標準解讀

GB/T 17322.6-1998 是一項中國國家標準,全稱為《農(nóng)藥 登記衛(wèi)生用殺蟲劑的室內(nèi)藥效評價 電熱液體蚊香》。這項標準規(guī)定了電熱液體蚊香作為衛(wèi)生用殺蟲劑時,在室內(nèi)環(huán)境下的藥效評價方法和要求,旨在確保此類產(chǎn)品的效果與安全性,為農(nóng)藥登記及市場監(jiān)管提供技術依據(jù)。以下是該標準的主要內(nèi)容概要:

  1. 適用范圍:本標準適用于利用電加熱原理揮發(fā)液體蚊香劑,以達到驅蚊或殺蚊效果的電熱液體蚊香產(chǎn)品。它明確了這類產(chǎn)品在申請農(nóng)藥登記時應遵循的室內(nèi)藥效評價程序。

  2. 術語和定義:標準首先界定了相關術語,如有效成分、藥效、處理劑量等,為后續(xù)內(nèi)容的準確理解奠定基礎。

  3. 試驗條件:詳細說明了進行室內(nèi)藥效評價所需的實驗環(huán)境條件,包括實驗室的大小、溫度、濕度、氣流控制等,確保所有測試在一致且適宜的條件下進行。

  4. 試驗方法

    • 實驗設計:規(guī)定了對照組與處理組的設置方式,以及每組所需使用的蚊蟲數(shù)量、種類和齡期,確保實驗的科學性和可比性。
    • 藥效評價指標:定義了如何評估和量化蚊蟲的死亡率、抑制叮咬率等關鍵指標,作為衡量產(chǎn)品效果的標準。
    • 觀測時間點:確定了觀測蚊蟲反應的時間框架,包括即時效應和持續(xù)作用效果的評估。
  5. 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析:指導如何收集和分析實驗數(shù)據(jù),包括有效數(shù)據(jù)的篩選、統(tǒng)計方法的選擇(如使用適當?shù)娘@著性檢驗),以確保評價結果的客觀性和準確性。

  6. 評價標準與結論:根據(jù)實驗數(shù)據(jù),標準設定了判斷電熱液體蚊香藥效是否達標的閾值,包括最低有效濃度、殺蟲率等,據(jù)此給出產(chǎn)品是否符合登記要求的結論。

  7. 安全與環(huán)保要求:雖然主要關注藥效評價,標準也間接提及了對測試過程中人員安全及環(huán)境保護的基本考慮,確保試驗操作符合國家相關法規(guī)。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 13917.6-2009
  • 1998-04-03 頒布
  • 1998-10-01 實施
?正版授權
GB/T 17322.6-1998農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑的室內(nèi)藥效評價電熱液體蚊香_第1頁
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文檔簡介

ICS65.100G25中華人民共和國國家標準GB/T17322.6--1998農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑的室內(nèi)藥效評價電熱液體蚊香Laboratoryefficacycriterionsofpublichealthinsecticidesforpesticideregistration-Electricliquidpepellent1998-04-03發(fā)布1998-10-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17322.6-1998前本標準可與GB13917.6-92配套使用,但本身是一個獨立的標準.本標準自1998年10月1日起實施。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出并歸口本標準起草單位:中國人民解放軍北京軍區(qū)后勤部軍事醫(yī)學研究所、中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院微生物流行病研究所、上海市衛(wèi)生防疫站、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所。本標準主要起草人:崔安義、張金桐、繆武陽、何上虹、吳士雄。

中華人民共和國國家標準農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑的GB/T17322.6—1998室內(nèi)藥效評價電熱液體蚊香Laboratoryefficacycriterionsofpublichealthinsecticidesforpesticideregistration-ElectricIiquidpepellent范圍本標準規(guī)定了電熱液體蚊香的室內(nèi)藥效評價標準本標準適用于電熱液體蚊香在農(nóng)藥登記時對蚊進行惠殺處理的藥效評價。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。(B13917.6-92農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑室內(nèi)藥效試驗方法電熱液體蚊香的室內(nèi)藥效測定方法3技術指標3.1測試方法按GB13917.6執(zhí)行。3.2藥效指標電熱液體蚊香的室內(nèi)藥效根據(jù)密閉圓簡法和方箱法測試的KT。(min)進行評價藥效結果分為八、B兩級,低于B級不予登記(見表1)。五個時段結果均為A級才可定為A級。以廠家推薦的最長時間為測試的最后時段。KTmin圓簡法三4.0<8.

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