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2015-2016學(xué)年四川省成都市邛崍市高埂中學(xué)高二(上)第三次月考化學(xué)試卷一、選擇題(20小題共40分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.)1.化學(xué)與生活密切相關(guān).下列說(shuō)法不正確的是()A.碳酸鈉可用于泡沫滅火劑 B.明礬能做凈水劑C.氯氣可作自來(lái)水消毒劑 D.鋁熱反應(yīng)可用來(lái)焊接鋼軌2.下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的說(shuō)法正確的是()A.非金屬氧化物均為酸性氧化物B.冰醋酸、一水合氨、次氯酸都是弱電解質(zhì)C.鹽酸、硫酸、硝酸都是強(qiáng)電解質(zhì)D.液氨、液氯、液體氯化氫都不是電解質(zhì)3.下列現(xiàn)象不適宜用勒夏特列原理解釋的是()A.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水來(lái)收集氯氣B.夏天的食物更易腐蝕C.氨水適宜保存在低溫處D.醋酸能用來(lái)清洗水垢4.下列電離方程式正確的是()A.H2S?2H++S2﹣ B.HF=H++F﹣C.NaHSO3=Na++H++SO32﹣ D.H2CO3+H2O?H3O++HCO3﹣5.為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)開(kāi)展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究”的探究活動(dòng).該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案,其中錯(cuò)誤的是()A.先配制mol/LCH3COOH溶液,再測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)B.先配制mol/L和mol/L的CH3COOH,再分別用pH計(jì)測(cè)它們的pH,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中醋酸產(chǎn)生H2速率較慢且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)D.配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)6.下列說(shuō)法正確的是()A.△H<0,△S>0所有溫度下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行B.化合反應(yīng)都是放熱反應(yīng),分解反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)性的D.自發(fā)反應(yīng)一定不需要任何條件就容易發(fā)生7.下列說(shuō)法正確的是()A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離過(guò)程是吸熱的B.弱電解質(zhì)溶液稀釋后,溶液中各種離子濃度一定都減小C.某鹽的水溶液呈酸性,該鹽一定是強(qiáng)酸弱堿鹽D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同8.在CH3COOH溶液中存在:CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)铝蟹治稣_的是()A.c(OH﹣)減小 B.c(CH3COO﹣)增大C.pH減小 D.增大9.過(guò)量的鋅粉和100ml6mol?L﹣1的鹽酸反應(yīng),當(dāng)向其中加入少量的下列物質(zhì)時(shí),能夠減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2總量的是()①醋酸鈉固體②Na2CO3晶體③氯化鈉溶液④鐵粉⑤濃鹽酸⑥NaOH晶體.A.①③④ B.①③ C.②④⑥ D.②⑤⑥10.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.酸式滴定管排氣泡B.配制100mLL鹽酸C.測(cè)定中和熱D.驗(yàn)證鐵與水蒸氣反應(yīng)生成氣體11.下列操作,沒(méi)有考慮反應(yīng)速率的是()A.酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí),加入少量的MnSO4B.Zn與H2SO4溶液反應(yīng)時(shí),加入少的CuSO4晶體C.Cu絲與濃H2SO4溶液反應(yīng)時(shí),將Cu絲做成螺旋狀D.鐵絲能與水蒸氣反應(yīng),不與冷水反應(yīng)12.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()A.17gH2O2中含有9NA個(gè)質(zhì)子B.1Lmol?L﹣1CuSO4溶液中含個(gè)Cu2+C.1molFe與過(guò)量的稀HNO3反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,LSO3含有3NA氯原子13.在某無(wú)色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子一定能大量共存的是()A.、Fe3+、C1O﹣、SCN﹣ B.Mg2+、Cu2+、、C.Na+、K+、、 D.K+、A13+、、C1﹣14.2A(g)?2B(g)+C(g);正反應(yīng)吸熱,達(dá)平衡時(shí),要使v(正)增大、c(A)減小,應(yīng)采?。ǎ〢.加壓 B.減壓 C.減小B的濃度 D.升溫15.下列離子方程式正確的是()A.在海帶灰的濾液中加入幾滴稀硫酸,再加入雙氧水,即能使淀粉溶液變藍(lán)2I﹣+H2O2+2H+═I2+2H2OB.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32﹣+2H+═SO42﹣+3S↓+H2OC.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═2Al(OH)3↓+3BaSO4↓D.在AgCl飽和溶液在加入Na2S:2Ag++S2﹣═Ag2S↓16.在?L﹣1的CH3COONa溶液中,下列關(guān)系不正確的是()A.c(Na+)═c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)B.?L﹣1的CH3COONa溶液中:c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(OH﹣)>c(H+)C.將CH3COONa溶解到醋酸中,CH3COONa抑制醋酸的電離D.等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COONH4溶液中c(CH3COO﹣)不相等17.圖中a曲線(xiàn)表示一定條件下的可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(s),正反應(yīng)放熱的反應(yīng)過(guò)程.若使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),可采取的措施是()A.增大壓強(qiáng) B.增大X的濃度 C.升高溫度 D.加入W18.下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中一定有:c(OH﹣)+2c(A2﹣)═c(H+)+c(H2A)B.mol?L﹣1CH3COONa溶液與mol?L﹣1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3COO﹣)>c(CH3COOH)>c(Cl﹣)=c(H+)C.物質(zhì)的量濃度相等的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合后的溶液中:c(CN﹣)+c(OH﹣)═c(H+)+c(Na+)D.mol?L﹣1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(Fe2+)=mol?L﹣119.下表中列出了25℃、101kPa時(shí)一些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)物質(zhì)CH4C2H2H2燃燒熱/kJ/mol已知鍵能:C﹣H鍵:mol、H﹣H鍵:mol.則下列敘述正確的是()A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣kJ/molB.質(zhì)量相等的CH4比C2H2燃燒放出熱量少C.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣kJ/molD.2CH4(g)═C2H2(g)+3H2(g)△H=﹣kJ/mol20.