100道有機(jī)推斷題的匯編_第1頁(yè)
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...wd......wd......wd...第II卷〔非選擇題〕1.化合物F是有效的驅(qū)蟲劑。其合成路線如下:(1)化合物A的官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)的名稱)。(2)反響③的反響類型是。(3)在B→C的轉(zhuǎn)化中,參加化合物X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(4)寫出同時(shí)滿足以下條件的E(C10H16O2)的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。①分子中含有六元碳環(huán);②分子中含有兩個(gè)醛基。(5):化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體,請(qǐng)寫出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如如下:2.人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個(gè)人的情緒,主要負(fù)責(zé)大腦的感覺,將興奮及開心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂。它可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅復(fù)原水解而得,合成過程如下:多巴胺的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:。請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕香蘭素除了醛基之外,還含有官能團(tuán)名稱是、?!?〕多巴胺的分子式是?!?〕上述合成過程中屬于加成反響類型的是:〔填反響序號(hào)〕。反響②的反響條件是?!?〕寫出符合以下條件的多巴胺的其中一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。①屬于1,3,5-三取代苯;②苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基;③分別能與鈉和氫氧化鈉反響,消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1。〔5〕請(qǐng)寫出有機(jī)物A與足量濃溴水反響的化學(xué)方程式。3.化合物Ⅳ為一種重要化工中間體,其合成方法如下:〔1〕化合物Ⅱ的分子式為_______________;反響②的反響類型為________________?;衔颕V中含有的官能團(tuán)是?!矊懨Q〕〔2〕化合物I在NaOH醇溶液中加熱反響,生成兩種有機(jī)化合物〔互為同分異構(gòu)體〕,請(qǐng)寫出任意一種有機(jī)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:______________〔3〕1mol化合物III與足量NaOH反響消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol?!?〕化合物IV在濃硫酸催化下反響生成六元環(huán)狀酯類化合物,寫出該反響的化學(xué)方程式________________?!?〕根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件,請(qǐng)你推出〔2-甲基-1,3-丁二烯〕發(fā)生類似①的反響,得到有機(jī)物VI和VII,構(gòu)造簡(jiǎn)式分別是為、,它們物質(zhì)的量之比是。4.黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性,它的合成路線如下::RCN在酸性條件下發(fā)生水解反響:RCNRCOOH〔1〕上述路線中A轉(zhuǎn)化為B的反響為取代反響,寫出該反響的化學(xué)方程式_________________________________________________________________。〔2〕F分子中有3種含氧官能團(tuán),名稱分別為醚鍵、_____________和______________?!?〕E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反響生成高分子化合物,該高分子化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_________________________?!?〕寫出2種符合以下條件的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_____________、________________。①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子②可發(fā)生水解反響,且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基?!?〕對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖〔無機(jī)試劑任選〕。合成路線流程圖請(qǐng)參考如下形式:5.有機(jī)物G〔分子式為C10H16O〕的合成設(shè)計(jì)路線如以以下列圖所示::?、ⅱU?qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕35%~40%的A的水溶液可做防腐劑,A的構(gòu)造式為。〔2〕C中官能團(tuán)的名稱為?!?〕C2H4生成C2H5Br的反響類型為?!?〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕E為鍵線式構(gòu)造,其分子式為。〔6〕G中含有1個(gè)五元環(huán),F(xiàn)生成G的反響方程式為?!?〕某物質(zhì)X:a.分子式只比G少2個(gè)氫,其余均與G一樣b.與FeCl3發(fā)生顯色反響c.分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有種。寫出其中環(huán)上只有兩個(gè)取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式。6.根據(jù)圖示填空:〔1〕化合物A中含有的官能團(tuán)是?!?〕1molA與2molH2反響生成1molE,其反響的化學(xué)方程式是。〔3〕與A具有一樣官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。〔4〕B經(jīng)酸化后,與Br2反響得到D,D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是?!?〕F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是,由E生成F的反響類型是。7.(12分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖說明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜說明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜說明分子中只有一種類型的氫.〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;〔2〕A中的碳原子是否都處于同一平面(填“是〞或“不是〞);〔3〕在以以下列圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體.反響②的化學(xué)方程式為;C的化學(xué)名稱為;E2的構(gòu)造簡(jiǎn)式是;④、⑥的反響類型依次是,.8.對(duì)羥基苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)展酯化反響而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反響生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜說明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為l:1答復(fù)以下問題:〔1〕A的化學(xué)名稱為〔2〕由B生成C的化學(xué)反響方程式為該反響的類型為〔3〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為〔4〕F的分子式為〔5〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為〔6〕E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1,的是〔寫構(gòu)造簡(jiǎn)式〕9.化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反響如下(局部反響條件略去):(1)寫出A的構(gòu)造簡(jiǎn)式:________。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:________和________。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:________(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反響E→F的化學(xué)方程式:________________________________。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備CHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH10.以下各種有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:〔1〕D為一直鏈化合物,分子式為C4H8O2,它能跟NaHCO3反響放出CO2,D具有的官能團(tuán)名稱是,D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,;〔2〕化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色,C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,那么C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;〔3〕反響①的化學(xué)方程式是;〔4〕芳香化合物B是與A具有一樣官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體,通過反響②化合物B能生成E和F,F(xiàn)中有兩個(gè)甲基那么F構(gòu)造簡(jiǎn)式是;寫出生成G的化學(xué)方程式(5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反響機(jī)理類似的反響生成高分子化合物,寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反響方程式11.從丁烷出發(fā)可合成一種香料A,其合成路線如下:丁烷丁烷Cl2/光①X②Cl2/H2O③YNaOH/H2O⑤A④CH2=CH2ClCH2—CH2—OH〔1〕丁烷的最簡(jiǎn)式為反響②的條件為?!?〕X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕上述反響①②③④中,未涉及的反響類型是。〔填序號(hào)〕a.氧化反響;b.復(fù)原反響;c.聚合反響;d.取代反響;e.消去反響〔4〕反響⑤的化學(xué)方程式為。12.二甲氧芐胺嘧啶是一種用于家禽細(xì)菌感染防治藥。其合成路線如下:(1)化合物F的含氧官能團(tuán)名稱為________、__________;合成路線中,步驟①、④的反響類型分別為______________、____________。(2)化合物B的核磁共振氫譜中有________個(gè)峰。(3)寫出F與新制氫氧化銅反響的化學(xué)方程式_______________________________。(4)寫出同時(shí)滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:__________________________。Ⅰ.分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反響;Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反響;Ⅳ.核磁共振氫譜顯示有4個(gè)峰。(5)實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在一種構(gòu)造為的副產(chǎn)物,為了使該產(chǎn)物的含量降到最低,需要合成路線中第________步反響的工藝最優(yōu)化。(6)?;衔锸呛铣扇玖系闹虚g體,請(qǐng)寫出以氯乙烷為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如如下:CH3CH2OHCH2CH2CH2—CH2。13.有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(A是一種芳香酸)(1)A、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別是、,D中含有的含氧官能團(tuán)名稱是。(2)C→D的反響類型是。(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反響的化學(xué)方程式是。(4)E是一種相對(duì)分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足以下條件的E的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:①能發(fā)生銀鏡反響②一定條件下可發(fā)生水解反響③分子的核磁共振氫譜中有四組峰。(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫出該反響的化學(xué)方程式:。14.某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3;G是合成順丁橡膠的主要原料。:①2RCOOH(其中R是烴基)②R—COOHR—CH2OH(其中R是烴基)(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是。(3)寫出反響類型:③,④。(4)⑥的化學(xué)方程式為。(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反響,寫出鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有一樣的官能團(tuán)種類和數(shù)目,那么Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能有種。15.化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成::R—CH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6為乙硼烷)請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是________________________________________。(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為___________。(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反響,生成3-苯基-1-丙醇。F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是___________________________________。(4)反響①的反響類型是_____________________________。(5)反響②的化學(xué)方程式為__________________________。(6)與G具有一樣官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體共有四種,其中兩種分別是和,另外兩種的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別是___________________________________。16.某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如以下列圖::①A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32。②RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)。請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________________。(2)B中的官能團(tuán)名稱是______________________。(3)D→E的反響類型是______________。(4)①乙酸與化合物M反響的化學(xué)方程式是_________________________________②G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是____________________________(5)E的名稱是___________。(6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的共有_____種。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反響生成2molCO2。(7)寫出由合成的流程圖(注明反響條件)。17.塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑,在塑料加工中添加這種物質(zhì),可以使其柔韌性增強(qiáng),容易加工。塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn),但制止作為食品添加劑。截止2011年6月8日,臺(tái)灣被檢測(cè)出含塑化劑食品已達(dá)961種,據(jù)媒體報(bào)道,2012年歲末,我國(guó)大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波。常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類物質(zhì),某有機(jī)物J(C19H20O4)是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑,可用以下合成路線合成。:Ⅰ.Ⅱ.控制反響條件,使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反響;Ⅲ.F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)E中官能團(tuán)的名稱為________;F中官能團(tuán)的電子式為________。(2)寫出A+F→J的化學(xué)方程式:_________________________________。(3)寫出以下化學(xué)反響類型:反響①_____________;反響④______________。(4)寫出F的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:________________________。(5)C4H9OH的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有________種,寫出其中具有手性碳的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:____________________________18.有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如以下列圖。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;D可以發(fā)生銀鏡反響,在催化劑存在條件下1molD與2molH2反響可以生成乙;丙中含有兩個(gè)-CH3〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;乙的分子式為。〔2〕C與新制Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式_________________?!?〕D所含官能團(tuán)的名稱是;D有多種同分異構(gòu)體,其中與其所含官能團(tuán)一樣的同分異構(gòu)體有種〔不考慮立體異構(gòu)〕。〔4〕甲與乙反響的化學(xué)方程式為?!?〕寫出滿足以下條件的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體;ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色;ⅲ其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。19.〕:兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的構(gòu)造是不穩(wěn)定的,它將發(fā)生脫水反響:現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反響::有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為44,有機(jī)物I只有一種構(gòu)造且能使溴的CCl4溶液褪色。請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕G→H的反響類型是?!?〕H中的官能團(tuán)的名稱為;D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕寫出以下反響的化學(xué)方程式:①A→B:;②H→I:?!?〕與G互為同分異構(gòu)體,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且遇FeCl3溶液顯色的物質(zhì)有種20.某有機(jī)物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料,其合成路線如以以下列圖所示。通過質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3;D分子中含有支鏈;F分子中含有苯環(huán)但無甲基,E可發(fā)生銀鏡反響在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反響生成F。請(qǐng)答復(fù):(1)B中所含官能團(tuán)的名稱為________;E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________。(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反響的離子方程式為________________________________。(3)D與F反響的化學(xué)方程式為___________________________;其反響類型是_____________。(4)符合以下條件:①遇FeCl3溶液顯紫色;②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體有________種;寫出其中一種物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式:________。21.以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下::Ⅰ.Ⅱ.甲為烴Ⅲ.F能與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2請(qǐng)完成以下問題:〔1〕CH3CH=CHCH3的名稱是,X中官能團(tuán)的名稱是?!?〕D→E的反響類型為:。〔3〕寫出以下化學(xué)方程式:A→B;E→;Z→W?!?〕高聚物H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。22.丁子香酚存在于丁香油、樟腦油等中,常用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等,也用作殺蟲劑和防腐劑。丁子香酚構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖:〔1〕丁子香酚的分子式為〔2〕以下物質(zhì)不能跟丁子香酚反響的是A.NaOH溶液

