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文檔簡介

第八章浸出技術(shù)及

中藥制劑藥學(xué)院制藥系

第一節(jié)浸出制劑概念:指用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?,從藥材中浸出有效成分所制得的制劑。供?nèi)服或外用。浸出技術(shù):是指采用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥闹兴幉闹薪鲇行С煞值墓に嚰夹g(shù)。浸出制劑:以浸出物為原料制成的制劑。中藥制劑:凡是以中藥材為原料制成的制劑。浸出制劑分類:

水浸出制劑:湯劑、合劑

含醇浸出制劑:酊劑、酒劑、流浸膏

含糖浸出制劑:糖漿劑、煎膏劑

精制浸出制劑:注射劑、氣霧劑浸出制劑特點:1具有中藥材的眾成分綜合作用特點,有利于發(fā)揮成分的多效性2作用緩和持久,毒性低3提高有效成分濃度,減少服用量。4貯存時易發(fā)生沉淀,易變質(zhì)等影響制劑質(zhì)量。中藥劑型改革及程序劑改原則:

1堅持以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),突出中醫(yī)藥特色

2提高療效劑改程序:

1、制劑學(xué)研究(1)處方來源

A、根據(jù)疾病選定處方。選擇多發(fā)病、常見?。会t(yī)治人體功能紊亂性病癥的處方;防止疑難病癥的處方;治療機體免疫性疾病的處方。B、從傳統(tǒng)古方中篩選

C、從整理中醫(yī)藥文獻中發(fā)掘新藥

D、從民間單方、驗方、祖?zhèn)髅胤?、少?shù)民族藥中開發(fā)新藥

E、從中成藥中開發(fā)新藥

F、從中醫(yī)長期臨床實踐中開發(fā)中藥新藥

(2)劑型的選擇臨床上中藥傳統(tǒng)劑型,西藥的劑型中藥也可以借鑒應(yīng)用。確定劑型應(yīng)考慮:疾病的需要、藥物的性質(zhì)、五方便的需要。總之,劑型盡量滿足“三效、三小、五方便”(3)劑量的確定

劑量:藥物用于機體發(fā)生特定生物效應(yīng)而產(chǎn)生治療作用的成人一日劑量。確定依據(jù):古籍用量、測定有效成分含量后制定一個有效安全的劑量、通過藥理實驗找到能呈現(xiàn)明顯藥效的劑量、通過數(shù)百例臨床試驗確定安全劑量。

最終應(yīng)以臨床試驗結(jié)果為準(zhǔn)。(4)工藝選擇根據(jù)中藥內(nèi)成分的性質(zhì)確定最佳的提取方法和溶劑,優(yōu)選最佳提取、精制、濃縮、制備工藝。

2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究對中藥制劑質(zhì)量進行控制而不是評價。選擇特征成分、總有效成分、貴重藥、毒劇藥、君藥。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究用中試產(chǎn)品。

3、穩(wěn)定性研究穩(wěn)定是保證制劑安全、有效的重要條件。通過改變外界條件,考察制劑在實驗條件下的質(zhì)量變化,確定其貯存條件、有效期等。用中試產(chǎn)品。

4、藥效學(xué)研究根據(jù)制劑的治療病癥選定藥理指標(biāo),進行動物藥效學(xué)實驗。確定制劑的有效性、有效劑量等,為臨床試驗提供參考。用中試產(chǎn)品。第二節(jié)浸出操作與設(shè)備一藥材的預(yù)處理

(一)藥材品質(zhì)的檢查:

基原鑒定有效成分或浸出物的測定含水量的測定

(二)藥材的粉碎:單獨、混合、串油、串料、低溫、干法、濕法。

粉碎的程度用粉碎度表示。

二浸出過程

浸潤滲透、解吸溶解、擴散過程、置換過程三影響浸出的因素(一)浸出溶劑:水、乙醇及酸、堿等(二)藥材粉碎的粒度:適當(dāng)粉碎,增大F。(三)浸出溫度:溫度升高,浸出增加,但有效成分穩(wěn)定性降低。(四)濃度梯度:增大濃度梯度,浸出增加。濃度梯度是成分浸出的動力。(五)浸出壓力:加快浸潤過程(六)藥材與溶劑相對運動速度:速度快,浸出快,但溶劑用量增加。(七)成分分子大?。盒》肿右子谌艹?。(八)藥液的黏度:黏度大,不利于成分的擴散。(九)浸提時間:時間長,浸出完全,達(dá)到平衡后,延長時間不能增加浸出。(十)新技術(shù)的應(yīng)用四浸出方法及設(shè)備(一)浸出方法煎煮法:適于有效成分溶于水,對濕熱穩(wěn)定的藥材。浸漬法:低溫提取法。等容積多次浸漬效果好。

適于粘性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材,新鮮及易膨脹藥材,有效成分遇熱易揮發(fā)或破壞的藥材。

成分提取不夠完全,貴重藥、高濃度制劑不宜。

滲濾法:低溫提取方法。能保持較大的濃度差.

適于制備高濃度制劑,貴重藥材的提取。

新鮮、易膨脹、無組織結(jié)構(gòu)的藥材不宜。大孔吸附樹脂分離技術(shù):吸附及分子篩作用

減少服用量,降低吸濕性,除去重金屬離子。安全性高,樹脂可再生使用。超臨界萃取技術(shù):利用超臨界流體萃取有效成分。萃取與蒸餾的結(jié)合。

無溶劑殘留,無污染,提高萃取效率,縮短生產(chǎn)周期,操作溫度低。(二)浸出工藝及設(shè)備煎煮法:

鍋多能提取器多能提取機組五浸出液的蒸發(fā)與干燥(一)蒸發(fā):用加熱的方法將揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質(zhì)分離到一定程度的過程。分為自然蒸發(fā):面積、溫度、風(fēng)速、濕度等

沸騰蒸發(fā):溫度差(⊿tm)、傳熱系數(shù)(K)、壓力、蒸汽壓差、面積影響濃縮效率的因素:㈠傳熱溫度差(Δtm)的影響①提高加熱蒸氣的壓力,可提高Δtm,從而提高效率,但熱敏性藥物易破壞.②減壓蒸發(fā),60-80℃,但若溫度過低,真空度過高,易因溶液沸點降低引起黏度增加,傳熱系數(shù)降低;③控制適宜的液層深度,不宜過度加深液層的深度。增大K,主要途徑是減小各部分熱阻。通常管壁熱阻Rw很小,可略去不計;αo在總熱阻中占比例不大;管內(nèi)垢層熱阻Rs實際處理中最有價值,尤其是處理易結(jié)垢或結(jié)晶物料,往往很快就在傳熱面上形成垢層,致使傳熱速率降低,需要加強攪拌和定期除垢,還可以從設(shè)備結(jié)構(gòu)上改進。(二)干燥含義:利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹制?,從而獲得干燥物品的工藝操作。方法:常壓干燥:時間長、溫度高,干燥物堅硬

減壓干燥:時間短,溫度低,干燥物疏松易碎噴霧干燥:時間短,適于熱敏物料干燥,產(chǎn)物溶解性好。冷凍干燥:含水物料的干燥,利用冰的升華除去水分,避免高熱對藥物成分的破壞,產(chǎn)物含水量低,疏松易溶。(一)湯劑

指藥材加水浸泡一定時間后煎煮去渣取汁而制成的液體制劑。

二、常用浸出制劑1定義:

(1)制備簡單、溶媒來源廣。(2)吸收快、速效。(3)有利于發(fā)揮各藥材成分的多效性和綜合作用.適應(yīng)辯證施治、隨癥加減的原則。(4)臨時煎煮,體積大、味苦、兒童難服,久貯易發(fā)霉、發(fā)酵。2特點:

加熱

藥材粗粉+水(浸沒藥材)--------→沸

微沸一定時間

--------------→浸出液(渣依法浸2-3次,去渣,浸液并入)→湯劑3制法

煎煮法

治療或濃縮后制成其它制劑4用途

(1)煎器的選擇常用

陶器、瓦罐、砂鍋、不銹鋼、搪瓷器具

不用

鐵器、銅器與鋁器(與藥材成分反應(yīng)使色深)5制備注意事項(2)藥材的加工

制成飲片或粗顆粒,以煎煮時不成糊狀為宜。

(3)加水量

第一煎,加水至超過藥材表面3-5cm為度(或藥材量的5-8倍)