將Cu、Mg合金投入到一定量的硝酸中,金屬與硝酸恰好完全反應(yīng),共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下混合氣體VL(HNO3被還原為NO和NO2);若向反應(yīng)后的溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,待金屬元素全部沉淀后,再將沉淀過(guò)濾、洗凈、干燥后稱(chēng)量質(zhì)量為,則下列分析正確的是()A.沉淀中氫氧根的質(zhì)量為 B.V為C.Cu的物質(zhì)的量為 D.反應(yīng)后溶液呈中性二、解答題(共5小題,滿(mǎn)分60分)21.填空.(1)AlCl3的水溶液呈(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是(用離子方程式表示);實(shí)驗(yàn)室配制AlCl3的水溶液時(shí),常將AlCl3固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以抑制其水解;如果把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是.向氯化鋁溶液中加入碳酸氫鈉溶液,現(xiàn)象,其離子方程式為.(2)向盛有1mLLFeCl2溶液的試管中滴加2滴2mol/LNaOH溶液,現(xiàn)象取上層清夜再滴加2滴LKSCN溶液,靜置一段時(shí)間.可以觀察到的現(xiàn)象其離子反應(yīng)方程式是.(3)常溫下,將L﹣1NaOH溶液滴入L﹣1的一元弱酸HA溶液中,剛好完全反應(yīng),則c(Na+)c(A﹣).(填“>”、“<”或“=”)22.已知溶液中的化學(xué)反應(yīng)大多是離子反應(yīng).根據(jù)要求回答下列問(wèn)題.(1)水存在如下平衡:H2O+H2O═H3O++OH﹣向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向移動(dòng),(填左或右)且所得溶液顯性(2)向水中加NaHCO3固體,水的電離平衡向移動(dòng)(填左或右),且所得溶液顯性(3)常溫下,L﹣1CH3COONa溶液的pH為9則由水電離出的C(H+)=(4)液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑雙氧水能反應(yīng).若將16g液態(tài)肼和.足量H2O2混合反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放出的熱量.又已知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol.寫(xiě)出液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式:(5)若取pH、體積均相等的NaOH和氨水分別加水稀釋m倍、n稀釋后pH仍相等,則mn(填“>”“<”或“=”).23.一定溫度下,在一固定體積的容器中,通入一定量的CO和H2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═CO2(g)十H2(g);△H<0(1)在850℃時(shí),CO和H2O濃度變化如圖,則0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO2)=(2)t1℃時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),各物質(zhì)的濃度變化如表:時(shí)間(min)COH2OCO2H200023456計(jì)算t1℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=.(3)t2℃時(shí),化學(xué)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡濃度符合c(CO2)?c(H2)═2c(CO)?c(H2O),則t2℃850℃,判斷依據(jù)是:(4)在t1℃達(dá)平衡時(shí),又充入CO,再次平衡時(shí),混合氣體中H2O的體積分?jǐn)?shù)將(填“增大”、“減小”或“無(wú)法確定”)H2O的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”、“減小”或“無(wú)法確定”)(5))判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào)):A.V(正)(CO)=V(逆)(CO2)B.CO消耗速率等于H2的消耗速率C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D.混合氣體的密度保持不變E.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化F.混合氣體的質(zhì)量保持不變.24.某工業(yè)廢水中含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,現(xiàn)取樣該工業(yè)廢水,檢測(cè)其中鉻的含量.步驟I:取廢水,加入適量稀硫酸酸化.步驟Ⅱ:加入過(guò)量的碘化鉀溶液,Cr2O72﹣+6I﹣+14H+═2Cr3++3I2+7H2O然后滴入幾滴指示劑.步驟Ⅲ:用?L﹣1Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6)滴定結(jié)果如下:Na2S2O3起始讀數(shù)Na2S2O3終點(diǎn)讀數(shù)第一次第二次步驟Ⅳ:將上述反應(yīng)后溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)PH,過(guò)濾等處理:沉淀回收,濾液倒入下水道.回答下列問(wèn)題(1)含Cr2O72﹣的溶液呈色,含CrO42﹣的溶液呈色;(2)Cr2O72﹣水解的離子方程式步驟I加入稀硫酸酸化的目的是(3)在滴定時(shí)?L﹣1Na2S2O3溶液應(yīng)盛放在(填儀器名稱(chēng)),步驟Ⅱ中所加指示劑是.(4)步驟Ⅲ判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是.(5)以下操作會(huì)造成廢水中Cr2O72﹣含量偏高的是.A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確B.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管(5)步驟Ⅳ在生產(chǎn)生活中的意義是(任答一條).25.用圖1裝置探究銅絲與過(guò)量濃硫酸的反應(yīng)及S02的部分化學(xué)性質(zhì).(1)試管①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為.(2)裝置③證明S02溶液顯性,同時(shí)證明S02(填“能”或“不能”)漂白pH試紙.(3)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按圖2所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)回答下列列問(wèn)題:①裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱(chēng)是;②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B中說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是;裝置C中說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是③裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象(4)該實(shí)驗(yàn)中吸收尾氣的離子方程式為.

