標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.20-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第20部分：鎵含量的測定 丁基羅丹明B分光光度法》與《GB/T 6987.20-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 丁基羅丹明B分光光度法測定鎵量》相比，存在幾處顯著差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整：最直觀的變化在于標(biāo)準(zhǔn)編號與標(biāo)題結(jié)構(gòu)的調(diào)整。2008版標(biāo)準(zhǔn)被納入了GB/T 20975系列標(biāo)準(zhǔn)框架下，專門針對鋁及鋁合金化學(xué)分析方法的不同元素測定進(jìn)行了細(xì)分，而2001版則是作為一個獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布。

  2. 適用范圍明確化：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對鋁及鋁合金中鎵含量的測定，但2008版可能對適用的鋁合金類型或樣品處理前的預(yù)處理步驟有更明確的規(guī)定或細(xì)化，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和新材料的發(fā)展。

  3. 檢測技術(shù)與方法細(xì)節(jié)更新：隨著時間推移，檢測技術(shù)和分析方法會有所進(jìn)步。2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更精確的儀器校準(zhǔn)方法、更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制（如溶液pH值、反應(yīng)溫度、試劑純度要求等），或者優(yōu)化了樣品處理步驟，以提高測量準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)通常會對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更高要求，可能包括更小的允許偏差范圍、更嚴(yán)格的質(zhì)控措施，以及更多的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)來確保方法的有效性。

  5. 環(huán)保與安全要求：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性日益增加，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于化學(xué)品處置、個人防護(hù)裝備使用、以及減少有害物質(zhì)排放的具體指導(dǎo)，符合現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。

  6. 術(shù)語和定義更新：隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作的推進(jìn)，一些專業(yè)術(shù)語和定義可能在新版標(biāo)準(zhǔn)中得到更新或補(bǔ)充，以便與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的通用性和可操作性。

需要注意的是，以上變化基于對標(biāo)準(zhǔn)更新一般趨勢的理解，并未直接引用具體條款進(jìn)行對比。實(shí)際變化細(xì)節(jié)需查閱兩個版本標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)比對。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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GB/T 20975.20-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第20部分：鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．２０—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２０—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鎵含量的測定

丁基羅丹明犅分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２０：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵犪犾犾犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．２０—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測定；

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測定；

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測定；

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測定；

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測定；

———第１５部分：硼含量的測定；

———第１６部分：鎂含量的測定；

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測定；

———第１９部分：鋯含量的測定；

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２０部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２０—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法丁基羅丹明Ｂ分光光度法測定

鎵量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２０—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．２０—２００８

本部分主要起草人：張樹朝、張曉春、張愛芬、馬慧霞、席歡、馬存真、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２０—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．２０—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．２０—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鎵含量的測定

丁基羅丹明犅分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鎵含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鎵含量的測定。測定范圍：０．００５％～０．０５０％。

２方法提要

－

試料用鹽酸溶解，用三氯化鈦還原三價鐵，在６ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質(zhì)中，用苯萃?。牵幔茫欤磁c丁基羅丹明

Ｂ生成的紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長５６５ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３．１過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．２苯。

３．３三氯化鈦溶液（１５％～２０％）。

３．４鹽酸［犮（ＨＣｌ）＝６ｍｏｌ／Ｌ］：移取５００ｍＬ鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．５丁基羅丹明Ｂ溶液（４ｇ／Ｌ）：稱?。埃矗埃缍』_丹明Ｂ置于燒杯中，加入鹽酸（３．４）溶解后，移入

１００ｍＬ容量瓶中，用鹽酸溶液（３．４）稀釋至刻度，混勻。

３．６鎵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．２６８８ｇ預(yù)先經(jīng)８００℃灼燒１ｈ的三氧化二鎵于１００ｍＬ燒杯中，蓋上表

皿，加入２０ｍＬ鹽酸（３．４），于水浴上加熱至完全溶解，冷卻，用鹽酸（３．４）將溶液移入２００ｍＬ容量瓶中

并以鹽酸（３．４）稀釋至刻度，混勻，此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ鎵。

３．７鎵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚替墭?biāo)準(zhǔn)儲存溶液（３．６）于１００ｍＬ容量瓶中，以鹽酸溶液（３．４）稀釋至

刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１０ｍｇ鎵。

３．８鎵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚替墭?biāo)準(zhǔn)溶液（３．７）于１０００ｍ

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