第二煎,加水可超過藥材表面1-2cm。(4)飲片浸泡和煎煮時間與煎煮次數(shù):

飲片冷水浸泡20-60分鐘(避免因熱而使蛋白質(zhì)凝固、淀粉糊化導(dǎo)致有效成分不易煎出)。時間據(jù)藥材性質(zhì)而定,以潤濕柔軟為宜。

15-20分鐘

l0分鐘

25-30分鐘煎煮的時間:據(jù)藥材性質(zhì)、疾病性質(zhì)定。第一煎煮沸第二煎煮沸一般:注意:湯劑煎得后應(yīng)立即濾取藥汁,不宜久置煎器內(nèi),以防產(chǎn)生膠凝,亦易酸敗

約20-25分鐘

約10-15分鐘

約30-40分鐘普通藥

解表藥

滋補藥(5)煎藥的火候沸前武火(大火),沸后文火(小火),保持微沸(浸出效果↑,水分、揮發(fā)成分蒸發(fā)↓)

(6)藥材的加入順序與特殊處理即包煎、先煎、后下、烊化、溶化、另煎兌入、生汁兌入、沖服等

(二)酒劑1、定義:酒劑又稱藥酒,指藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑,主供內(nèi)服

(1)多數(shù)含有糖或蜂蜜等矯味。(2)溶媒:

多白酒(蒸餾酒,含醇50%-60%)少黃酒(含醇30%-50%)(3)制法:浸漬法(4)注意:小兒、孕婦、心臟病及高血壓患者不宜服用。

2、特點3、制法冷浸法浸漬法煮酒法熱浸法回流提取法滲漉法(1)冷浸法:

藥材,置于浸漬器,加白酒,密閉浸漬,第一周每日攪拌一次,以后每周一次,浸泡一般應(yīng)在30天左右,分離上清液,壓渣,壓榨液與上清液合并,加附加劑,靜置澄清24--48小時,過濾得藥酒液。3、制法(2)熱浸法

煮酒法

回流提取法(工業(yè)法):

白酒按5:3:2分三次提取。

(3)滲漉法(點擊)

藥材粉碎→潤濕→裝筒→排氣→靜置浸漬

→滲漉→收集漉液至規(guī)定量→加矯味劑,密

閉,靜置數(shù)日,過濾,添加白酒至規(guī)定量,

即得。藥材

溶劑

浸出液

低濃度浸出液

圖動態(tài)浸出過程(三)酊劑1、定義:指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解,而制成的澄清液體制劑,亦可用流浸膏稀釋制成。2、濃度要求:一般藥材酊劑每l00ml相當(dāng)于原藥材20g,含毒藥的酊劑每I00ml相當(dāng)于原藥材l0g。(1)雜質(zhì)較少,有效成分含量高,服用方便,不易霉變。

(2)應(yīng)用受限(乙醇的藥理作用)如兒童、心臟病、高血壓患者慎服。3、特點4、制法浸漬法滲漉法溶解法稀釋法綜合(1)浸漬法:多用冷浸法

藥材→粉碎→浸漬容器→乙醇(規(guī)定濃度)

浸漬3-5日(或規(guī)定時間)→收集浸漬液→壓

渣→合并收集液與壓榨液→靜置≥24小時→

濾過→自濾器上添加原濃度的醇至規(guī)定量即得。

(2)滲漉法

藥材粉碎→潤濕→裝筒→滲漉→收集漉液(處方全量的3/4)→停漉→壓渣→合并壓榨液與滲漉液→添加溶媒至規(guī)定量→靜置-定時間→過濾→得上清液。(3)稀釋法

流浸膏→加規(guī)定濃度的醇溶解至需要量→混合→靜置至澄明→取上清液。

棕色玻璃瓶或塑料瓶中密封

陰涼處貯存

五、包裝與貯藏四流浸膏劑與浸膏劑(一)流浸膏劑(二)浸膏劑

(一)流浸膏劑1、定義:指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分,蒸去部分溶劑,調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。2、濃度:除另有規(guī)定外