2015-2016學(xué)年四川省成都市邛崍市高埂中學(xué)高二(上)第三次月考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(20小題共40分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.)1.化學(xué)與生活密切相關(guān).下列說(shuō)法不正確的是()A.碳酸鈉可用于泡沫滅火劑 B.明礬能做凈水劑C.氯氣可作自來(lái)水消毒劑 D.鋁熱反應(yīng)可用來(lái)焊接鋼軌【考點(diǎn)】鈉的重要化合物;鹽類(lèi)水解的應(yīng)用;氯氣的化學(xué)性質(zhì);鋁的化學(xué)性質(zhì).【分析】A.泡沫滅火原料為碳酸氫鈉和硫酸鋁;B.明礬電離生成的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體;C.氯氣與水反應(yīng)生成具有殺菌消毒作用的次氯酸;D.依據(jù)鋁熱反應(yīng)的實(shí)質(zhì)及反應(yīng)放熱的特點(diǎn)解答.【解答】解:A.泡沫滅火原料為碳酸氫鈉和硫酸鋁,不是碳酸鈉,故A錯(cuò)誤;B.明礬電離生成的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性,能夠吸附水中懸浮顆粒而凈水,故B正確;C.氯氣與水反應(yīng)生成具有殺菌消毒作用的次氯酸,故C正確;D.氧化鐵與鋁在高溫下反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,反應(yīng)放出大量的熱,能夠使鐵熔化,可以用來(lái)焊接鋼軌,故D正確;故選:A.2.下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的說(shuō)法正確的是()A.非金屬氧化物均為酸性氧化物B.冰醋酸、一水合氨、次氯酸都是弱電解質(zhì)C.鹽酸、硫酸、硝酸都是強(qiáng)電解質(zhì)D.液氨、液氯、液體氯化氫都不是電解質(zhì)【考點(diǎn)】酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系;電解質(zhì)與非電解質(zhì);強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念.【分析】A、酸性氧化物是指能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;B、弱電解質(zhì)包括弱酸弱堿和水;C、強(qiáng)電解質(zhì)是在水溶液中完全電離的物質(zhì);D、電解質(zhì)是指在水溶液或是熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物.【解答】解:A、酸性氧化物是指能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,大多數(shù)非金屬氧化物為酸性氧化物,但是NO、CO不是,故A錯(cuò)誤;B、弱電解質(zhì)包括弱酸弱堿和水,冰醋酸、一水合氨、次氯酸都是弱電解質(zhì),故B正確;C、強(qiáng)電解質(zhì)是在水溶液中完全電離的化合物,鹽酸屬于混合物,不屬于電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、電解質(zhì)是指在水溶液或是熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,液體氯化氫是電解質(zhì),故D錯(cuò)誤.故選B.3.下列現(xiàn)象不適宜用勒夏特列原理解釋的是()A.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水來(lái)收集氯氣B.夏天的食物更易腐蝕C.氨水適宜保存在低溫處D.醋酸能用來(lái)清洗水垢【考點(diǎn)】化學(xué)平衡移動(dòng)原理.【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng).使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.【解答】解:A、實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水法收集氯氣,利用飽和食鹽水中氯離子濃度使平衡逆向進(jìn)行,Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔄不選;B、夏天的食物更易腐蝕,溫度越高反應(yīng)速率越快,不可以用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔅選;C、氨氣在水中存在溶解平衡,升高溫度,平衡向著生成氨氣的方向移動(dòng),降低溫度,平衡向著生成一水合氨的方向移動(dòng),所以能夠用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆不選;D、醋酸能用來(lái)清洗水垢,是強(qiáng)酸制弱酸,所以不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇選;故選BD.4.下列電離方程式正確的是()A.H2S?2H++S2﹣ B.HF=H++F﹣C.NaHSO3=Na++H++SO32﹣ D.H2CO3+H2O?H3O++HCO3﹣【考點(diǎn)】電離方程式的書(shū)寫(xiě).【分析】A.多元弱酸分步電離;B.弱電解質(zhì)部分電離,用“?”;C.弱酸的酸式根離子電離時(shí),酸式根離子不拆開(kāi);D.多元弱酸分步電離.【解答】解:A.H2S是二元弱酸,多元弱酸分步電離:H2S?HS﹣+H+,故A錯(cuò)誤;B.弱電解質(zhì)部分電離,HF是弱酸,電離方程式為:HF?H++F﹣,故B錯(cuò)誤;C.弱酸的酸式根離子電離時(shí),酸式根離子不拆開(kāi):NaHSO3=Na++HSO3﹣,故C錯(cuò)誤;D.H2CO3是多元弱酸,分步電離;H2CO3?H++HCO3﹣或H2CO3+H2O?H3O++HCO3,故D正確;故選D.5.為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)開(kāi)展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究”的探究活動(dòng).該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案,其中錯(cuò)誤的是()A.先配制mol/LCH3COOH溶液,再測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)B.先配制mol/L和mol/L的CH3COOH,再分別用pH計(jì)測(cè)它們的pH,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中醋酸產(chǎn)生H2速率較慢且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)D.配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【分析】要證明醋酸是弱電解質(zhì),可以根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度醋酸溶液的pH、醋酸鈉溶液的酸堿性、濃度相差10倍的醋酸pH差值等判斷,醋酸是弱電解質(zhì),在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)繼續(xù)電離出離子,據(jù)此分析解答.【解答】解:A.先配制mol/LCH3COOH溶液,再測(cè)溶液的pH,若pH大于1,說(shuō)明氫離子濃度小于醋酸濃度,則醋酸中存在電離平衡,所以可證明醋酸為弱電解質(zhì),故A不選;B.先配制mol/L和mol/L的CH3COOH,再分別用pH計(jì)測(cè)它們的pH,如果醋酸是強(qiáng)電解質(zhì),則二者差值為1,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,說(shuō)明醋酸部分電離,溶液中存在電離平衡,所以可證明醋酸是弱電解質(zhì),故B不選;C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),最終醋酸產(chǎn)生H2較多,說(shuō)明醋酸中存在電離平衡,醋酸在反應(yīng)中繼續(xù)電離出氫離子,所以反應(yīng)過(guò)程中醋酸溶液中氫離子濃度大于鹽酸,則醋酸反應(yīng)速率較鹽酸快,所以設(shè)計(jì)方案錯(cuò)誤,故C選;D.配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若常溫下pH大于7,說(shuō)明醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,所以可證明醋酸是弱電解質(zhì),故D不選;故選C.6.下列說(shuō)法正確的是()A.△H<0,△S>0所有溫度下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行B.化合反應(yīng)都是放熱反應(yīng),分解反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)性的D.自發(fā)反應(yīng)一定不需要任何條件就容易發(fā)生【考點(diǎn)】焓變和熵變.【分析】化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是依據(jù)焓變和熵變溫度一起決定,當(dāng)△H﹣T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此解答.【解答】解:A.△H<0,△S>0,所有溫度下△H﹣T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故A正確;B.