B.NaHCO3溶液

C.Na2CO3溶液

D.溴水〔3〕_____種,請(qǐng)寫出其中任意兩種的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①與NaHCO3溶液反響

②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種__________________、_________________。〔4〕結(jié)合相關(guān)信息,請(qǐng)寫出以和乙醇為原料制備丁子香酚的一種同分異構(gòu)體:對(duì)-甲基苯甲酸乙酯的合成路線〔無機(jī)試劑任選〕。〔合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物〕23.維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下::①②〔1〕反響類型:反響④_______________反響⑤_________________?!?〕構(gòu)造簡(jiǎn)式:A___________________C_____________________?!?〕書寫反響②的化學(xué)方程式:_________________________________________________。實(shí)驗(yàn)中反響②必須在K2CO3弱堿性條件下進(jìn)展的原因是:______________________?!?〕合成過程中反響③與反響④不能顛倒的理由為:_______________________。〔5〕反響⑥中(Boc)2O是由兩分子C5H10O3脫水形成的酸酐,寫出分子式為C5H10O3,且分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,能發(fā)生水解反響的構(gòu)造簡(jiǎn)式〔書寫2種〕:_____________________________、__________________________?!?〕實(shí)驗(yàn)室還可用和直接反響生成D,但實(shí)驗(yàn)中條件控制不當(dāng)會(huì)發(fā)生副反響生成副產(chǎn)物,寫出副產(chǎn)物有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式________。24.BAD()是一種紫外線吸收劑,其合成路線如下:〔1〕①的反響類型為__________________________。〔2〕B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________________________?!?〕Y中含氧官能團(tuán)的名稱為____________________?!?〕以下關(guān)于的說法中,正確的選項(xiàng)是______〔填編號(hào)〕。A.核磁共振譜里顯示4組峰,且峰面積比為1:2:2:3B.能與FeCl3發(fā)生顯色反響C.能與NaHCO3溶液發(fā)生反響D.1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生取代反響〔5〕寫出⑨的化學(xué)反響方程式__________________。25.飲料果醋中含有蘋果酸〔MLA〕,其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反響能產(chǎn)生4.48LCO2〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕,蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸〔PMLA〕。〔1〕寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式:B______,D______?!?〕MLA的核磁共振氫譜有____組峰。與MLA具有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有_____種。〔3〕寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式______________?!?〕上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒______〔填“能〞或“不能〞〕說明理由:______________。26.苯乙酸甲酯是一種常見的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下:CHOCHOCH2BrCH2CNCH2COOHCH2COOCH3H2XHBr②NaCN③H3O+④⑤ABDCE①催化劑△請(qǐng)根據(jù)上述信息答復(fù):〔1〕寫出X的構(gòu)造簡(jiǎn)式;反響②的類型是?!?〕D中含氧官能團(tuán)的名稱是;用一種試劑即可鑒別A、X、D,那么該試劑是?!?〕F與E互為同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,F(xiàn)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,寫出F與足量NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式:。27.PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性、腈綸的蓬松性、滌綸的抗污性,加上本身固有的彈性,以及能常溫染色等特點(diǎn),把各種纖維的優(yōu)良性能集于一身,從而成為當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料之一。下面是制備PTT的一種線路::①A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反響,B構(gòu)造中含有兩種含氧官能團(tuán);②C的核磁共振氫譜說明其有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且三種氫原子的個(gè)數(shù)之比為1:2:1;③1molD與足量碳酸氫鈉溶液反響可生成2molCO2。〔1〕B中所含官能團(tuán)的名稱是__________,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_________?!?〕C的系統(tǒng)名稱是________,寫出與C含有一樣官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:__________________?!?〕寫出以下反響的反響類型;A→B__________,C+D→PTT__________?!?〕C與D反響生成PTT的化學(xué)方程式是____________________________________。28.香豆素是一種用途廣泛的香料,可以利用乙醇和B(分子式為C7H6O2)通過以下途徑合成?!?〕D→E中①的反響類型為________________________________;C中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________________________?!?〕有關(guān)香豆素的說法正確的選項(xiàng)是___________________________(填字母)。a.易溶于水和酒精中b.長(zhǎng)期放置香豆素,容易氧化變質(zhì)c.能發(fā)生加成反響,不能發(fā)生取代反響d.1mol香豆素可與2molNaOH反響〔3〕B有多種同分異構(gòu)體,其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________________(寫一種即可)?!?〕乙醇生成A的化學(xué)方程式為__________________________。29.:醛分子間可相互發(fā)生縮合反響,這是使碳鏈增長(zhǎng)的重要方式之一,例如:R-CHO+CH3CHO

