標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22245-2008 保健食品中異嗪皮啶的測(cè)定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于規(guī)范保健食品中異嗪皮啶含量的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了使用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)保健食品中的異嗪皮啶進(jìn)行定量分析的過程。

首先,在樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從保健食品中提取目標(biāo)化合物的具體步驟,包括但不限于粉碎、稱量、溶解以及過濾等操作。這些步驟旨在確保能夠充分且有效地將樣品中的異嗪皮啶分離出來以供后續(xù)測(cè)定使用。

接著,對(duì)于儀器條件的選擇與設(shè)置也做了明確規(guī)定,如選用何種類型的色譜柱、流動(dòng)相組成及其流速、檢測(cè)波長等參數(shù)都給出了推薦值或范圍。通過優(yōu)化這些參數(shù)可以提高異嗪皮啶與其他成分之間的分離度,從而獲得更準(zhǔn)確可靠的測(cè)試結(jié)果。

此外,《GB/T 22245-2008》還提供了校準(zhǔn)曲線制備的方法及要求。通過配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在相同條件下進(jìn)樣分析,繪制出相應(yīng)的校準(zhǔn)曲線。此曲線可用于計(jì)算未知樣品中異嗪皮啶的實(shí)際含量。

最后,該標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期開展內(nèi)部質(zhì)控實(shí)驗(yàn),比如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定等,以此來驗(yàn)證整個(gè)分析過程的有效性和準(zhǔn)確性。同時(shí),也鼓勵(lì)參與外部能力驗(yàn)證活動(dòng),進(jìn)一步保證數(shù)據(jù)的一致性和可比性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-31 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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文檔簡介

犐犆犛67.040

犆53

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22245—2008

保健食品中異嗪皮啶的測(cè)定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狊狅犳狉犪狓犻犱犻狀犻狀犺犲犪犾狋犺犳狅狅犱狊

20080731發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國衛(wèi)生部

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22245—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:河北省疾病預(yù)防控制中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、方從容、王竹天、常鳳啟、宋鳳英。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

犌犅/犜22245—2008

保健食品中異嗪皮啶的測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中異嗪皮啶的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以刺五加為主要原料的保健食品中異嗪皮啶的測(cè)定。

-4

當(dāng)取樣量2.0g,定容至10mL,進(jìn)樣量10μL時(shí),方法的檢出限(LOD)為2.0×10g/kg,方法的

-4

定量限(LOQ)為6.0×10g/kg。線性范圍為2.0μg/mL~40μg/mL。

2原理

根據(jù)異嗪皮啶易溶于甲醇、乙腈、三氯甲烷的理化特性,試樣中異嗪皮啶依次經(jīng)甲醇和三氯甲烷兩

種溶液提取,甲醇定容,過濾后進(jìn)高效液相色譜儀,經(jīng)反相C18色譜柱分離后,由紫外檢測(cè)器檢測(cè),根據(jù)

保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量。

3試劑和材料

3.1甲醇(CH3OH):優(yōu)級(jí)純。

3.2乙酸(CH3COOH):分析純。

3.3乙腈(CH3CN):色譜純。

3.4三氯甲烷(CHCl3):分析純。

3.5水(H2O):為實(shí)驗(yàn)室一級(jí)用水,電導(dǎo)率(25℃)為0.01mS/m。

3.6異嗪皮啶標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%。

3.7異嗪皮啶標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1.00mg/mL):準(zhǔn)確稱量異嗪皮啶標(biāo)準(zhǔn)品0.01g(精確至0.0001g),置于

10mL容量瓶中,加入甲醇溶解并定容至刻度,混勻(此標(biāo)準(zhǔn)溶液在4℃冰箱中,可保存7d)。

3.8異嗪皮啶標(biāo)準(zhǔn)使用液(100μg/mL):吸取異嗪皮啶標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00mL于10mL容量瓶中,甲醇

定容至刻度,混勻(此標(biāo)準(zhǔn)溶液在4℃冰箱中,可保存7d)。

4儀器和設(shè)備

4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器。

4.2超聲波清洗器。

5分析步驟

5.1試樣處理

根據(jù)試樣含量,稱?。埃担纭担缇鶆蛟嚇樱ň_稱至0.001g)置于25mL試管中,加入甲醇20mL,

超聲波提?。玻埃恚椋詈?,過濾,用20mL甲醇分3次洗滌殘?jiān)占繛V液,于水浴上蒸干,加適量水溶

解并轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,用30mL三氯甲烷分二次萃取,合并三氯甲烷萃取液,于水浴上蒸干,加甲醇

溶解并定容至2.0mL,過0.45μm濾膜,濾液備用。

5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

用甲醇稀釋標(biāo)準(zhǔn)

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