大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱反應(yīng),如C+CO2=2CO是吸熱反應(yīng),大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),尿素分解是放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.不能單獨(dú)用焓判據(jù)或熵判據(jù)判斷反應(yīng)的自發(fā)性,所以吸熱反應(yīng)不一定是非自發(fā)反應(yīng),熵增大的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.自發(fā)反應(yīng)是在一定條件下進(jìn)行的,故D錯(cuò)誤;故選:A.7.下列說(shuō)法正確的是()A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離過(guò)程是吸熱的B.弱電解質(zhì)溶液稀釋后,溶液中各種離子濃度一定都減小C.某鹽的水溶液呈酸性,該鹽一定是強(qiáng)酸弱堿鹽D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同【考點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;水的電離;鹽類(lèi)水解的原理.【分析】A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明升高溫度后水的電離向著正向移動(dòng);B.稀釋過(guò)程中,水的離子積不變,若氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度增大;C.該鹽可能為強(qiáng)酸的酸式鹽或弱酸酸式鹽,如硫酸氫鈉溶液、亞硫酸氫鈉;D.醋酸為弱酸,pH相同時(shí)醋酸的濃度大于鹽酸.【解答】解:A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明升高溫度平衡向著正向移動(dòng),則正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),即水的電離過(guò)程是吸熱的,故A正確;B.由于水的離子積不變,所以稀釋過(guò)程中氫離子和氫氧根離子的濃度變化不會(huì)一致,若氫離子濃度增大,則氫氧根離子濃度減小,所以稀釋過(guò)程中不可能各種離子濃度都減小,故B錯(cuò)誤;C.某鹽的水溶液呈酸性,該鹽可能為強(qiáng)酸的酸式鹽,如硫酸氫鈉,也可能為弱酸的酸式鹽,如亞硫酸氫鈉,不一定為強(qiáng)酸弱堿鹽,故C錯(cuò)誤;D.醋酸為弱電解質(zhì),pH相同時(shí)醋酸的濃度大于鹽酸,則等體積時(shí)醋酸的物質(zhì)的量大于氯化氫,用氫氧化鈉中和時(shí)醋酸消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量大,故D錯(cuò)誤;故選A.8.在CH3COOH溶液中存在:CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)铝蟹治稣_的是()A.c(OH﹣)減小 B.c(CH3COO﹣)增大C.pH減小 D.增大【考點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.【分析】在CH3COOH溶液中存在:CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但溶液的體積變大,由此分析解答.【解答】解:A、CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但溶液體積變大,氫離子濃度減小,根據(jù)水的離子積氫離子和氫氧根離子的濃度之積是一個(gè)定值,所以c(OH﹣)增大,故A錯(cuò)誤;B、CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但溶液體積變大,c(CH3COO﹣)減小,故B錯(cuò)誤;C、CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但溶液體積變大,氫離子濃度減小,PH值增大,故C錯(cuò)誤;D、=,CH3COOH?CH3COO﹣+H+常溫下加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但溶液體積變大,c(CH3COO﹣)減小,所以增大,故D正確;故選D.9.過(guò)量的鋅粉和100ml6mol?L﹣1的鹽酸反應(yīng),當(dāng)向其中加入少量的下列物質(zhì)時(shí),能夠減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2總量的是()①醋酸鈉固體②Na2CO3晶體③氯化鈉溶液④鐵粉⑤濃鹽酸⑥NaOH晶體.A.①③④ B.①③ C.②④⑥ D.②⑤⑥【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.【分析】能夠減慢反應(yīng)速率,可使氫離子濃度降低,又不影響產(chǎn)生H2總量,則氫離子的總物質(zhì)的量不變,以此解答該題.【解答】解:①加入醋酸鈉固體,氫離子濃度降低,反應(yīng)速率減小,但生成氫氣的總量不變,故正確;②加入Na2CO3晶體,消耗鹽酸,生成氫氣的總量減少,故錯(cuò)誤;③加入氯化鈉溶液,溶液體積增大,氫離子濃度降低,反應(yīng)速率減小,但生成氫氣的總量不變,故正確;④加入鐵粉,形成原電池反應(yīng),反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;⑤加入濃鹽酸,反應(yīng)速率增大,生成氫氣的總量增多,故錯(cuò)誤;⑥加入NaOH晶體,氫離子濃度降低,反應(yīng)速率減小,但生成氫氣的總量也減少,故錯(cuò)誤.故選B.10.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.酸式滴定管排氣泡B.配制100mLL鹽酸C.測(cè)定中和熱D.驗(yàn)證鐵與水蒸氣反應(yīng)生成氣體【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【分析】A.酸式滴定管有活塞;B.轉(zhuǎn)移液體需要引流;C.根據(jù)中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中需要量筒、溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒;D.點(diǎn)燃肥皂泡可檢驗(yàn)氫氣.【解答】解:A.圖為堿式滴定管,故A錯(cuò)誤;B.轉(zhuǎn)移液體需要用玻璃棒引流,故B錯(cuò)誤;C.金屬攪拌棒導(dǎo)熱較快,用于環(huán)形玻璃攪拌棒,故C錯(cuò)誤;D.點(diǎn)燃肥皂泡可聽(tīng)到爆鳴聲,可檢驗(yàn)氫氣,故D正確.故選D.11.下列操作,沒(méi)有考慮反應(yīng)速率的是()A.酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí),加入少量的MnSO4B.Zn與H2SO4溶液反應(yīng)時(shí),加入少的CuSO4晶體C.Cu絲與濃H2SO4溶液反應(yīng)時(shí),將Cu絲做成螺旋狀D.鐵絲能與水蒸氣反應(yīng),不與冷水反應(yīng)【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.【分析】A.催化劑能改變正逆反應(yīng)速率,從而縮短反應(yīng)時(shí)間;B.原電池能加快反應(yīng)速率;C.反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快;D.鐵絲和水蒸氣能反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,但和冷水不反應(yīng).【解答】解:A.催化劑能改變正逆反應(yīng)速率,從而縮短反應(yīng)時(shí)間,該反應(yīng)中加入硫酸錳,硫酸錳作催化劑,加快反應(yīng)速率,故A不選;B.原電池能加快反應(yīng)速率,Zn置換出Cu,Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,故B不選;C.反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快,將銅絲做成螺旋狀是增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,故C不選;D.鐵絲和水蒸氣能反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,但和冷水不反應(yīng),與鐵的性質(zhì)有關(guān),沒(méi)有考慮反應(yīng)速率,故D選;故選D.12.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()A.17gH2O2中含有9NA個(gè)質(zhì)子B.1Lmol?L﹣1CuSO4溶液中含個(gè)Cu2+C.1molFe與過(guò)量的稀HNO3反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,LSO3含有3NA氯原子【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù).【分析】A、求出雙氧水的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol雙氧水中含18mol質(zhì)子來(lái)分析;B、銅離子是弱堿陽(yáng)離子,在溶液中會(huì)水解;C、鐵與過(guò)量的硝酸反應(yīng)后變?yōu)?3價(jià);D、標(biāo)況下三氧化硫?yàn)楣腆w.【解答】解:A、17g雙氧水的物質(zhì)的量為,而1mol雙氧水中含18mol質(zhì)子,故雙氧水中含9mol質(zhì)子即9NA個(gè),故A正確;B、銅離子是弱堿陽(yáng)離子,在溶液中會(huì)水解,故溶液中的銅離子的個(gè)數(shù)小于個(gè),故B錯(cuò)誤;C、鐵與過(guò)量的硝酸反應(yīng)后變?yōu)?3價(jià),故1mol鐵反應(yīng)后轉(zhuǎn)移3mol電子即3NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D、標(biāo)況下三氧化硫?yàn)楣腆w,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤.故選A.13.在某無(wú)色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子一定能大量共存的是()A.、Fe3+、C1O﹣、SCN﹣ B.Mg2+、Cu2+、、C.Na+、K+、、 D.K+、A13+、、C1﹣【考點(diǎn)】離子共存問(wèn)題.【分析】溶液無(wú)色,則有顏色的離子不能大量存在,溶液呈酸性,如離子之間不發(fā)生生成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)或氧化還原反應(yīng),則可大量共存.【解答】解:A.Fe3+有顏色,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.Cu2+有顏色,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.溶液無(wú)色,且離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.酸性條件下CO32﹣不能大量共存,故D錯(cuò)誤.故選C.14.2A(g)?2B(g)+C(g);正反應(yīng)吸熱,達(dá)平衡時(shí),要使v(正)增大、c(A)減小,應(yīng)采?。ǎ〢.加壓 B.減壓 C.減小B的濃度 D.升溫【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.【分析】達(dá)平衡時(shí),要使v正增大,可采取升高溫度、增大壓強(qiáng)或增加濃度的措施,使c(A)減少,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),由此分析解答.【解答】解:A、加壓v(正)增大、,平衡逆向移動(dòng),c(A)增大,故A錯(cuò)誤;B、減壓v(正)減小,故B錯(cuò)誤;C、減小B的濃度,導(dǎo)致v(正)減小,故C錯(cuò)誤;D、升溫v正增大,平衡正向移動(dòng),所以c(A)減小,故D正確;故選D.15.下列離子方程式正確的是()A.在海帶灰的濾液中加入幾滴稀硫酸,再加入雙氧水,即能使淀粉溶液變藍(lán)2I﹣+H2O2+2H+═I2+2H2OB.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32﹣+2H+═SO42﹣+3S↓+H2OC.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═2Al(OH)3↓+3BaSO4↓D.在AgCl飽和溶液在加入Na2S:2Ag++S2﹣═Ag2S↓【考點(diǎn)】離子方程式的書(shū)寫(xiě).【分析】A.酸性條件下碘離子被雙氧水氧化成碘單質(zhì),碘單質(zhì)能夠使淀粉變藍(lán);B.反應(yīng)生成的是二氧化硫和硫單質(zhì);C.硫酸根離子恰好沉淀時(shí),鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4,二者反應(yīng)生成偏鋁酸根離子;D.氯化銀為難溶物,離子方程式中不能拆開(kāi).【解答】解:A.在海帶灰的濾液中加入幾滴稀硫酸,再加入雙氧水生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)能使淀粉溶液變藍(lán),反應(yīng)的離子方程式為:2I﹣+H2O2+2H+═I2+2H2O,故A正確;B.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì)和二氧化硫氣體,正確的離子方程式為:S2O32﹣+2H+═SO2↑+S↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C.明礬[KAl(SO4)2]溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42﹣恰好完全沉淀,硫酸鋁鉀與氫氧化鋇的物質(zhì)的量之比為1:2,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,正確的離子方程式為:2Ba2++4OH﹣+Al3++2SO42﹣═2BaSO4↓+AlO2﹣+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.AgCl飽和溶液在加入Na2S,實(shí)現(xiàn)了沉淀的轉(zhuǎn)化,氯化銀需要保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:2AgCl+S2﹣═2Cl﹣+Ag2S↓,故D錯(cuò)誤;故選A.16.在?L﹣1的CH3COONa溶液中,下列關(guān)系不正確的是()A.c(Na+)═c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)B.?L﹣1的CH3COONa溶液中:c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(OH﹣)>c(H+)C.將CH3COONa溶解到醋酸中,CH3COONa抑制醋酸的電離D.等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COONH4溶液中c(CH3COO﹣)不相等【考點(diǎn)】鹽類(lèi)水解的原理.【分析】A、物料守恒分析解答;B、CH3COONa溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,酸醋根離子要水解;C、同離子效應(yīng);D、NH4+離子對(duì)酸醋根離子的水解起促進(jìn)作用.【解答】解:A、物料守恒,CH3COONa溶液中,存在:c(Na+)═c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH),故A正確;B、CH3COONa溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,酸醋根離子要水解,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故B錯(cuò)誤;C、同離子效應(yīng),所以CH3COONa溶解到醋酸中,醋酸根離子濃度變大,抑制醋酸的電離,故C正確;D、NH4+離子對(duì)酸醋根離子的水解起促進(jìn)作用,所以CH3COONH4溶液中c(CH3COO﹣)減小,故D正確;故選B.17.圖中a曲線(xiàn)表示一定條件下的可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(s),正反應(yīng)放熱的反應(yīng)過(guò)程.若使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),可采取的措施是()A.增大壓強(qiáng) B.增大X的濃度 C.升高溫度 D.加入W【考點(diǎn)】轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化曲線(xiàn);化學(xué)平衡的影響因素.【分析】使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),到達(dá)平衡時(shí)間縮短,且X的轉(zhuǎn)化率不變,說(shuō)明改變條件,反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)解答.