R-CH=CH-CHO+H2O有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過以下兩種方法制備:(1)有機(jī)物D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,反響②的反響類型是:。〔2〕寫出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式?!?〕E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有一樣官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有種。(4)乙基香草醛(是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體),以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反響b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反響c.lmol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反響d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來鑒別30.姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用,其一種合成路線如下:〔1〕有機(jī)物的含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和______________________.〔2〕由B→C的化學(xué)方程式____________________________________.反響A→B的反響條件_________(填序號(hào)〕。a.濃硫酸、加熱b.NaOH溶液、加熱c.銀氨溶液、加熱d.NaOH乙醇溶液、加熱反響①的反響物的原子利用率為100%,該反響的類型?!?〕寫出一種符合以下條件的的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式________.①苯環(huán)上的一氯取代物有2種②遇FeCl3溶液顯紫色③1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解,最多消耗3molNaOH31.PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性、腈綸的蓬松性、滌綸的抗污性,加上本身固有的彈性,以及能常溫染色等特點(diǎn),把各種纖維的優(yōu)良性能集于一身,從而成為當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門髙分子新材料之一。下面是制備PTT的一種線路:巳知:①A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反響,B構(gòu)造中含有兩種含氧官能團(tuán);②C的核磁共振氫譜說明其有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:2:1③1molD與足量碳酸氫鈉溶液反響可生成2molCO2?!?〕B所含官能團(tuán)的名稱是,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是.〔2〕C的系統(tǒng)名稱是,寫出與C含有一樣官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 :?!?〕寫出以下反響的反響類型:A→B,C+D→PTT.〔4〕C與D反響生成PTT的化學(xué)方程式是.〔5〕分子式為C4H6O且與A互為同系物的同分異構(gòu)體有種。32.藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯〔簡(jiǎn)稱PC〕的合成路線如以以下列圖所示::①②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反響:〔R、R’、R’’代表烴基〕請(qǐng)答復(fù):〔1〕C由丙烯經(jīng)反響①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。a.①的反響類型是。b.②的反響試劑和條件是。c.③的化學(xué)方程式是?!?〕9.4g的D與飽和溴水完全反響生成33.1g白色沉淀,D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是?!?〕C與D反響生成雙酚A的化學(xué)方程式是?!?〕F有多種同分異構(gòu)體,滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。①含有甲基②含有碳碳雙鍵③能發(fā)生銀鏡反響④屬于酯〔5〕PC的構(gòu)造簡(jiǎn)式是___________。33.芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料,以A為原料制備藥品消炎靈(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物F的轉(zhuǎn)化路線為:(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。C→E的有機(jī)反響類型是_______________。(2)寫出A→B的化學(xué)方程式__________________________________________________。(3)E在一定條件下可聚合生成熱固性很好的功能高分子G,試寫出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式__________________。(4)上述A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物中互為同分異構(gòu)體的是(用字母代號(hào)表示)____________________。34.有機(jī)物E〔C6H8O4〕廣泛用于涂料行業(yè)中,其合成路線如下〔其中直鏈烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是56,B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69〕?!?〕烴A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________________?!?〕③的反響類型是______________反響。〔3〕以下說法正確的選項(xiàng)是___________〔填序號(hào)〕。a.反響①屬于取代反響 b.B與二氯甲烷互為同系物c.C不存在在羥酸類同分異構(gòu)體 d.D能發(fā)生縮聚反響〔4〕C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反響完成:④⑤KMnO④⑤KMnO4/H+⑥⑦酸化那么⑥所需的無機(jī)試劑及反響條件是___________;④的化學(xué)方程式是_________________。35.兔耳草醛是食品與化裝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機(jī)化工原料A制得,其合成路線如以以下列圖所示:請(qǐng)答復(fù):〔1〕B中含氧官能團(tuán)的名稱是________________________?!?〕上述合成路線中反響①屬于_________________,反響②屬于______________(填寫反響類型)。〔3〕寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反響方程式_______________________________________________?!?〕A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有____________________種。a.能使FeCl3溶液顯紫色;b.能發(fā)生加聚反響;c.苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基36.FFO催化劑X,濃硫酸OOOHABE,液體石蠟CD37.醋柳酯是一種鎮(zhèn)咳祛痰藥,用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支氣管炎癥等的治療,醋柳酯可由以以下列圖所示路線合成:〔1〕A的含氧官能團(tuán)名稱為;中間產(chǎn)品C中混有反響物A和B,檢驗(yàn)C中含有A的試劑是?!?〕由C制醋柳酯的反響類型為;寫出C和足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式?!?〕A的同分異構(gòu)體很多,寫出兩種屬于酯類、且能與FeCl3溶液反響顯紫色的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。38.2012年11月某白酒企業(yè)生產(chǎn)的白酒被曝塑化劑超標(biāo)267%,白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。塑化劑DEHP的合成線路如下:〔1〕A用系統(tǒng)命名法命名為______________,C分子核磁共振譜中顯示有__________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。C在一定條件下與乙二醇反響生成的高聚物是一種重要的合成纖維,俗稱滌綸,其構(gòu)造簡(jiǎn)式是__________?!?〕B含有的官能團(tuán)名稱為__________,①、②的反響類型分別為_______、_______?!?〕寫出滿足以下條件的C的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:____________。a.是苯的鄰位二元取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反響〔4〕寫出以下反響的化學(xué)方程式:反響②:_______________________________________________;反響④:_______________________________________________。39.:稀堿液中鹵苯難水解。芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有二條側(cè)鏈,苯環(huán)上一氯代物只有二種,其核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰,吸收峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2。在一定條件下,由物質(zhì)C可發(fā)生如以下列圖的轉(zhuǎn)化:〔1〕B→A的反響類型是_______;H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________;〔2〕C分子中最少有_____個(gè)碳原子共面,其含氧官能團(tuán)的名稱;〔3〕寫出以下化學(xué)方程式:D與銀氨溶液反響_________;E→I________;〔4〕40.龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。I龍膽酸甲酯構(gòu)造如以下列圖?!?〕以下有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的選項(xiàng)是〔填字母〕。A.能與氯化鐵溶液顯色B.分子中含有羧基、羥基等官能團(tuán)C.能與溴水反響D.能與碳酸鈉溶液反響產(chǎn)生二氧化碳〔2〕龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反響的化學(xué)方程式是。