流浸膏劑每1ml相當(dāng)于1g原藥材。

3、用途:

多作配制酊劑、合劑、糖漿劑、顆粒劑等劑型的原料。

(二)浸膏劑

1、定義:

指藥材用適宜溶劑浸出有效成分,除去大部分或全部溶劑,濃縮成膏狀或固體粉狀制劑。

除另有規(guī)定外,

浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材2g-5g。

含有生物堿或其他有效成分的浸膏劑,

皆需經(jīng)過含量測定,再用稀釋劑調(diào)整

至規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。2、濃度

(1)單味藥制劑,復(fù)方制劑;(2)有效成分較穩(wěn)定(不含或含極少量溶劑),易吸濕軟化或失水硬化;(3)有效成分揮發(fā)損失或受熱破壞大;(4)用途:一般用于配制其他制劑

(如片劑、栓劑、顆粒劑、膠囊劑等)。

3、特點

稠浸膏劑(稠厚膏狀,具黏性,含溶劑量約15%—20%)

干浸膏劑(干燥粉狀制品,含水量約5%)。4、分類

淀粉、乳糖及蔗糖、藥渣,

氧化鎂、碳酸鎂、磷酸鈣等。5、浸膏劑常用的稀釋劑

工藝程序

:原料的處理→提取→濃縮→稀釋→干燥等。

(1)提取方法:滲漉法,煎煮法、浸漬法、(含有揮發(fā)性有效成分的藥材可用加熱回流法,或多能提取罐操作,回收揮發(fā)油后,加入濃縮至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的浸膏劑中)。6、制備(2)濃縮方法:常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)、噴霧干燥等使?jié)饪s至稠厚狀。

(3)稀釋方法:稠膏→測定含量→加入適量稀釋劑吸收→混勻→干燥即得。7、包裝與貯存

浸膏劑的吸濕性強,干燥后應(yīng):

立即貯存于密閉的容器內(nèi)。

(六)煎膏劑(膏滋)

1、定義:指藥材用水煎煮,去渣濃縮后,加煉糖或煉蜜制成的半流體制劑,供內(nèi)服。

2、特點

(1)有滋補調(diào)理作用(含較多糖或煉蜜)。

(2)不適于受熱易變質(zhì)及含揮發(fā)性有效成分的中藥材.(研末或提取揮發(fā)油,待收膏時加入)。

(3)濃度高、體積小,有良好的保存性,便于服用等優(yōu)點。制備工藝過程:藥材的處理→煎煮→濃縮→收膏→分裝3、制備

(1)清膏的制備

藥料洗凈→切片段或磨成特粗粉→置提

取鍋→水煎→微沸2-3小時,煎煮2到3次→

過濾→壓渣→壓榨液與濾液合并→濃縮至一

定標(biāo)準(zhǔn)即得。一般采用煎煮法

(2)糖、蜜的煉制

煎劑中加的糖、蜂蜜,必須經(jīng)過煉制

目的:

去水,除雜,殺酶、滅菌。防貯存時析晶

蜂蜜的煉制:應(yīng)根據(jù)處方要求確定。

蜜種收蜜溫度色澤粘性含水嫩蜜105-115℃無變化稍黏20%左右中蜜116%-118℃淺黃捻開無長白絲10%-13%老蜜119-122℃紅棕色捻開長白絲入水成珠10%(2)糖的煉制

常用糖:

蔗糖、冰糖、紅糖、飴糖。

蔗糖置夾層鍋內(nèi),加20%-50%水溶解,

蒸汽加熱煮沸半小時,加入糖量的0.1%酒

石酸或0.3%枸櫞酸,攪拌均勻,保持溫度

110℃-115℃,至糖液金黃色、透明清亮,冷卻至70℃

,加0.36%碳酸氫鈉中和。轉(zhuǎn)化率40%-50%。轉(zhuǎn)化糖法:(3)收膏

清膏+煉蜜或糖(1-3倍)→邊加邊攪→弱

火→防結(jié)底焦化→待膏汁用棒挑起呈薄片狀

流下(習(xí)稱掛大旗)時,即可出鍋。

阿膠、鹿角膠烊化后兌入,防沉底焦化

(4)包裝貯存

將冷卻至室溫的煎膏分裝于潔凈干燥的

大口玻璃瓶中,蓋嚴(yán),貼簽,切勿在熱時加

蓋,以免霉敗。六、顆粒劑藥材提取物與適宜的輔料或藥材細(xì)粉制成具有一定粒度的顆粒狀制劑,分為:可溶性顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒。粒度要求:不能過一號篩和能過五號篩的顆粒不得超過顆??偭康?5%。七、中藥微丸微丸是直徑小于2.5mm的各類丸劑。特點:外形美觀,流動性好;含藥量大,服用劑量小;可制成緩釋控釋制劑;釋藥穩(wěn)定,生物利用度高,局部刺激性小。制備方法:包衣鍋滾制法、離心造粒法(泛制)、擠出滾圓法(塑制)、硫化床噴涂法(流化制丸)。(一)藥材的質(zhì)量:嚴(yán)格控制藥材品種

(二)浸出工藝:據(jù)藥材及有效成分性質(zhì)

合理選用(三)理化指標(biāo):鑒別、含測(藥材比量法,化學(xué)測定法,生物測定法)

三、提高浸出制劑質(zhì)量的措施

(1)化學(xué)測定法:

凡有效成分已明確,且能通過化學(xué)方法

加以定量測定的藥材都應(yīng)采用化學(xué)測定法。1.含量控制

(2)生物測定法系利用藥材浸出成分對動物機體或離體組織所發(fā)生的反應(yīng),以確定其含量標(biāo)準(zhǔn)的方法。適于尚無適當(dāng)化學(xué)測定方法的毒性藥材制劑的含量測定。較復(fù)雜。(3)藥材比量法

系指浸出制劑若干容量或重量相當(dāng)于原藥材多少重量的測定方法。

適于不能用化學(xué)或生物測定方法控制含量的浸出制劑。

多數(shù)的浸出制劑是用不同濃度的乙醇制備的,含醇量與浸出制劑質(zhì)量穩(wěn)定性有關(guān),故需進行含醇量測定。2.含醇量測定

主要有水分、揮發(fā)性殘渣、相對密度、灰分、酸堿度等檢查,以控制制劑質(zhì)量。3.檢查

第五節(jié)中藥成方制劑的制備工藝與質(zhì)量控制

注射劑:中藥眼用制劑:液體、半固體、粉末中藥軟膏劑:油脂型、乳劑型、水溶型中藥片劑:全粉末片、半浸膏片、浸膏片、提純片中藥膠囊劑:硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊中藥栓劑:水溶性、油脂性中藥膜劑及中藥涂膜劑:中藥橡膠硬膏劑:溶劑法、熱壓法中藥巴布劑:親水性高分子材料中藥氣霧劑與噴霧劑:(一)概述

1、定義:二、中藥注射液指從藥材中提取有效成分制成的供注入人體內(nèi)的滅菌溶液或乳濁液,以及供臨用前配成溶液的無菌粉末或濃溶液。

(1)藥效迅速,作用可靠,符合“急癥重癥治療”的原則;(2)有控制質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),但制訂標(biāo)準(zhǔn)較困難;(3)可定向或定位作用,如穴位注射(4)制成注射劑的安全試驗,毒性試驗要求嚴(yán)格(5)制備工藝復(fù)雜,質(zhì)量不穩(wěn)定,疼痛。

2、特點

(二)制備中藥注射劑除中藥材的處理、提取、純化外,生產(chǎn)流程及生產(chǎn)區(qū)域的劃分與注射劑相同。1、中藥的提取及精制

(1)提?。?/p>

有煎煮法、浸漬法、滲漉法、熱回流提取、逆流連續(xù)浸提、循環(huán)浸漬、溫浸回流提取超臨界提取、超聲波提取

A.水醇法:水提醇沉法(常用)和醇提水沉法B.透析法和反滲透法:透析除去多糖、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂等大分子物質(zhì)(不過半透膜),采用透析法將小分子有效成分分離,再制成注射劑(色素、鈣、鉀、鈉除不完)。(2)精制

