2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-專(zhuān)題17-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)課件

專(zhuān)題十七有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)1.有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)：(1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式；(2)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法；(3)了解有機(jī)化合物碳原子的成鍵特征，了解同系物的概念和同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確判斷和書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)；(4)了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)；(5)了解有機(jī)化合物的分類(lèi)，并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物；(6)能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。考綱要求2.烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用：(1)理解烴(烷、烯、炔、芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，了解它們的主要用途；(2)了解天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用；(3)了解有機(jī)反應(yīng)的主要類(lèi)型(如加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)等)；(4)了解烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用；(5)結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題。3.糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)：(1)了解糖類(lèi)、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用；(2)了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體；(2)了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)，了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用；(3)了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)?？键c(diǎn)一同分異構(gòu)體欄目索引考點(diǎn)二官能團(tuán)與性質(zhì)考點(diǎn)三有機(jī)物的性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型知識(shí)精講考點(diǎn)一同分異構(gòu)體1.同分異構(gòu)體的種類(lèi)(1)碳鏈異構(gòu)(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)(3)類(lèi)別異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu))有機(jī)物分子通式與其可能的類(lèi)別如下表所示：組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2==CHCH3與

CnH2n－2炔烴、二烯烴CH≡C—CH2CH3與CH2==CHCH==CH2CnH2n＋2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2==CHCH2OH、與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HO—CH2—CH2—CHO與

CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2與H2NCH2—COOHCn(H2O)m單糖或雙糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)2.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律書(shū)寫(xiě)時(shí)，要盡量把主鏈寫(xiě)直，不要寫(xiě)得歪扭七八的，以免干擾自己的視覺(jué)；思維一定要有序，可按下列順序考慮：(1)主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。(2)按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。(書(shū)寫(xiě)烯烴同分異構(gòu)體時(shí)要注意是否包括“順?lè)串悩?gòu)”)(3)若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)Γ缓笤賹?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的。題組集訓(xùn)1.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，具有高度對(duì)稱(chēng)性的有機(jī)分子具有致密性高，穩(wěn)定性強(qiáng)，張力能大等特點(diǎn)，因此這些分子成為2014年化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)，下面是幾種常見(jiàn)高度對(duì)稱(chēng)烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu)，這三種烷烴的二氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是(

)A.2種，4種，8種 B.2種，4種，6種C.1種，3種，6種 D.1種，3種，8種解析正四面體烷中含有1種氫原子，二氯代物只有1種：兩個(gè)氯原子在立方體同邊有一種情況；立方烷中含有1種氫原子，二氯代物有3種：兩個(gè)氯原子在立方體同邊有一種情況，兩個(gè)氯原子的位置在對(duì)角有兩種情況；金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型，分子中含4個(gè)—CH—，6個(gè)—CH2—，分子中含有2種氫原子，當(dāng)次甲基有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，當(dāng)亞甲基有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種。答案

C2.甲苯苯環(huán)上有一個(gè)H原子被—C3H6Cl取代，形成的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(

)A.9種 B.12種C.15種

D.18種解析

—C3H6Cl在甲苯苯環(huán)上位置有鄰、間、對(duì)3種情況，—C3H6Cl中碳鏈異構(gòu)為

和

(數(shù)字編號(hào)為Cl的位置)，因此—C3H6Cl異構(gòu)情況為5種，故同分異構(gòu)體的種類(lèi)為3×5＝15。C3.的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(

)A.7種 B.6種C.5種 D.4種解析符合條件的同分異構(gòu)體有

、、

、

，共4種。答案

D4.C8H8O2符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目是(

)①屬于芳香族化合物②能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)③能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)A.10種 B.21種 C.14種 D.17種解析

①屬于芳香族化合物，含有1個(gè)苯環(huán)；②能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，含醛基或羧基；③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，含有酚羥基或酯基或羧基，可能結(jié)構(gòu)有答案