Ⅱ:X及其它幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且A和B互為同分異構(gòu)體:答復(fù)以下問題:〔3〕上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反響類型是〔填代號(hào)〕。①加成反響②消去反響③復(fù)原反響④氧化反響〔4〕符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式〔任寫一種〕。41.肉桂酸甲酯M,常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反響和水解反響。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol-1,只含碳、氫、氧,且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1。(1)肉桂酸甲酯的構(gòu)造簡(jiǎn)式是______________________。(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子構(gòu)造模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:①化合物E中的官能團(tuán)有________(填名稱)。②E―→F的反響類型是________,F(xiàn)―→G的化學(xué)方程式為__________________________________________________。③寫出兩種符合以下條件的F的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式,。ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;ⅱ.在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反響,最多消耗5molH2;ⅲ.它不能發(fā)生水解反響,但可以發(fā)生銀鏡反響。42.氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線:(1)原料A的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是______(寫出其構(gòu)造簡(jiǎn)式〕。(2)③的反響類型是______。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是______、______。(3)反響②的化學(xué)方程式是______________________________。(4)原料B俗名“馬來酐〞,它是每來酸(順丁烯二酸:〕的酸酐,它可以經(jīng)以下變化分別得到蘋果酸〔〕和聚合物Q:①半方酸是原料B的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán)〕和1個(gè)羥基,但不含-O-O-鍵。半方酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________。②寫出反響I和反響II的化學(xué)方程式_____________、____________。43.:I.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%0Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇〔構(gòu)造:〕不能氧化成醛或酮。Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.V.E和G都能和新制的Cu〔OH〕2懸濁液反響,但反響類型不同,H是一種具有果香味的液體。根據(jù)以上信息答復(fù)以下問題〔1〕A的分子式為,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕E的官能團(tuán)為〔寫化學(xué)式〕,反響⑦的反響類型為?!?〕D還有兩種一樣類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn),它們的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為和。〔4〕在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式并命名:、。〔5〕寫出以下反響的化學(xué)方程式:反響⑤。反響⑧?!?〕假設(shè)M的分子式為C4H2Cl8,假設(shè)不考慮立體異構(gòu),其同分異構(gòu)體有種。44.以以下列圖中A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。:C能與NaHCO3溶液發(fā)生反響,C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響。答復(fù)以下問題:〔1〕C分子中官能團(tuán)的名稱是__________;化合物B不能發(fā)生的反響是_________。(填字母序號(hào))a.加成反響b.水解反響c.消去反響d.酯化反響〔2〕寫出E的構(gòu)造簡(jiǎn)式______________________________________?!?〕寫出反響①的化學(xué)方程式:_____________________________________________。〔4〕同時(shí)符合以下三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體有多種:a.苯環(huán)上有二個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響c.能發(fā)生水解反響試寫出lmolB的同分異構(gòu)體中,能與3molNaOH反響的構(gòu)造簡(jiǎn)式_______________。45.雙酚A〔也稱BPA〕常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。BPA的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以以下列圖所示?!?〕雙酚A中的含氧官能團(tuán)為______〔填名稱〕?!?〕以下關(guān)于雙酚A的表達(dá)中,不正確的選項(xiàng)是______〔填標(biāo)號(hào)〕。A.遇FeCl3溶液變色B.可以發(fā)生復(fù)原反響C.1mol雙酚A最多可與2molBr2反響D.可與NaOH溶液反響〔3〕雙酚A的一種合成路線如以以下列圖所示:①丙烯→A的反響類型是____________。②B→C的化學(xué)方程式是__________________。③D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________?!?〕雙酚A制取聚碳酸酯的過程中需要用到碳酸二甲酯〔〕。有機(jī)物W是碳酸二甲酯的同分異構(gòu)體,W具有如下特征:i.只含l個(gè)甲基ii.能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反響寫出W與乙酸反響的化學(xué)方程式:________________________。【答案】〔13分〕〔1〕羥基〔1分〕〔2〕C〔2分〕〔3〕①加成反響〔2分〕②〔3分〕③〔2分〕〔4〕〔3分〕46.某有機(jī)物G分子構(gòu)造的球棍模型如以以下列圖所示〔圖中小球分別表示碳、氫、氧原子,球與球之間的連線“一〞不一定是單鍵〕。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:試答復(fù):〔1〕G的分子式為_______;G中環(huán)狀基團(tuán)被氫原子取代后的有機(jī)物名稱為_______。〔2〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為______;D中官能團(tuán)的名稱為_______?!?〕B→C反響的化學(xué)方程式是____________________________;E→F反響的化學(xué)方程式是____________________________?!?〕E的同分異構(gòu)體中可用通式表示(其中X、Y均不為H),且能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)有_______種,其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰的物質(zhì)構(gòu)造簡(jiǎn)式為(寫出一種即可)________________?!敬鸢浮俊?〕C10H10O2〔2分〕;丙烯酸甲酯〔1分〕〔2〕〔2分〕醛基〔1分〕羥基〔1分〕〔3〕〔2分〕〔2分〕〔4〕4種〔2分〕〔2分〕47.I.物質(zhì)A為生活中常見的有機(jī)物,只含有C、H、O三種元素,該有機(jī)物的蒸氣密度是一樣條件下H2密度的23倍,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%,且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:〔1〕由A→B的反響類型是?!?〕D的紅外光譜說明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵,反響①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1:l反響,原子利用率為100%,那么D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。II.化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料。普魯卡因的合成路線如下:〔3〕由甲苯生成物質(zhì)甲的化學(xué)方程式為?!?〕丁的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。〔5〕反響③的化學(xué)方程式是?!?〕普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己,且戊與甲具有一樣的分子式。符合以下條件的戊的同分異構(gòu)體有種〔包含戊〕。a.分子構(gòu)造中含苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈b.分子構(gòu)造.中一定含官能團(tuán)—NH2,且—NH2直接與碳原子相連戊經(jīng)聚合反響可制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反響的化學(xué)方程式是。【答案】〔1〕消去反響〔2〕環(huán)氧乙烷〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕9種〔各有鄰、間、對(duì)三種〕〔7〕48.用作軟質(zhì)隱形眼鏡材料的聚合物E是:一種合成聚合物E的路線如下:答復(fù)以下問題:〔1〕A能與新制Cu(OH)2懸濁液反響產(chǎn)生磚紅色沉淀,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是;〔2〕D中含有的官能團(tuán)名稱為;〔3〕D→E的反響類型是反響;〔4〕C有多種同分異構(gòu)體。屬于酯且含有碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體共有種(不考慮順反異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:1:3的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式;〔5〕寫出由乙烯合成乙二醇的化學(xué)方程式。。【答案】(15分)〔1〕CH3CH2CHO(2分)