離子交換法酸堿處理法萃取法等(2)精制

水提醇沉法(常用)醇提水沉法水醇法方法透析法和反滲透法超濾法其他精制方法

透析:除去多糖、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂等大分子物質(zhì)

(不過半遇膜),

分離小分子有效成分,再制成注射劑

(色素、鈣、鉀、鈉除不完)。超濾法(超濾膜孔徑要求能截取分子量10000至30000的物質(zhì))

利于保持中藥原有的生物活性和有效成分的穩(wěn)定性;

容易除去鞣質(zhì)等雜質(zhì),注射劑的澄明度和穩(wěn)定性好

制備過程不需反復(fù)加熱,也不用有機溶劑。

中藥材→浸出→純化→按一般注射劑生產(chǎn)工藝進行操作。滅菌:1-5ml常采用100℃30min流通蒸氣滅菌濃度表示方法:有效成分mg/ml,有效部位g/ml,原藥材g/ml.2.中藥注射劑的配制、濾過、滅菌

1.澄明度問題

(1)放置后產(chǎn)生沉淀造成澄明度不合格的主要原因有:A、雜質(zhì):主要是一些高分子化合物,如鞣質(zhì)、樹膠、

果膠、淀粉、蛋白質(zhì)、黏液質(zhì)等;B、有效成分:氧化、水解、聚合等出現(xiàn)混濁或沉淀;C、金屬離子與有效成分或無效成分反應(yīng),生成不溶

性化合物;

D、其他原因,如貯存溫度低于浸提溫度。

(三)中藥注射劑的質(zhì)量問題及解決方法A、盡量除去無效的雜質(zhì)(如熱處理冷靜置法、石灰乳法、明膠沉淀法、調(diào)整pH值等)B、嚴(yán)格控制滅菌溫度與時間,反應(yīng)的速度↓C、嚴(yán)格控制貯存條件,盡量與生產(chǎn)過程相似;D、添加抗氧劑或充填惰性氣體E、調(diào)節(jié)適宜的pH值。(2)提高澄明度的措施

2.疼痛與刺激性問題

表現(xiàn):

主因:(1)存在大分子雜質(zhì):鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)等;(2)有效成分產(chǎn)生刺激:皂甙、蒽醌、有機酸等(3)滲透壓不適:高滲3倍以上或低滲,(4)pH值不適,5>pH值>8,均刺激。解決辦法

盡量除去大分子物質(zhì)、滲透壓與pH值調(diào)整至適宜值。

局部疼痛、紅腫、硬結(jié)二、中藥眼用制劑指由藥材提取物、藥材制成的直接用于眼部發(fā)揮治療作用的制劑。液體、半固體、固體可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度、及增溶和增加穩(wěn)定性的附加劑。制劑應(yīng)對眼部刺激小,用藥后滯留時間長。不溶性顆粒應(yīng)過200目。三、中藥軟膏劑指中藥材提取物、藥材細(xì)粉與適宜的基質(zhì)混合制成的半固體的外用制劑。油脂性、水溶性、乳劑型基質(zhì)可選擇加入保濕劑、防腐劑、抗氧劑或透皮促進劑含中藥細(xì)粉的軟膏劑不得檢出大于180μm的顆粒。(一)概述

1、定義:

2、類型:

四、中藥片劑指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的制劑

浸膏片、半浸膏片、全粉片

①體積小,服用便;②質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較完善,利于保證藥效;③可工業(yè)化生產(chǎn),有利降低成本;④可包衣提高質(zhì)量、改善外觀。⑤吸濕性強、崩解遲緩、易裂片等。

3、特點(二)制備

(1)處理:藥材經(jīng)檢查、加工炮制方可進行投料,以保制劑質(zhì)量,減少服藥量。

1.中藥材的處理與提取

(2)提?。篈、用量大和質(zhì)輕、體積大、含有纖維較多、質(zhì)地堅硬、難粉碎的中藥材,一般需經(jīng)過提?。籅、有效成分不明確的中藥材,一般均提取制成浸膏或磨粉后制片;C

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