B方法技巧同分異構(gòu)體的判斷方法1.記憶法：記住已掌握的常見(jiàn)的同分異構(gòu)體數(shù)。例如：(1)凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)；(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；(3)戊烷、戊炔有3種；(4)丁基、丁烯(包括順?lè)串悩?gòu))、C8H10(芳香烴)有4種；(5)己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種；(6)C8H8O2的芳香酯有6種；(7)戊基、C9H12(芳香烴)有8種。2.基元法：例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種。3.替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也有3種(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。(稱(chēng)互補(bǔ)規(guī)律)4.對(duì)稱(chēng)法(又稱(chēng)等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；(3)處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí)物與像的關(guān)系)。(一元取代物數(shù)目等于H的種類(lèi)數(shù)；二元取代物數(shù)目可按“定一移一，定過(guò)不移”判斷)知識(shí)精講考點(diǎn)二官能團(tuán)與性質(zhì)類(lèi)別通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：R—X多元飽和鹵代烴：CnH2n＋2－mXm鹵原子—XC2H5Br(Mr：109)鹵素原子直接與烴基結(jié)合β--碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)，且有幾種H生成幾種烯(1)與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇(2)與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯醇一元醇：R—OH飽和多元醇：CnH2n＋2Om醇羥基—OHCH3OH(Mr：32)C2H5OH(Mr：46)羥基直接與鏈烴基結(jié)合，O—H及C—O均有極性β--碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)；有幾種H就生成幾種烯α--碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化(1)跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2(2)跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴(3)脫水反應(yīng)：乙醇(4)催化氧化為醛或酮(5)一般斷O—H鍵，與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯醚R—O—RC2H5OC2H5(Mr：74)C—O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基—OH—OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離(1)弱酸性(2)與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化醛HCHO相當(dāng)于兩個(gè)—CHO，

有極性、能加成(1)與H2加成為醇(2)被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮有極性、能加成(1)與H2加成為醇(2)不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸受羰基影響，O—H能電離出H＋，

受羥基影響不能被加成(1)具有酸的通性(2)酯化反應(yīng)時(shí)一般斷裂羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成(3)能與含—NH2的物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)酯酯基中的碳氧單鍵易斷裂(1)發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇(2)也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH(Mr：75)—NH2能以配位鍵結(jié)合H＋；—COOH能部分電離出H＋兩性化合物，能形成肽鍵

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表示肽鍵氨基—NH2羧基—COOH酶多肽鏈間有四級(jí)結(jié)構(gòu)(1)兩性(2)水解(3)變性(記條件)(4)顏色反應(yīng)(鑒別)(生物催化劑)(5)灼燒分解糖多數(shù)可用下列通式表示：Cn(H2O)m羥基—OH醛基—CHO葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纖維素[C6H7O2(OH)3]n多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物(1)氧化反應(yīng)(鑒別)(還原性糖)(2)加氫還原(3)酯化反應(yīng)(4)多糖水解(5)葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基

，可能有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成(1)水解反應(yīng)(堿中稱(chēng)皂化反應(yīng))(2)硬化反應(yīng)題組集訓(xùn)1.已知β--紫羅蘭酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(

)A.其分子式為C13H18OB.能使溴的四氯化碳溶液及酸性高錳酸鉀溶液褪色C.屬于芳香族化合物D.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)解析

A項(xiàng)，由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C13H20O，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液及酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；C項(xiàng)，分子中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羰基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤。答案

B2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的描述不正確的是(

)A.該物質(zhì)的分子式為C11H12O3B.該物質(zhì)屬于芳香族化合物C.該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，反應(yīng)類(lèi)型也相同D.該物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)能得到環(huán)狀的酯解析

A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C11H12O3，正確；B項(xiàng)，分子中含有苯環(huán)，為芳香族化合物，正確；C項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，都可褪色，但反應(yīng)類(lèi)型不同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有羧基和羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀的酯，正確。答案

C3.(2015·重慶理綜，5)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體解析

A項(xiàng)，X、Z中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，X、Z中均無(wú)—COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。答案

B4.X、Y分別是兩種藥物，其結(jié)構(gòu)如圖：下列說(shuō)法不正確的是(

)A.1molX與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHB.X、Y都有較強(qiáng)的水溶性C.X、Y都能使酸性KMnO4溶液褪色D.X、Y的水解產(chǎn)物有可能發(fā)生聚合反應(yīng)解析

A項(xiàng)，X右邊環(huán)上的羥基不是酚—OH，不和NaOH溶液反應(yīng)；B項(xiàng)，X的水溶性較弱；C項(xiàng)，—OH能被酸性KMnO4溶液氧化；D項(xiàng)，X水解生成的

能發(fā)生聚合反應(yīng)，Y水解生成的

能發(fā)生聚合反應(yīng)。答案

B5.(2015·江蘇，12改編)己烷雌酚的一種合成路線(xiàn)如下：下列敘述正確的是(

)A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.化合物X和Y均可使FeCl3溶液顯紫色D.化合物Y中不含有手性碳原子解析

A項(xiàng)，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是NaOH的醇溶液、加熱，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，因?yàn)閅中有酚羥基且鄰位上有氫原子，可以和HCHO發(fā)生酚醛縮聚，正確；C項(xiàng)，Y中有酚羥基，X中無(wú)酚羥基，故X不可以使FeCl3溶液顯紫色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物Y中2個(gè)—C2H5所連碳原子均為手性碳原子，錯(cuò)誤。答案