〔2〕碳碳雙鍵、酯基、羥基(2分)

〔3〕加聚

(2分)

〔4〕5

(3分)

HCOOCH=CHCH3(2分)

〔5〕CH2=CH2+Br2

CH2BrCH2Br

(2分)

CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr(2分)

49.某藍(lán)色熒光材料F的合成路線如下:〔1〕化合物B中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是?!?〕寫出化合物CH3NCS的構(gòu)造式:?!?〕合成路線中屬于加成反響的反響有。〔填序號(hào)〕〔4〕反響③另一產(chǎn)物為甲醇,其化學(xué)方程式為?!?〕與A具有一樣的含氮六元環(huán)和官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有種〔包含本身。含氮六元環(huán)與苯環(huán)構(gòu)造相似〕?!?〕:。請(qǐng)寫出以和甲醇為主要原料制備的合成路線流程圖〔無機(jī)試劑任用〕。合成路線流程圖例如如下:CH3CH2OHCH2=CH2Br2BrCH2—CH2BrBr2【答案】〔1〕醚鍵、羧基〔2〕CH3N=C=S〔3〕④〔4〕RCOOCH3+H2NNH2→RCOHNNH2+HOCH3〔5〕12〔6〕〔合理答案均可〕50.有機(jī)物A是分子式為C7H8O2的五元環(huán)狀化合物,它具有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其原子個(gè)數(shù)比為3:1:2:2它能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:根據(jù)以上信息,試答復(fù)以下問題:〔1〕寫出化合物A中官能團(tuán)的名稱?!?〕寫出化合物B、F的構(gòu)造簡(jiǎn)式BF。〔3〕A→B的反響類型是,F(xiàn)→G的反響類型是?!?〕①寫出D與CH4O反響的化學(xué)方程式。②寫出F→G的反響的化學(xué)方程式。〔5〕寫出化合物A的符合以下條件的同分異構(gòu)體。①屬于芳香族化合物 ②能與碳酸鈉溶液反響 ③屬于醇類化合物【答案】〔15分〕〔1〕酯基;碳碳雙鍵〔各1分〕〔2〕;〔各2分〕〔3〕加成反響,消去反響〔各1分〕〔4〕①〔2分〕②〔2分〕〔5〕〔3分〕51.:在一定條件下,有如下反響可以發(fā)生某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到以下一局部:取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gCO2與9gH2O。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反響生成無色無味氣體。②16.6g該物質(zhì)與足量金屬鈉反響可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)答復(fù):〔1〕該有機(jī)物的分子式______。該有機(jī)物的構(gòu)造可能______種。〔2〕假設(shè)以下轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能構(gòu)造中的一種,且可發(fā)生消去反響;E含兩個(gè)六元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反響后的混合液,參加足量硝酸酸化后,再參加硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀。①A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________;②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式____________③寫出由D制取F的化學(xué)方程式____________。④反響類型:D→ E____________【答案】〔8分〕 〔1〕C9H10O3〔1分〕;6〔1分〕〔2〕①〔1分〕;②〔2分〕③〔2分〕④酯化〔或取代反響〕〔1分〕52.以HCHO和C2H2為有機(jī)原料,經(jīng)過以下反響可得化合物N(C4H8O2〕。HCHOHCHOHC≡CH催化劑HOCH2C≡CCH2OHM(C4H10O2)N(C4H8O2)局部氧化2H2NiIIIIII〔1〕反響Ⅰ的反響類型為?!?〕HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一個(gè)平面的原子最多有個(gè)?!?〕化合物M不可能發(fā)生的反響是〔填序號(hào)〕。A.氧化反響B(tài).取代反響C.消去反響D.加成反響E.復(fù)原反響〔4〕N的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有種?!?〕A與M互為同分異構(gòu)體,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CACAACABCADCACu、O2△①Ag(NH3)2OH、△②H+濃硫酸六元環(huán)狀化合物一定條件E填寫以下空白:①A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,B中的官能團(tuán)名稱是。②D的分子式為。③寫出B與銀氨溶液反響的化學(xué)方程式:_。【答案】〔15分,第1空1分,其他每空各2分〕〔1〕加成反響〔2〕B〔3〕D、E〔4〕4〔5〕①;醛基、羥基②C8H12O4③53.某有機(jī)物A〔C8H13O2Br〕在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖:〔1〕C2的名稱為,B1屬于以下化合物中的〔填序號(hào)〕。①一元醇②二元醇③鹵代烴④醛⑤飽和羧酸⑥不飽和羧酸〔2〕寫出以下化學(xué)反響類型:反響①;反響②?!?〕在不同的條件下,C2和J發(fā)生化學(xué)反響可以生成多種有機(jī)物I,請(qǐng)寫出滿足以下條件的兩種I的構(gòu)造簡(jiǎn)式:①C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反響生成的最小環(huán)狀化合物。②C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反響生成的鏈狀高分子?!?〕寫出③的化學(xué)反響方程式。〔5〕滿足如下條件的有機(jī)物有種〔不考慮手性異構(gòu)〕。①與C2相對(duì)分子質(zhì)量一樣;③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán),且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反響生成1mol氫氣?!?〕有機(jī)物M〔C3H6O〕的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請(qǐng)參考以下信息,寫出用M和甲醇為原料〔其它無機(jī)試劑任選〕制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖?!敬鸢浮俊?〕2—甲基—1,3—丁二醇;⑥〔2〕消去反響;加聚反響;〔3〕①②〔4〕〔5〕2種;〔6〕54.合成滌綸的流程圖如下所示。答復(fù)以下問題:(1)A的名稱為;(2) F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是;(3) C→D的反響類型是;F→G的反響類型為;(4)E與H反響的化學(xué)方程式為:(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合以下條件的同分異構(gòu)體有種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰的是(寫出構(gòu)造簡(jiǎn)式〕。①芳香族化合物;②紅外光譜顯示含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反響;④能發(fā)生水解反響(6) A也能一步轉(zhuǎn)化生成E:.試劑a可以用溶液?!敬鸢浮俊?5分〕〔1〕對(duì)二甲苯〔1分〕〔2〕H2C=CH2〔1分〕〔3〕氧化反響〔1分〕加成反響〔1分〕〔4〕〔5〕6〔2分〕〔6〕酸性高錳酸鉀溶液〔2分〕55.芳香烴A,分子式為C3H10;某烴類衍生物X.分子式為C15H14O3,能使FeC13溶液顯紫色:J分子在核磁共振氫譜中有4個(gè)特征吸收峰。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____,X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。〔2〕J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為____。〔3〕E相H反響的化學(xué)方程式是____?!?〕向銀氨溶液中滴人F發(fā)生反響的化學(xué)方程式為____?!?〕B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)能I.以I為單體合成的高分子化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。〔6〕J有多種同分異構(gòu)體,試寫出符合以下條件的J的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①與FeCl3溶液作用顯紫色;②可以發(fā)生銀鏡反響;③苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?!敬鸢浮俊?〕〔2〕羥基羧基〔3〕〔4〕〔5〕56.現(xiàn)由丙二酸和乙醛等物質(zhì)合成F,合成路線如下:請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕A的官能團(tuán)的名稱為;由逆合成分析法,推測(cè)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式?!?〕寫出反響④的化學(xué)方程式;反響類型為。〔3〕寫出符合以下條件的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①與D具有完全一樣的官能團(tuán)②每個(gè)碳上最多只連接一個(gè)官能團(tuán)③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰〔4〕將E溶于酚酞稀溶液,可以觀察到的現(xiàn)象是。F的質(zhì)荷比最大值為384,在E的作用下合成F的化學(xué)反響方程式為?!敬鸢浮俊?〕羥基〔2〕取代反響〔3〕〔4〕無色酚酞變成紅色57.氟卡尼是新型、廣譜、高效抗心律失常藥,用于多種心律失常的防治。