標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16477.2-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈣、鎂、錳量的測(cè)定》與《YB 2503-1977》相比，主要在以下幾個(gè)方面體現(xiàn)了變更：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別提升：最顯著的變化是從行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YB）升級(jí)為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這意味著新標(biāo)準(zhǔn)具有更廣泛的適用性和權(quán)威性，適用于全國(guó)范圍內(nèi)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣、鎂、錳含量的測(cè)定。

  2. 檢測(cè)方法更新：GB/T 16477.2-1996可能引入了更為先進(jìn)或精確的分析技術(shù)與方法，以適應(yīng)科技進(jìn)步和分析需求的提高。例如，可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體光譜法（ICP-AES）等，來(lái)替代或改進(jìn)原有標(biāo)準(zhǔn)中的化學(xué)滴定法，從而提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度和效率。

  3. 元素測(cè)定范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)明確針對(duì)鈣、鎂、錳三種元素的測(cè)定，而未提及的舊標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容不詳，但通常標(biāo)準(zhǔn)更新會(huì)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)和科研需要，對(duì)測(cè)定元素的范圍、限值或具體測(cè)定方法做出調(diào)整，以更好地服務(wù)于行業(yè)質(zhì)量控制和產(chǎn)品性能評(píng)估。

  4. 精密度與準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求，包括但不限于增加重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 樣品處理與前處理方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、儲(chǔ)存以及前處理步驟進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定或優(yōu)化，以減少測(cè)量誤差，提高分析結(jié)果的可靠性。這包括但不限于更高效的樣品分解技術(shù)、更精確的雜質(zhì)去除方法等。

  6. 質(zhì)量控制條款：GB/T 16477.2-1996可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款，如要求進(jìn)行空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證、儀器校準(zhǔn)等，確保分析過(guò)程的質(zhì)量管理更加系統(tǒng)化和規(guī)范化。


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  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.100H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16477.2--1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈣、鎂、錳量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofrareearthferrosiliconalloyandrareearthFerrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofcalcium,magnesium,andmanganesecontents1996-07-09發(fā)布1997-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法鈣、鎂、錳量的測(cè)定GB/T16477.2-1996Methodsforchemicalanalysisof代替YB2503—77rareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofcalciummagnesium.andmanganesecontents1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鈣、鎂、錳量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中鈣、鎂、錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：鈣0.50%～6.00%;鎂0.20%～11.00%;錳0.20%～4.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3治金產(chǎn)品化學(xué)分析GB7728火焰原子吸收光譜法通則方法原理試料用硝酸和氫氟酸溶解,加高氯酸官煙驅(qū)氟，以鹽酸溶解鹽類(lèi)，加入鋼鹽做釋放劑，加入氯化鉀抗壞血酸做抑制劑,分別于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm、285.2nm、279.5m處，用空氣-乙炔火焰：測(cè)量其吸光度，利用工作曲線法計(jì)算鈣、鎂、錳量。為了消除基體的各種影響，繪制工作曲線時(shí)使用和試料溶液相似的基底制備標(biāo)準(zhǔn)系列.4試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL)。4.2鹽酸(1+1)。4.33硝酸(p1.42g/mL)。4.44硝酸(1十1)。4.5氫氟酸(01.15g/mL).4.6高氯酸(p1.66g/mL)。4.7鋼鹽溶液(35g/L)：稱(chēng)取4.12g氧化鋼(99.99%)，貿(mào)于250mL燒杯中，加少量水濕潤(rùn)，加入20mL鹽酸(4.2)溶解，用水稀釋至100mL,混勺。4.8氯化鉀-抗壞血酸溶液；稱(chēng)取1g氯化鉀和1g抗壞血酸溶解于100mL水中。用時(shí)現(xiàn)配.4.9鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.1410g預(yù)先在

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