標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.8-2007是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別針對金礦石中硫含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 20899系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分，每部分針對不同的分析項目，而第八部分專門闡述了硫量測定的技術(shù)細(xì)節(jié)和要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石樣品中硫含量的測定，為金礦石加工、資源評估及冶金工藝設(shè)計提供了重要的化學(xué)分析依據(jù)。它覆蓋了從樣品預(yù)處理到最終硫含量測定的全過程。

測定方法概述

標(biāo)準(zhǔn)推薦了兩種主要的測定方法：

  1. 艾氏法（Ehrlich's Method）：這是一種經(jīng)典的濕法化學(xué)分析技術(shù)，通過將樣品與艾氏試劑（硝酸、硫酸、過氧化氫混合液）反應(yīng)，使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體，隨后通過吸收液吸收并轉(zhuǎn)化為硫酸，最后通過滴定法測定硫酸的量來間接計算硫的含量。

  2. 高溫燃燒-紅外吸收法：這種方法利用高溫爐將樣品中的硫氧化為二氧化硫氣體，隨后氣體被導(dǎo)入紅外吸收檢測器中，根據(jù)吸收強(qiáng)度直接測定硫的含量。這種方法更為快速且自動化程度高，適合批量樣品的快速分析。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品采集、制備以及前處理的步驟，確保樣品具有代表性且能有效進(jìn)行分析。包括粉碎、混勻、縮分至適當(dāng)粒度，以及必要的干燥處理，以消除水分對測定結(jié)果的影響。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了方法的精密度要求，即重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗的允許偏差范圍，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可靠性。同時，通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知硫含量的對照樣品比對，驗證方法的準(zhǔn)確度。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實驗過程中質(zhì)量控制的重要性，包括空白試驗、平行試驗以及定期使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和方法驗證，以監(jiān)控和保證分析結(jié)果的質(zhì)量。

安全與環(huán)保

雖然標(biāo)準(zhǔn)未詳細(xì)展開，但通常會提及在執(zhí)行分析過程中需遵守的安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)措施，以保障操作人員安全及減少環(huán)境污染。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
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GB/T 20899.8-2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分：硫量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.8-2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分：硫量的測定MethodsforchemicalanalysisofgoldoresPart8:Determinationofsulfurcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20899.8-2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個部分：-第1部分：金量的測定;第第2部分：銀量的測定；-第3部分：砷量的測定：第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定；第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定;第10部分：梯量的測定；第11部分：砷量和量的測定本部分為GB/T20899的第8部分本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、陳培軍、劉正紅、張琦。

GB/T20899.8—2007金礦石化學(xué)分析方法第8部分：硫量的測定范圍本部分規(guī)定了金礦石中硫含量的測定方法本部分適用于金礦石中硫含量的測定。流酸領(lǐng)重量法測定硫量(測定范圍：1.00%～15.00%）21方法提要試料在800℃經(jīng)碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀混合熔劑熔融后,用水溶解可溶物,并用氯化鋇沉淀溶液中的硫酸根.沉淀經(jīng)過濾、灼燒后稱重，按硫酸鋇的質(zhì)量計算試樣中硫的含量。2.2試劑2.2.1混合熔劑：將無水碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀按質(zhì)量比為1：1：0.1相混合，研細(xì).混勾2.2.2過氧化氫（3+7)。2.2.3鹽酸(ol.19g/ml)。2.2.4無水碳酸鈉溶液(20g/L）2.2.5氯化艦溶液(100g/L):過濾后使用、2.2.6硝酸銀溶液(10g/L)：每100mL.硝酸銀溶液中加入3滴～4滴硝酸(pl.42g/mL)2.2.7甲基橙指示劑(1g/L)。2.3試樣2.3.1試樣粒度應(yīng)不大于0.074mm。22.3.2試樣在100C～105℃烘1h后.置于干燥器中冷至室溫。2.4分析步驃2.4.1試料按表1稱取試樣.精確至0.0001g。獨(dú)立地進(jìn)行兩次測定，取其平均值。硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%武料量/g1.0000.502.4.2空白試驗隨同試料做空白試驗2.4.3測定2.4.3.1在25mL瓷塔媧中鋪1g～2g混合熔劑(2.2.1)，于另一瓷塔蝸中.加入4g～6g混合熔劑（2.2.1).加入試料(2.4.1).攪拌均勾,移入鋪有混合熔劑的瓷塔媧中,上面再覆盞一層1g～2g混

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