構(gòu)造為:,它可由龍膽酸〔,為原料合成,合成的方法如以以下列圖:答復(fù)以下向題:〔1〕寫出一種龍膽酸中含有的含氧官能團(tuán)名稱______________;〔2〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________________________________;〔3〕A→B的反響類型是______________;〔4〕龍膽酸與甲醇反響生成龍膽酸甲酯,其化學(xué)方程式是______________;〔5〕滿足以下條件的龍膽酸甲酯的同分異構(gòu)體共有_______種:①苯環(huán)上有3個(gè)取代基,其中2個(gè)為羥基;②苯環(huán)上只有兩類氫;③屬于酯類?!敬鸢浮俊?分〕(1)羥基或羧基;〔1分〕(2)〔2分〕(3)取代反響〔或成肽反響〕〔1分〕(4)〔2分〕(5)6〔2分〕58.3,4,5-三甲氧基苯甲醛〔TMB〕是一種藥物中間體,以對(duì)甲基苯酚為原料的合成路線如下::①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②C能發(fā)生銀鏡反響;③同一個(gè)碳原子連有2個(gè)羥基時(shí),易脫水形成醛基。④3,4,5-三甲氧基苯甲醛〔TMB〕:請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕TMB的分子式為;A→B的反響類型是反響?!?〕對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有種.〔3〕對(duì)甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為?!?〕符合以下條件的TMB的同分異構(gòu)體共有種,寫出這些異構(gòu)中所有能發(fā)生銀鏡反響的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。①含有苯環(huán)和酯基.②不含過氧鍵〔-O-O-〕,且不與FeCl3發(fā)生顯色反響.③核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰.【答案】(15分)〔1〕C10H12O4(2分)取代(2分)〔2〕4(2分)〔3〕(2分)〔4〕6(3分)(每種2分,共4分)59.甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按以下路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。:〔1〕寫出F的構(gòu)造簡(jiǎn)式,其核磁共振氫譜圖中有個(gè)吸收峰?!?〕寫出D分子式,官能團(tuán)名稱。〔3〕寫出以下方程式,并注明反響類型。①A→B:,反響類型②I→J:,反響類型.〔4〕E.J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合以下條件的4種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:要求:①與E.J屬同類物質(zhì)②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①;②;③;④?!敬鸢浮俊?〕4〔2〕C7H8O羥基〔3〕①CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3氧化反響②酯化反響〔4〕60.己知:III能與NaHCO3溶液反響,III和IV的相對(duì)分子質(zhì)量相等且IV催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響。〔1〕化合物III中官能團(tuán)的名稱是;II不能發(fā)生的反響是。A.加成反響 B.消去反響 C.酯化反響 D.水解反響〔2〕反響③的類型為?!?〕V的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,I的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕化合物VI是II的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合以下四種條件,那么VI的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。A.苯環(huán)上有二個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C.能發(fā)生水解反響D.核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1〔5〕化合物II發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反響的化學(xué)方程式為?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕羧基〔2分〕D〔2分)〔2〕酯化反響〔或取代反響〕〔2分〕〔3〕〔各2分,共4分〕CHCH2CH2OOCCH3COOCH(CH3)2CH3COOCH(CH3)2〔4〕〔3分〕HOHOCH2CH2OOCH〔5〕〔3分〕〔不寫可逆符號(hào)可給分〕61.在我國(guó)局部白酒中發(fā)現(xiàn)塑化劑超標(biāo),這些塑化劑是在白酒生產(chǎn)過程中接觸塑料部件而帶入的。人體攝入超量塑化劑會(huì)造成內(nèi)分泌失調(diào)、不育等癥。鄰苯二甲酸二丁酯〔DBP〕是一種常見的塑化劑,可由乙烯和鄰二甲苯合成?!?〕寫出A、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式;?!?〕B中含有的官能團(tuán)名稱__________________〔3〕寫出反響類型:反響①;反響③;〔4〕化合物B有多種同分異構(gòu)體,如果這種同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反響生成氣體,在核磁共振氫譜中只有3處吸收峰,寫出其構(gòu)造簡(jiǎn)式?!?〕寫出反響⑥的化學(xué)方程式?!敬鸢浮俊?4分〕〔每空2分〕1、CH3CHO;CH3CH=CHCHO2、羥基、醛基CH33、氧化反響,消去反響〔漏“反響〞扣1分〕4、CH3CH3OOO5、2CH3CH2CH2CH2OH++2H2O62.以乙炔為原料通過以下流程能合成有機(jī)物中間體D。:〔1〕〔2〕請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕化合物D的分子式為,寫出D中一種官能團(tuán)的名稱。〔2〕寫出生成A的化學(xué)反響方程式:?!?〕化合物B在濃硫酸催化下,加熱與HOOCCOOH反響生成環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為:(注明條件)?!?〕化合物C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:?!?〕1molHCHO和1molCH3CH2CHO發(fā)生類似〔2〕的反響,生成1molE。以下關(guān)于E的說法正確的選項(xiàng)是。a、E能與H2發(fā)生加成反響,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b、E屬于酯類物質(zhì)c、1molE完全燃燒需消耗5molO2d、生成E的反響屬于取代反響【答案】〔15分〕〔1〕C8H12O4(2分)羥基或醛基〔2分〕〔2〕HC≡CH+2HCHO→HOCH2C≡CCH2OH〔3分,沒有配平扣1分〕〔3〕〔3分,沒寫條件或沒有配平各扣1分〕〔4〕OHCCH2CH2CHO(3分)〔5〕ac(2分,多項(xiàng)選擇一個(gè)扣1分)63.有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:〔1〕A的分子式為,1molA最多可以和molH2反響?!?〕化合物C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,其含氧官能團(tuán)的名稱是。〔3〕A發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式為?!?〕以下說法正確的選項(xiàng)是〔填字母〕。a.反響①的反響類型為加成反響b.A的一氯代物有2種c.B能跟Na反響放出H2,滴入FeCl3溶液變紫色d.1molD跟足量NaOH溶液反響,可消耗2molNaOH〔5〕C在濃H2SO4和加熱的條件下,除了生成D外,還能生成一種高分子化合物E,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕C8H8O〔2分〕4〔2分〕〔2〕羥基、羧基〔3〕〔4〕ad〔5〕64.貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成如下(反響條件略去):〔1〕撲熱息痛的分子式是_________________〔2〕以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是___________________A.生成貝諾酯的反響屬于取代反響B(tài).FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D.貝諾酯既是酯類物質(zhì),也是氨基酸〔3〕1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反響?!?〕寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反響的化學(xué)方程式________________________。〔5〕病人服用貝諾酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下發(fā)生水解反響,且有兩種產(chǎn)物一樣,其中屬芳香族化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_______________________________________?!?撲熱息痛可由對(duì)氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下制備,寫出其反響的化學(xué)方程式____________________________________________________________________?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕C8H9O2N〔2分〕〔2〕ABC〔3分,錯(cuò)選或漏選1個(gè)扣1分〕〔3〕3〔2分〕〔4〕〔5〕〔6〕65.美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反響而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。該反響原理如下:〔X為鹵原子,R為取代基〕經(jīng)由Heck反響合成E的路線如下:〔1〕A為羧酸,A→B的反響類型是,0.1mol的A與足量的金屬Na反響產(chǎn)生H2L〔標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕?!?