【解答】解:A、增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,平衡不移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,故A正確;B、增大X的濃度,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率降低,故B錯(cuò)誤;C、升高溫度,反應(yīng)速率加快,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D、W是固體,加入W,平衡不移動(dòng),不能加快反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故選A.18.下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中一定有:c(OH﹣)+2c(A2﹣)═c(H+)+c(H2A)B.mol?L﹣1CH3COONa溶液與mol?L﹣1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3COO﹣)>c(CH3COOH)>c(Cl﹣)=c(H+)C.物質(zhì)的量濃度相等的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合后的溶液中:c(CN﹣)+c(OH﹣)═c(H+)+c(Na+)D.mol?L﹣1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(Fe2+)=mol?L﹣1【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較.【分析】A.某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中存在電荷守恒c(OH﹣)+2c(A2﹣)+c(HA﹣)═c(H+)+c(Na+),物料守恒c(Na+)=c(HA﹣)+c(A2﹣)+c(H2A),計(jì)算得到;mol?L﹣1CH3COONa溶液與mol?L﹣1鹽酸等體積混合后,得到同濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa溶液,溶液顯酸性,則電離大于水解;C.溶液中陰離子c(CN﹣)、c(OH﹣),陽(yáng)離子為c(H+)、c(Na+),溶液中存在電荷守恒;D.溶液中存在物料守恒,銨根離子水解生成一水合氨,亞鐵離子水解生成氫氧化亞鐵.【解答】解:A.某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中存在電荷守恒c(OH﹣)+2c(A2﹣)+c(HA﹣)═c(H+)+c(Na+),物料守恒c(Na+)=c(HA﹣)+c(A2﹣)+c(H2A),計(jì)算得到c(OH﹣)+c(A2﹣)═c(H+)+c(H2A),故A錯(cuò)誤;mol?L﹣1CH3COONa溶液與mol?L﹣1鹽酸等體積混合后,得到同濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa溶液,溶液顯酸性,則電離大于水解,溶液中:c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(H+),故B錯(cuò)誤;C.溶液中陰離子c(CN﹣)、c(OH﹣),陽(yáng)離子為c(H+)、c(Na+),溶液中存在電荷守恒,c(CN﹣)+c(OH﹣)═c(H+)+c(Na+),故C正確;D.銨根離子水解生成一水合氨,NH4++H2O?NH3?H2O+H+,亞鐵離子水解生成氫氧化亞鐵,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,溶液中存在物料守恒,c(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(Fe2+)+c(Fe(OH)2)=mol?L﹣1,故D錯(cuò)誤;故選C.19.下表中列出了25℃、101kPa時(shí)一些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)物質(zhì)CH4C2H2H2燃燒熱/kJ/mol已知鍵能:C﹣H鍵:mol、H﹣H鍵:mol.則下列敘述正確的是()A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣kJ/molB.質(zhì)量相等的CH4比C2H2燃燒放出熱量少C.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣kJ/molD.2CH4(g)═C2H2(g)+3H2(g)△H=﹣kJ/mol【考點(diǎn)】有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算.【分析】A、燃燒熱是1mol可燃物燃燒放出的熱量;B、1molCH4放出熱量,也就16gCH4放出熱量,1molC2H2放出熱量也就是26g放出熱量為:;C.依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物總鍵能﹣生成物的總鍵能;D.2CH4(g)═C2H2(g)+3H2(g)為吸熱反應(yīng),△H>0.【解答】解:A、燃燒熱是1mol可燃物燃燒放出的熱量,所以CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣kJ/mol,故A正確;B、1molCH4放出熱量,也就16gCH4放出熱量,1molC2H2放出熱量也就是26g放出熱量為:,設(shè)質(zhì)量為16×26g,所以等質(zhì)量放出熱量大小為×26=,而16×26gC2H2放出熱量×16=,所以質(zhì)量相等的CH4比C2H2燃燒放出熱量多,故B錯(cuò)誤;C.氫氣燃燒熱為mol,熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=﹣mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=﹣kJ/mol,2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣kJ?mol﹣1,故C錯(cuò)誤;D.由A可知:C2H2(g)+3H2(g)═2CH4(g)△H=﹣kJ/mol,則2CH4(g)═C2H2(g)+3H2(g)△H=+kJ?mol﹣1,故D錯(cuò)誤;故選:A.20.將Cu、Mg合金投入到一定量的硝酸中,金屬與硝酸恰好完全反應(yīng),共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下混合氣體VL(HNO3被還原為NO和NO2);若向反應(yīng)后的溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,待金屬元素全部沉淀后,再將沉淀過(guò)濾、洗凈、干燥后稱(chēng)量質(zhì)量為,則下列分析正確的是()A.沉淀中氫氧根的質(zhì)量為 B.V為C.Cu的物質(zhì)的量為 D.反應(yīng)后溶液呈中性【考點(diǎn)】有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算.【分析】反應(yīng)后的溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,金屬元素全部沉淀,得到的沉淀是Cu(OH)2和Mg(OH)2的混合物,質(zhì)量增加量為沉淀中OH﹣的質(zhì)量,計(jì)算氫氧根的物質(zhì)的量,由電荷守恒可知,金屬提供電子等于沉淀中氫氧根的物質(zhì)的量,采用極值法計(jì)算:假設(shè)得到的氣體全是NO,假設(shè)得到的氣體全是NO2,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算氣體物質(zhì)的量,再計(jì)算生成氣體體積,混合氣體體積在二者之間;設(shè)混合物中Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為x、y,則根據(jù)質(zhì)量可得64x+24y=,根據(jù)電子守恒可得2x+2y=,據(jù)此計(jì)算出銅的物質(zhì)的量.【解答】解:反應(yīng)后的溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,金屬元素全部沉淀,得到的沉淀是Cu(OH)2和Mg(OH)2的混合物,質(zhì)量增加量為沉淀中OH﹣的質(zhì)量,所以m(OH﹣)=﹣=,則n(OH﹣)==mol,由電荷守恒可知,金屬提供電子等于沉淀中氫氧根的物質(zhì)的量,即Cu、Mg共失去mol電子,A.根據(jù)分析可知,沉淀中氫氧根的質(zhì)量為,故A正確;B.假設(shè)得到的氣體全是NO,由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,n(NO)==,所以NO體積是:mol×L/mol=L,假設(shè)得到的氣體全是NO2,由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,n(NO2)==,所以NO2體積是:mol×L/mol=L,因?yàn)榈玫绞腔旌蠚怏w,因此體積在二者之間,即<V<,故B錯(cuò)誤;C.