標準解讀

《GB/T 15072.18-2008 貴金屬合金化學分析方法 金合金中鋯和鎵量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.20-1994 貴金屬及其合金化學分析方法 金合金中鋯量的測定》相比,存在幾方面的不同:

  1. 檢測元素范圍擴大:最顯著的變化是2008版標準不僅包含了對金合金中鋯(Zr)含量的測定,還新增了對鎵(Ga)量的測定方法,而1994版僅針對鋯元素。

  2. 分析技術更新:2008版標準采用的是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這是一種現(xiàn)代分析技術,具有靈敏度高、多元素同時測定等優(yōu)點。相比之下,1994版標準未明確指出使用的具體分析技術,通常意味著可能采用的是當時常規(guī)的化學分析方法,這可能在精確度、效率或同時測定能力上不如ICP-AES。

  3. 發(fā)布時間與技術進步:鑒于兩個標準發(fā)布的時間相隔14年,2008版標準很可能吸收了期間分析科學和技術的進步,包括儀器精度提升、分析流程優(yōu)化等方面,從而提供更準確、快速的測定方法。

  4. 標準適用性與細節(jié):雖然沒有詳細列出所有技術細節(jié)差異,但可以推測,2008版標準在樣品前處理、校準、質(zhì)量控制等方面也可能有更新的規(guī)定和要求,以適應新的分析技術和提高測量結(jié)果的可靠性。

  5. 標準結(jié)構(gòu)與表述:隨著時代發(fā)展,新標準在表述清晰度、信息組織結(jié)構(gòu)上可能也有所改進,以便于用戶理解和執(zhí)行。

綜上,2008版標準在檢測元素、分析技術、以及可能的標準內(nèi)容細節(jié)上均體現(xiàn)了對舊版的更新與完善,反映出科技進步對行業(yè)標準的影響。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁
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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎68

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜15072.18—2008

代替GB/T15072.20—1994

貴金屬合金化學分析方法

金合金中鋯和鎵量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿犪狀犱犵犪犱狅犾犻狀犻狌犿

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20080331發(fā)布20080901實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

貴金屬合金化學分析方法

金合金中鋯和鎵量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

GB/T15072.18—2008

中國標準出版社出版發(fā)行

北京復興門外三里河北街16號

郵政編碼:100045

網(wǎng)址www.spc.net.cn

電話:6852394668517548

中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字數(shù)10千字

2008年6月第一版2008年6月第一次印刷

書號:155066·131543

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版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報電話:(010)68533533

犌犅/犜15072.18—2008

前言

本標準是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為

19個部分:

———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵

電位滴定法;

———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴

定法;

———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀

電流滴定法;

———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛

肟重量法;

———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴

定法;

———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流

滴定法;

———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出

EDTA絡合返滴定法;

———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡合返滴

定法;

———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡合返滴

定法;

———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光

度法;

———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦

合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重

量法;

———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

犌犅/犜15072.18—2008

———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為GB/T15072—2008的第18部分。

本部分代替GB/T15072.20—1994《貴金屬及其合金化學分析方法金合金中鋯量的測定》。

本部分與GB/T15072.20—1994相比,主要有如下變動:

———名稱由《貴金屬及其合金化學分析方法金合金中鋯量的測定》變更為《貴金屬合金化學分析

方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》;

———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標準使用的分光光度法;

———將方法的適用范圍由原標準的AuNiFeZr920.3、AuNiFeZr51.50.3合金擴展到AuNi

FeZr、AuGa系列合金;其中AuGa為新增系列;

———鋯的測定范圍(質(zhì)量分數(shù))由0.1%~0.5%擴展到0.1%~2%;

———增加了鎵元素的同時測定,測定范圍(質(zhì)量分數(shù))為0.1%~2%;

———采用重復性和相對允許差替代原標準使用的允許差。

本部分的附錄A為資料性附錄。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草。

本部分主要起草人:王應進、方衛(wèi)、馬媛、李楷中、羅一江、李光俐。

本部分主要驗證人:賀與平、單云。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15072.20—1994。

犌犅/犜15072.18—2008

貴金屬合金化學分析方法

金合金中鋯和鎵量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了金合金中鋯和鎵量的測定方法。

本部分適用于AuNiFeZr和AuGa合金中鋯和鎵量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.1%~2%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

YS/T371貴金屬合金化學分析方法總則及一般規(guī)定

3方法提要

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,亞硫酸還原分離金,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡稱

ICPAES)測定,計算鋯和鎵的質(zhì)量分數(shù)。

4試劑和材料

除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應符合YS/T371的規(guī)定。

4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。

4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。

4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

4.4鹽酸硝酸混合酸(4+1),用時現(xiàn)配。

4.5鹽酸(1+9)。

4.6亞硫酸(以SO2計,含量不少于6%)。

4.7鎵標準貯備溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘冁墸鳎ǎ牵幔荩梗梗梗担ィ?,置于150mL燒杯中。加入10mL

鹽酸(4.5),蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并稀

釋至刻度?;靹颉4巳芤海保恚毯保埃埃埃恚珂?。

4.8鋯標準貯備溶液

4.8.1配制:稱取3.532g

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