(jìn)行了優(yōu)化或標(biāo)準(zhǔn)化，旨在減少分析過(guò)程中的誤差來(lái)源，提高分析效率。這些改變可能包括使用更高效的試劑、優(yōu)化的消解程序或更精確的稱(chēng)量技術(shù)。

  5. 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證：《GB/T 14949.10-1994》可能增設(shè)了更全面的質(zhì)量控制措施，如要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期的內(nèi)部質(zhì)控、參加外部比對(duì)測(cè)試等，以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室分析能力并確保數(shù)據(jù)的可比性和準(zhǔn)確性。

  6. 環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護(hù)的日益重要，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了對(duì)分析過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物處理和排放的具體要求，推廣使用環(huán)境友好型試劑和方法，減少對(duì)環(huán)境的影響。


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  • 1994-10-01 實(shí)施
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GB/T 14949.10-1994錳礦石化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 14949.10-1994錳礦石化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定_第2頁(yè)
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GB/T 14949.10-1994錳礦石化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC553.32D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.10—94錳礦石化學(xué)分析方法鉆量的測(cè)定Manganeseores一-Determinationofcobaltcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法CB/T14949.10-94鈷量的測(cè)定代替GB1517-79Manganeseores-Determinationofcobaltcontent鈷量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO316一1982《錳礦石亞硝基R鹽光度法》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了亞硝基R鹽光度法測(cè)定鈷量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石、錳精礦中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0050%～0.100%，2方法提要在乙酸鹽溶液中，三價(jià)鈷與亞硝基R鹽反應(yīng)形成紅色絡(luò)合物，溶液變紅。加入硝酸煮沸溶液以消除干擾元素(鐵、銅、鎳)的干擾，在分光光度計(jì)上，于波長(zhǎng)520nm處，進(jìn)行光度測(cè)定.3試劑3.1碳酸鈉無(wú)水。3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(1+1）、3.4硝酸(p1.42g/mL)。3.55硫酸(1十1)。3.6氫氟酸40%（m/m）。3.7氨水(1+1。3.8錘溶液(20mg/1mL.):稱(chēng)取55.0g無(wú)水硫酸錳，加入10mL硫酸(3.5)和200～300mL水溶解;冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。3.9鐵溶液(20mg/1mL):稱(chēng)取2.86g三氧化二鐵(高純）用30mL鹽酸(3.3)溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.10乙酸鈉溶液(500/L)(NaC.H.O.·3H.O):如有沉淀物可過(guò)濾除去。811亞硝基R鹽溶液(10g/L):稱(chēng)取10g亞硝基R鹽（C.aH.NO.S.Na.）,用水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.12鈷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱(chēng)取1.0000g預(yù)先經(jīng)硝酸(1+3)浸洗(以除去表面的氧化物)再經(jīng)無(wú)水乙醇洗滌三次、涼干的金屬鈷(99.9%)于250mL燒杯中，用50mL鹽酸(1+4)及少量硝酸(3.4)溶解，煮沸溶液,直至氮的氧化物消失，然后冷卻。移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含鈷0.0010g。3.13鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取100.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液(3.12）,置于1000mL容量瓶中，加入10mL鹽酸(3.3),用水

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