標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15670.1-2017 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱(chēng)為《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第1部分:總則》。該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品在登記過(guò)程中所需進(jìn)行的毒理學(xué)評(píng)估,旨在確保農(nóng)藥在使用過(guò)程中對(duì)人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境的安全性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)藥登記過(guò)程中毒理學(xué)試驗(yàn)的基本原則、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)方法選擇、數(shù)據(jù)收集與分析以及試驗(yàn)報(bào)告的編制要求。它適用于各類(lèi)農(nóng)藥及其制劑的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)。
基本原則
- 科學(xué)性與規(guī)范性:試驗(yàn)應(yīng)遵循國(guó)際公認(rèn)的科學(xué)原則和方法,確保試驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
- 倫理要求:所有涉及動(dòng)物的試驗(yàn)需遵守相關(guān)倫理審查原則,盡量減少動(dòng)物痛苦,合理使用替代方法。
- 數(shù)據(jù)質(zhì)量:強(qiáng)調(diào)數(shù)據(jù)的完整性和透明度,確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠充分反映農(nóng)藥的毒理學(xué)特性。
試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施
- 試驗(yàn)類(lèi)型:包括急性毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)、致癌性試驗(yàn)等。
- 劑量選擇:根據(jù)農(nóng)藥特性和前期資料,合理設(shè)定高低不同劑量組,以全面評(píng)估其毒效應(yīng)。
- 對(duì)照設(shè)置:設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照和/或陰性對(duì)照組,確保試驗(yàn)結(jié)果的有效性。
- 觀察指標(biāo):涵蓋臨床癥狀、體重變化、生化指標(biāo)、病理學(xué)檢查等多個(gè)方面。
試驗(yàn)條件與設(shè)施
明確了試驗(yàn)環(huán)境(如溫度、濕度)、動(dòng)物飼養(yǎng)管理、實(shí)驗(yàn)人員資質(zhì)等方面的要求,確保試驗(yàn)條件的一致性和適宜性。
數(shù)據(jù)處理與報(bào)告
- 數(shù)據(jù)分析:采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,確保結(jié)果的科學(xué)解釋。
- 試驗(yàn)報(bào)告:報(bào)告應(yīng)詳細(xì)記錄試驗(yàn)?zāi)康?、方法、結(jié)果、結(jié)論及所有相關(guān)細(xì)節(jié),便于審查與追溯。
法規(guī)符合性
強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)過(guò)程需符合國(guó)家關(guān)于農(nóng)藥管理、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范及動(dòng)物福利的相關(guān)法律法規(guī)要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-12 頒布
- 2018-02-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 15670.1-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第1部分:總則-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65100
B17.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T156701—2017
.
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第1部分總則
:
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part1Generalrinciles
:pp
2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T156701—2017
.
前言
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分
GB/T15670《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法
———2:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法
———3:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法
———4:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
———5:;
第部分急性吸入毒性試驗(yàn)
———6:;
第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———8:/;
第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)
———9:();
第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)
———10:(28);
第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)
———11:(28);
第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)
———12:(28);
第部分亞慢性毒性試驗(yàn)
———13:;
第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)
———14:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
———15:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———16:;
第部分哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———17:/;
第部分嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)
———18:;
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———19:;
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)
———20:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)
———21:DNA(UDS);
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)
———22:DNA/DNA;
第部分致畸試驗(yàn)
———23:;
第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)
———24:;
第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)
———25:;
第部分慢性毒性試驗(yàn)
———26:;
第部分致癌試驗(yàn)
———27:;
第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)
———28:;
第部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
———29:。
本部分為的第部分
GB/T156701。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口
。
本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所
:。
本部分主要起草人徐海濱葉紀(jì)明魏?jiǎn)⑽那剽暬厶諅鹘瓘堺愑⒗铍p曲甍甍陶嶺梅
:、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T156701—2017
.
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第1部分總則
:
1范圍
的本部分規(guī)定了農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)的原則要求試驗(yàn)內(nèi)容和安全評(píng)價(jià)
GB/T15670、。
本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的毒理學(xué)試驗(yàn)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物哺乳類(lèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量控制
GB14923
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料通用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
GB/T14924.1
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施
GB14925
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
農(nóng)藥pesticide
用于預(yù)防消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)林業(yè)的病蟲(chóng)草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物昆蟲(chóng)
、、、、、
生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑
、。
32
.
有效成分activeingredient
原藥或制劑中具有生物活性的部分
。
33
.
原藥technicalmaterial
在生產(chǎn)過(guò)程中直接得到的有效成分及雜質(zhì)組成的最終產(chǎn)品
。
34
.
制劑preparation
溫馨提示
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