設(shè)混合物中Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為x、y,則64x+24y=、2x+2y=,解得:、y=,即:銅的物質(zhì)的量為,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)后生成硝酸鎂、硝酸銅,銅離子部分水解,溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤;故選A.二、解答題(共5小題,滿(mǎn)分60分)21.填空.(1)AlCl3的水溶液呈酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+(用離子方程式表示);實(shí)驗(yàn)室配制AlCl3的水溶液時(shí),常將AlCl3固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以抑制其水解;如果把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3.向氯化鋁溶液中加入碳酸氫鈉溶液,現(xiàn)象有白色沉淀和無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生,其離子方程式為Al3++3HCO3﹣=Al(OH)3↓+3CO2↑.(2)向盛有1mLLFeCl2溶液的試管中滴加2滴2mol/LNaOH溶液,現(xiàn)象白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色取上層清夜再滴加2滴LKSCN溶液,靜置一段時(shí)間.可以觀察到的現(xiàn)象溶液變?yōu)榧t色其離子反應(yīng)方程式是Fe3++3SCN﹣?Fe(SCN)3.(3)常溫下,將L﹣1NaOH溶液滴入L﹣1的一元弱酸HA溶液中,剛好完全反應(yīng),則c(Na+)>c(A﹣).(填“>”、“<”或“=”)【考點(diǎn)】鹽類(lèi)水解的原理.【分析】(1)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性;其溶液加熱促進(jìn)水解,生成的HCl揮發(fā),最后蒸干,灼燒得到Al2O3;氯化鋁溶液中加入碳酸氫鈉溶液,發(fā)生雙水解,離子方程式為:Al3++3HCO3﹣=Al(OH)3↓+3CO2↑;(2)加入氫氧化鈉生成白色的氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵迅速被氧化成氫氧化鐵,氫氧化鐵存在溶解平衡,所以取上層清夜再滴加2滴LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色;(3)將L﹣1NaOH溶液滴入L﹣1的一元弱酸HA溶液中,剛好反應(yīng),需要?dú)溲趸c溶液20ml,得到NaA溶液,A﹣離子水解分析離子濃度.【解答】解:(1)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;其溶液加熱促進(jìn)水解,生成的HCl揮發(fā),最后蒸干,灼燒得到Al2O3;氯化鋁溶液中加入碳酸氫鈉溶液,發(fā)生雙水解,現(xiàn)象是有白色沉淀和無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生,離子方程式為:Al3++3HCO3﹣=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為:酸性;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;Al2O3;有白色沉淀和無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生;Al3++3HCO3﹣=Al(OH)3↓+3CO2↑;(2)加入氫氧化鈉生成白色的氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵迅速被氧化成氫氧化鐵,所以現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;氫氧化鐵存在溶解平衡,所以溶液中存在鐵離子,加入KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色,離子反應(yīng)方程式為:Fe3++3SCN﹣?Fe(SCN)3;故答案為:白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;溶液變?yōu)榧t色;Fe3++3SCN﹣?Fe(SCN)3;(3)常溫下,將L﹣1NaOH溶液滴入L﹣1的一元弱酸HA溶液中,剛好反應(yīng),需要?dú)溲趸c溶液20ml,得到NaA溶液,A﹣離子水解,c(Na+)>c(A﹣),故答案為:>.22.已知溶液中的化學(xué)反應(yīng)大多是離子反應(yīng).根據(jù)要求回答下列問(wèn)題.(1)水存在如下平衡:H2O+H2O═H3O++OH﹣向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向左移動(dòng),(填左或右)且所得溶液顯酸性(2)向水中加NaHCO3固體,水的電離平衡向右移動(dòng)(填左或右),且所得溶液顯堿性(3)常溫下,L﹣1CH3COONa溶液的pH為9則由水電離出的C(H+)=1×10﹣5mol/L(4)液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑雙氧水能反應(yīng).若將16g液態(tài)肼和.足量H2O2混合反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放出的熱量.又已知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol.寫(xiě)出液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=﹣mol(5)若取pH、體積均相等的NaOH和氨水分別加水稀釋m倍、n稀釋后pH仍相等,則m<n(填“>”“<”或“=”).【考點(diǎn)】鹽類(lèi)水解的原理;熱化學(xué)方程式;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;水的電離.【分析】(1)硫酸氫鈉完全電離生成氫離子,導(dǎo)致溶液呈強(qiáng)酸性,抑制水電離;(2)向水中加NaHCO3固體,是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,溶液呈堿性;(3)能水解的鹽溶液促進(jìn)了水的電離,堿溶液中的氫離子是水電離的,CH3COONa溶液中的氫氧根離子是水電離的;(4)根據(jù)熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)原則和注意問(wèn)題寫(xiě)出;注意物質(zhì)的聚集狀態(tài)標(biāo)注,焓變的正負(fù)號(hào)和單位;(5)稀釋會(huì)促進(jìn)若電解質(zhì)的電離.【解答】解:(1)硫酸氫鈉完全電離生成氫離子,導(dǎo)致溶液呈強(qiáng)酸性,抑制水電離,水的電離平衡逆向移動(dòng),故答案為:左;酸;(2)向水中加NaHCO3固體,是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,所以水的電離平衡向右移動(dòng),誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,溶液呈堿性,故答案為:右;堿;(3)能水解的鹽溶液促進(jìn)了水的電離,堿溶液中的氫離子是水電離的,CH3COONa溶液中的氫氧根離子是水電離的,所以c(OH﹣)==1×10﹣5mol/L,水電離出氫離子與氫氧根離子的濃度相等,故答案為:1×10﹣5mol/L;(4)16g液態(tài)肼和.足量H2O2混合反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放出的熱量,即液態(tài)肼和足量雙氧水反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放的熱量;肼和雙氧水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g);△H=﹣516KJ/mol,又因?yàn)椋篐2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol,所以液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)的熱化學(xué)方程式:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=﹣kJ/mol,故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=﹣kJ/mol;(5)稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故若取pH、體積均相等的NaOH和氨水分別加水稀釋m倍、n稀釋后pH仍相等,則氨水稀釋倍數(shù)大,故答案為:<.23.