【公開課】伴性遺傳方式的判斷及家族遺傳系譜圖分析課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

2.3伴性遺傳方式的判斷及家族遺傳系譜圖分析練專項(xiàng)一、人類染色體組成模式圖女性（XX）男性（XY）X染色體攜帶著許多基因，Y染色體攜帶的基因比較少二、X、Y染色體的結(jié)構(gòu)分析C區(qū)

（X、Y同源區(qū)段）D區(qū)

（Y非同源區(qū)段）B區(qū)X非同源區(qū)段X染色體Y染色體A區(qū)(1)X與Y染色體雖然形狀大小不同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y染色體的行為與同源染色體的行為一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過程因此X染色體與Y染色體是一對(duì)同源染色體。(2)如圖所示，同源區(qū)段中,X染色體和Y染色體上有等位基因,在非同源區(qū)段中,基因只存在X或Y染色體上。如：①控制人類紅綠色盲和抗維生素D病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。②控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因.(3)也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A,C區(qū)段①可能出現(xiàn)下列7種基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、XAXA、XAXa、XaXa.②該性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)也與性別有關(guān)例如:?♀XaXa?♂XaYA×?XaXa?XaYA♀全為隱性

♂全為顯性?♀XaXa?♂XAYa×?XAXa?XaYa♀全為顯性

♂全為隱性例1(2020·吉林調(diào)研)人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同,但存在著同源區(qū)段(I)和非同源區(qū)段(II)(如圖所示)。由此可以推測（

）A.I片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性B.m片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性C.I片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)D.I片段上有控制男性性別決定的基因CA例2：如圖表示果蠅的性染色體簡圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是(

)A.若A、a基因位于Ⅰ區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有7種B.若A、a基因位于Ⅰ區(qū)段，它們控制的是不同種類的性狀C.雄果蠅減數(shù)分裂中性染色體的互換發(fā)生在Ⅱ區(qū)段D.若等位基因位于Ⅰ區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)圖1(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，找男性患者,看其母親和女兒的情況:①如果他的母親和女兒中有正常的,則該致病基因一定在常染色體上，如圖1。②如果他的母親和女兒都是患者,則該致病基因最可能在X染色體上，如圖2。顯性遺傳看男病、男病母(女)正非伴性口訣：

圖2無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性遺傳看女病，女病父(子)正非伴性;

顯性遺傳看男病，男病母(女)正非伴性。口訣：例1：(不定項(xiàng))如圖表示某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，已知甲遺傳病由一對(duì)等位基因A/a控制，乙遺傳病由一對(duì)等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不攜帶乙病的致病基因，以下敘述錯(cuò)誤的是(

)CDA.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅲ1和Ⅲ4近親結(jié)婚，則二者的子女患病的概率是17/24C.若Ⅲ1和Ⅲ4近親結(jié)婚，則二者生育一個(gè)男孩只患甲病的概率是1/4D.若Ⅱ1和Ⅱ2計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，僅考慮乙病，則生育正常女孩的概率是1隱性雌x純合顯性雄①若子代所有雄性均為顯性性狀②若子代所有雄性均為隱性性狀位于X、Y染色體同源區(qū)段上僅位于X染色體上1.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上適用條件:已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)用“純合隱性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。四、性染色體上基因位置的判斷方法(2)用“雜合顯性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交,觀察分析F1的性狀。雜合顯性雌x純合顯性雄①若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀位于X、Y染色體同源區(qū)段上僅位于X染色體上（3）在未知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)。(假設(shè)親本都是純合子)①若正反交子代雌雄表現(xiàn)不一致，則基因只位于X染色體上。②若正反交子代雌雄表現(xiàn)一致，則基因位于X、Y同源區(qū)段。例2果蠅具有易飼養(yǎng),性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是（

）A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅X白眼雄果蠅B“純合隱性雌×純合顯性雄”，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，獲得F2，觀察F2的表型情況。①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上。②若F2雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。2.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上隱♀×(純合)顯♂→F1(均表現(xiàn)顯性性狀)

F1♀×F1♂→F2

例1：果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌果蠅有兩種表型。據(jù)此可推測，雌果蠅中(

)A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D例2：(