〕寫出反響I的方程式〔注明條件〕〔3〕符合A分子式的羧酸類物質(zhì)有兩種,其中的一種經(jīng)過上述反響轉(zhuǎn)化成B,B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕反響Ⅱ?yàn)镠eck反響,那么E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕A的一種同分異構(gòu)體F,經(jīng)過以下反響也能制得C:實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)反響Ⅲ是否完全可用的試劑是:。【答案】〔1〕取代反響〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕氫氧化鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液66.有機(jī)合成中增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)且粋€(gè)重要環(huán)節(jié)。如以下反響:++Zn苯H2O〔I〕CH3Br-CH-COOC2H5〔II〕CH3-OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3-O用OHCHOHCH3-CH-COOH濃H濃H2SO4△OHCH3-CH-COOH〔III〕C3H4O2C5H8O2C2H5OH/H+〔II〕HBr一定條件下〔1〕〔I〕的分子式為;〔III〕的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕〔II〕與足量的熱NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為?!?〕OHCH3-CH-COOH在生成〔III〕時(shí),還能得到另一種副產(chǎn)物COHCH3-CH-COOH〔4〕〔I〕的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響,還能水解生成不含甲基的芳香化合物〔IV〕?!睮V〕的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!敬鸢浮俊?6分〕說明:所有的化學(xué)方程式或構(gòu)造簡(jiǎn)式寫成一般構(gòu)造簡(jiǎn)式或鍵線式同樣得分;化學(xué)方程式?jīng)]有注明反響條件或條件錯(cuò)誤扣1分,化學(xué)式錯(cuò)誤和不配平0分,下同?!?〕C8H8O2〔2分〕;CH2=CH-COOH〔3分〕〔2〕CHCH3Br-CH-COOC2H5+2NaOHH2O△OHCH3-CH-COONa+C2H5OH+NaBr或CH3CH3Br-CH-COOC2H5+2H2ONaOH△OHCH3-CH-COOH+C2H5OH+HBr〔3〕OHCHOHCH3-CH-COOH2濃H2SO4△CH3-CHCH-CH3O—COC—OO+2H2O取代反響〔或酯化反響〕〔2分〕〔4〕CH2CH2OOCH67.環(huán)已烯常用于有機(jī)合成?,F(xiàn)通過以下流程,以環(huán)已烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。:〔i〕R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO〔ii〕羧酸與醇發(fā)生酯化反響,通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如:〔1〕C中含有官能團(tuán)的名稱是,F(xiàn)的構(gòu)造簡(jiǎn)式是;〔2〕A的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)為,有機(jī)物B和I的關(guān)系為〔填序號(hào),多填扣分〕;A.同系物 B.同分異構(gòu)體 C.都屬于醇類 D.都屬于烴〔3〕寫出反響③的化學(xué)方程式:;〔4〕判斷以下反響類型:④,⑧;〔5〕:1mol有機(jī)物B與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反響時(shí),生成的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為〔如有18O請(qǐng)標(biāo)示〕?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕醛基CH2OHCH2OH〔各2分〕〔2〕3C〔各2分〕〔3〕〔3分〕〔4〕加成反響或復(fù)原反響酯化〔取代〕反響〔各1分〕〔5〕、、〔各1分,共3分〕68.以對(duì)甲酚〔A〕為起始原料,通過一系列反響合成有機(jī)物E的合成路線如下:〔1〕C的分子式為,A的核磁共振氫譜圖中有個(gè)峰?!?〕A→B的反響類型為?!?〕寫出D與足量NaOH的水溶液反響的化學(xué)方程式:?!?〕寫出同時(shí)滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:、〔任寫兩種〕。①屬〔5〕:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F〔C11H10O3〕。寫出F的構(gòu)造簡(jiǎn)式:?!敬鸢浮俊?5分〕〔1〕C9H10O2〔2分〕;4〔2分〕〔2〕取代反響〔2分〕;〔3〕〔4〕〔任寫兩種,各2分,共4分〕〔5〕〔3分〕69.利膽解痙藥“亮菌甲素〞跟(CH3)2SO4反響可以生成A,二者的構(gòu)造簡(jiǎn)式如以以下列圖。試答復(fù)以下有關(guān)問題:〔1〕“亮菌甲素〞的分子式為_______;1mol“亮菌甲素〞跟濃溴水反響時(shí)最多消耗_____molBr2?!?〕有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。其中G分子中的碳原子在一條直線上。:⑴⑵R?O?CH3R?OH〔R為脂肪烴或芳香烴的烴基〕①C→D的化學(xué)方程式是_________________________________________________;②G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是___;③同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體有種;a.遇FeCl3溶液顯色;b.不能發(fā)生水解反響,能發(fā)生銀鏡反響;c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基寫出其中至少2種的構(gòu)造簡(jiǎn)式:___________________________________________?!敬鸢浮俊?5分〕〔1〕C12H10O53〔4分,各2分〕〔2〕①〔3分〕CH3COCOCOO-+H+→CH3COCOCOOH〔漏寫后者,不扣分〕②〔2分〕③4〔2分〕〔4分〕70.以下由A→G的合成路線叫做“Krohnke反響〞:A物質(zhì)中與苯環(huán)相連的“-CH2X〞叫做“芐基〞。請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕物質(zhì)A在酸性KMnO4溶液中兩個(gè)側(cè)鏈均可被氧化,其有機(jī)產(chǎn)物的名稱叫做____;把A與NaOH水溶液共熱,所得到的有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________;〔2〕反響②產(chǎn)物中D物質(zhì)的化學(xué)式為____;用足量的H2復(fù)原吡啶,所得的產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為___________________;〔3〕物質(zhì)G與銀氨溶液反響的化學(xué)方程式為_______________________。〔4〕物質(zhì)A與燒堿溶液共熱的反響類型屬于____反響,產(chǎn)物B的水溶性為__________〔填“可溶于水〞或“不溶于水〞〕;〔5〕比照問題(1)的兩個(gè)反響,“Krohnke反響〞在有機(jī)合成中的作用是__?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕對(duì)苯二甲酸〔2〕HX〔3〕〔4〕取代〔或水解〕可溶于水〔5〕在對(duì)芐基氧化時(shí)保護(hù)苯環(huán)側(cè)鏈烴基〔1分〕;同時(shí),使芐基在反響中既不會(huì)被徹底氧化,又不會(huì)水解〔1分,前后各為得分點(diǎn)〕71.斑螯素能抑制肝癌的開展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下::①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa②(Diels-Alder反響)③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反響時(shí),有兩種產(chǎn)物:CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為;第①步反響中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕寫出H的構(gòu)造簡(jiǎn)式;第⑤步反響的反響類型是。〔3〕去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,能與Na2CO3溶液反響生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種構(gòu)造簡(jiǎn)式?!?〕結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖〔無機(jī)試劑任選〕。合成路線流程圖例如如下:。【答案】〔共15分〕〔1〕醛基、醚鍵〔2分〕〔2分〕〔2〕〔2分〕加成反響或復(fù)原反響〔2分〕〔3〕〔2分〕〔4〕〔5分〕72.布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕化合物A的分子式為?!?〕A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是?!?〕由A到B的反響通常在低溫時(shí)進(jìn)展。溫度升高時(shí),多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。以下二硝基取代物中,最可能生成的是(填字母,2分)。a.b.c.d.〔4〕B被H2復(fù)原的產(chǎn)物C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕D→E的化學(xué)方程式為:。〔6〕F的構(gòu)造簡(jiǎn)式。〔7〕D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸,那么H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕C9H9NO〔2分〕〔2〕酚類化合物易被空氣中的O2氧化〔2分〕〔3〕a