一定溫度下,在一固定體積的容器中,通入一定量的CO和H2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═CO2(g)十H2(g);△H<0(1)在850℃時(shí),CO和H2O濃度變化如圖,則0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO2)=?L﹣1?min﹣1(2)t1℃時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),各物質(zhì)的濃度變化如表:時(shí)間(min)COH2OCO2H200023456計(jì)算t1℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=.(3)t2℃時(shí),化學(xué)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡濃度符合c(CO2)?c(H2)═2c(CO)?c(H2O),則t2℃<850℃,判斷依據(jù)是:t2℃的平衡常數(shù)為2,大于850℃的平衡常數(shù)1,平衡右移(4)在t1℃達(dá)平衡時(shí),又充入CO,再次平衡時(shí),混合氣體中H2O的體積分?jǐn)?shù)將減小(填“增大”、“減小”或“無(wú)法確定”)H2O的轉(zhuǎn)化率將增大(填“增大”、“減小”或“無(wú)法確定”)(5))判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是AB(填序號(hào)):A.V(正)(CO)=V(逆)(CO2)B.CO消耗速率等于H2的消耗速率C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D.混合氣體的密度保持不變E.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化F.混合氣體的質(zhì)量保持不變.【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷.【分析】(1)根據(jù)v=求得CO的速率,再利用速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,求得二氧化碳的速率;(2)①根據(jù)平衡常數(shù)的定義求得;②根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知,在5min~6min間,CO減小了L,水增加了L,CO2增加了L,由此可以看出,CO減小的濃度等于CO2增加的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng),它們變化的濃度也符合反應(yīng)中的計(jì)量數(shù)的關(guān)系,所以可以看出在第5分鐘時(shí)改變的條件是增加了水的濃度,據(jù)此答題;(3)比較兩個(gè)溫度下的平衡常數(shù)的大小可以判斷出溫度的高低;(4)在t1℃達(dá)平衡時(shí),又充入CO,平衡正向移動(dòng),所以混合氣體中H2O的體積分?jǐn)?shù)將減小,H2O的轉(zhuǎn)化率將增大;(5))A.V(正)(CO)=V(正)(CO2)=V(逆)(CO2),達(dá)平衡狀態(tài);B.CO消耗速率等效于H2的生成速率等于H2的消耗速率,達(dá)平衡狀態(tài);C.容器內(nèi)壓強(qiáng)一直保持不變;D.混合氣體的密度一直保持不變;E.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直不隨時(shí)間而變化;F.混合氣體的質(zhì)量一直保持不變.【解答】解:(1)根據(jù)v=求得CO的速率為mol?L﹣1?min﹣1=?L﹣1?min﹣1,在反應(yīng)中一氧化碳與二氧化碳計(jì)量數(shù)之比為1:1,根據(jù)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,可知二氧化碳的速率也為?L﹣1?min﹣1,故答案為:?L﹣1?min﹣1;(2)①根據(jù)題目表格中的數(shù)據(jù)可知,當(dāng)在3min時(shí)各組成成分的濃度不再變化,此時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知K==,故答案為:;②根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知,在5min~6min間,CO減小了L,水增加了L,CO2增加了L,由此可以看出,CO減小的濃度等于CO2增加的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng),它們變化的濃度也符合反應(yīng)中的計(jì)量數(shù)的關(guān)系,所以可以看出在第5分鐘時(shí)改變的條件是增加了水的濃度,其增加的濃度為L(zhǎng)+L=L,所以水的濃度增加到L,故答案為:向右;將H2O(g)濃度增加到mol?L﹣1;(3)由于c(CO2)?c(H2)=2c(CO)?c(H2O),根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知,在t2℃時(shí),K==2,大于850℃的平衡常數(shù)1,平衡右移,而該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以溫度要低于850℃,故答案為:<;t2℃的平衡常數(shù)為2,大于850℃的平衡常數(shù)1,平衡右移;(4)在t1℃達(dá)平衡時(shí),又充入CO,平衡正向移動(dòng),所以混合氣體中H2O的體積分?jǐn)?shù)將減小,H2O的轉(zhuǎn)化率將增大,故答案為:減??;增大;(5))A.V(正)(CO)=V(正)(CO2)=V(逆)(CO2),達(dá)平衡狀態(tài),故正確;B.CO消耗速率等效于H2的生成速率等于H2的消耗速率,達(dá)平衡狀態(tài),故正確;C.容器內(nèi)壓強(qiáng)一直保持不變,故錯(cuò)誤;D.混合氣體的密度一直保持不變,故錯(cuò)誤;E.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直不隨時(shí)間而變化,故錯(cuò)誤;F.混合氣體的質(zhì)量一直保持不變,故錯(cuò)誤;故選AB.24.某工業(yè)廢水中含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,現(xiàn)取樣該工業(yè)廢水,檢測(cè)其中鉻的含量.步驟I:取廢水,加入適量稀硫酸酸化.步驟Ⅱ:加入過(guò)量的碘化鉀溶液,Cr2O72﹣+6I﹣+14H+═2Cr3++3I2+7H2O然后滴入幾滴指示劑.步驟Ⅲ:用?L﹣1Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6)滴定結(jié)果如下:Na2S2O3起始讀數(shù)Na2S2O3終點(diǎn)讀數(shù)第一次第二次步驟Ⅳ:將上述反應(yīng)后溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)PH,過(guò)濾等處理:沉淀回收,濾液倒入下水道.回答下列問(wèn)題(1)含Cr2O72﹣的溶液呈橙色,含CrO42﹣的溶液呈黃色;(2)Cr2O72﹣水解的離子方程式Cr2O72﹣+H2O?2CrO42﹣+2H+步驟I加入稀硫酸酸化的目的是使CrO42﹣盡可能的轉(zhuǎn)化成Cr2O72﹣﹣,為步驟Ⅱ提供酸性環(huán)境(3)在滴定時(shí)?L﹣1Na2S2O3溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管(填儀器名稱(chēng)),步驟Ⅱ中所加指示劑是淀粉溶液.(4)步驟Ⅲ判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且在半分鐘內(nèi)不變色.(5)以下操作會(huì)造成廢水中Cr2O72﹣含量偏高的是CD.A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確B.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管(5)步驟Ⅳ在生產(chǎn)生活中的意義是防止重金屬污染(任答一條).【考點(diǎn)】中和滴定.【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣工業(yè)廢水,步驟I:取廢水,加入適量稀硫酸酸化,由于使CrO42﹣在酸性條件下轉(zhuǎn)化成Cr2O72﹣,所以加稀硫酸酸化是將使CrO42﹣盡可能的轉(zhuǎn)化成Cr2O72﹣;步驟Ⅱ:由于Cr2O72﹣具有氧化性,加入過(guò)量的碘化鉀溶液,把Cr2O72﹣還原成

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