B題后歸納記準(zhǔn)幾個(gè)定量關(guān)系1.1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg單質(zhì)、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH。2.1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O。3.和NaHCO3反應(yīng)生成氣體：1mol—COOH生成1molCO2氣體。4.和Na反應(yīng)生成氣體：1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。5.和NaOH反應(yīng)1mol—COOH(或酚—OH，或—X)消耗1molNaOH；1mol(R為鏈烴基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH?？键c(diǎn)三有機(jī)物的性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型1.取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。(1)酯化反應(yīng)：醇、酸(包括有機(jī)羧酸和無(wú)機(jī)含氧酸)知識(shí)精講(2)水解反應(yīng)：鹵代烴、酯、油脂、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)，水解條件應(yīng)區(qū)分清楚。如：鹵代烴——強(qiáng)堿的水溶液；糖類(lèi)——強(qiáng)酸溶液；酯——無(wú)機(jī)酸或堿(堿性條件水解反應(yīng)趨于完全)；油脂——無(wú)機(jī)酸或堿(堿性條件水解反應(yīng)趨于完全)；蛋白質(zhì)——酸、堿、酶。(3)硝化(磺化)反應(yīng)：苯、苯的同系物、苯酚。(4)鹵代反應(yīng)：烷烴、苯、苯的同系物、苯酚、醇、飽和鹵代烴等。特點(diǎn)：每取代一個(gè)氫原子，消耗一個(gè)鹵素分子，同時(shí)生成一個(gè)鹵化氫分子。2.加成反應(yīng)有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。如烯烴與鹵素、鹵化氫或氫氣、水的反應(yīng)；炔烴與鹵素、鹵化氫或氫氣、水的反應(yīng)；苯與氫氣的反應(yīng)等。3.氧化反應(yīng)(1)與O2反應(yīng)①點(diǎn)燃：有機(jī)物燃燒的反應(yīng)都是氧化反應(yīng)。②催化氧化：如醇―→醛(屬去氫氧化反應(yīng))；醛―→羧酸(屬加氧氧化反應(yīng))(2)使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)在有機(jī)物中，如：R—CH==CH2、R—C≡CH、ROH(醇羥基)、R—CHO、苯的同系物等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)都屬氧化反應(yīng)。(3)銀鏡反應(yīng)和使Cu(OH)2轉(zhuǎn)變成Cu2O的反應(yīng)實(shí)質(zhì)上都是有機(jī)物分子中的醛基(—CHO)加氧轉(zhuǎn)變?yōu)轸然?—COOH)的反應(yīng)。因此凡是含有醛基的物質(zhì)均可發(fā)生上述反應(yīng)(堿性條件)。含醛基的物質(zhì)：醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖。4.還原反應(yīng)主要是加氫還原反應(yīng)。能發(fā)生加氫還原反應(yīng)的物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上有共性，即都含有不飽和鍵。如：烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯等。5.消去反應(yīng)有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。如：鹵代烴、醇等。鹵代烴消去反應(yīng)條件：強(qiáng)堿的醇溶液、共熱；醇消去反應(yīng)條件：濃硫酸加熱(170℃)。滿(mǎn)足條件：①鹵代烴或醇分子中碳原子數(shù)≥2；②鹵代烴或醇分子中與—X(—OH)相連的碳原子的鄰位碳上必須有H原子。6.顯色反應(yīng)+7.顏色反應(yīng)含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)與濃HNO3作用呈白色，加熱變黃色。8.聚合反應(yīng)含碳碳雙鍵、碳碳三鍵的烯烴、炔烴加聚，含—OH、—COOH、—NH2官能團(tuán)的物質(zhì)間的縮聚。加聚：縮聚：該考點(diǎn)在非選擇題上的命題形式一直是以框圖形式給出，主要考查化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、官能團(tuán)的類(lèi)別、判斷或書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。題組集訓(xùn)1.(2015·全國(guó)卷Ⅱ，38)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線(xiàn)如下：已知；題組一有機(jī)物性質(zhì)推斷類(lèi)已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8。③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。解析由烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，可求出其分子式，70/14＝5，則分子式為C5H10；又由核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知，A是環(huán)戊烷。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________，G的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______________________。加成反應(yīng)3--羥基丙醛(或β--羥基丙醛)(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。a.48 b.58 c.75 d.102解析

②PPG的鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量為172，則其平均聚合度n＝(10000－18)/172≈58，b項(xiàng)正確。答案

①②b(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))；①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是有________(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀解析

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，其同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含有羧基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和皂化反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基和酯基，因此為HCOOR結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、H