〔2分〕〔4〕〔2分〕〔5〕〔3分〕〔6〕〔2分〕〔7〕

〔3分〕73.I.對(duì)羥基肉桂酸是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料,在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛。構(gòu)造簡(jiǎn)式如以以下列圖:〔1〕該有機(jī)物的分子式為,其含氧官能團(tuán)的名稱是。〔2〕該有機(jī)物能發(fā)生的反響類型是〔填寫代號(hào)〕。A.氧化反響B(tài).消去反響C.加聚反響D.水解反響II.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:E能使Br2/CCl4溶液褪色?!?〕請(qǐng)分別寫出A、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式:A、C。假設(shè)有機(jī)物F與C互為同分異構(gòu)體且與有機(jī)物B互為同系物,那么符合條件的F有種〔不考慮順反異構(gòu)〕?!?〕請(qǐng)寫出D→E反響的化學(xué)方程式:?!敬鸢浮俊?5分〕〔1〕C9H8O3〔2分,原子順序錯(cuò)給0分〕〔酚〕羥基羧基〔共2分,各1分,有錯(cuò)給0分〕〔2〕AC〔2分,全對(duì)2分,選對(duì)1個(gè)得1分,有錯(cuò)得0分?!场?〕CH2=CHCOOCH3〔共4分,各2分〕〔4〕3〔2分〕〔5〕OHCH3OHCH3濃H2SO4ΔH2O+CH374.格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用,用于治療胃及十二指腸潰瘍,合成路線如下:〔1〕化合物I的分子式為。〔2〕反響①的化學(xué)方程式為;反響②的反響類型是加成反響,該反響的另一種反響物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是?!?〕化合物IV的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕有關(guān)對(duì)化合物III、IV、V的說法,正確的選項(xiàng)是。a.能燃燒,產(chǎn)物均是CO2和H2O b.均能與NaOH溶液反響c.均能發(fā)生消去反響 d.均能使溴水因反響而褪色〔5〕化合物I有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反響和銀鏡反響,且苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的構(gòu)造簡(jiǎn)式為〔任寫一種〕?!敬鸢浮俊?5分〕〔1〕C8H6O3〔2分〕〔2〕〔3〕〔4〕bc〔5〕或或75.共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化裝品包裝等行業(yè)。PETG的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:PETG新材料的合成和再生路線如下:試答復(fù)以下問題:〔1〕化合物IV的分子式為_______________________________?!?〕化合物I的構(gòu)造簡(jiǎn)式:______________;化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2且分子構(gòu)造中含有5個(gè)甲基,那么化合物V的構(gòu)造簡(jiǎn)式為__________?!?〕合成的反響類型為____________________________?!?〕化合物Ⅲ可由乙烯與Br2通過發(fā)生加成后,得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反響而獲得,請(qǐng)寫出發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式:______________________________。〔5〕在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯發(fā)生類似PETG再生的反響,其中產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[化學(xué)式為(CH3O)2CO,一種無毒無害的化工原料]。寫出反響化學(xué)方程式〔不用標(biāo)反響條件〕:____________________?!敬鸢浮俊?6分〕〔1〕C10H10O4〔2分〕〔2〕〔每空3分,共6分〕〔3〕縮聚反響〔2分〕〔4〕〔3分〕〔5〕〔3分〕76.有機(jī)玻璃在生活中隨處可見,喹啉是抗結(jié)核藥物。兩物質(zhì)的某種合成路線如下:請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕苯胺的分子式是:?!?〕以下說法正確的選項(xiàng)是〔填序號(hào)〕。a.反響②是氧化反響;b.丙三醇、丙烯醛、A、B都可與金屬鈉反響放出氫氣;c.物質(zhì)A、B、E都可與溴水發(fā)生加成反響而褪色;d.有機(jī)玻璃可以發(fā)生水解反響?!?〕物質(zhì)B屬于〔填序號(hào)〕。a.烷烴b.烯烴c.醇d.酸e.酯〔4〕寫出以下反響的化學(xué)方程式:④;⑤。〔5〕反響⑥的產(chǎn)物為苯胺、FeCl2和;在催化劑作用下,喹啉與氫氣加成后的產(chǎn)物為〔寫構(gòu)造簡(jiǎn)式〕?!敬鸢浮俊?6分〕〔化學(xué)方程式各3分,其他每空各2分〕〔1〕C6H7N〔2〕a、c、d〔3〕e〔4〕④⑤〔5〕H2OHH77.過渡金屬鈀催化的偶聯(lián)反響是近年來有機(jī)

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