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再生障礙性貧血陳鈺再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA,再障)是一種骨髓造血功能衰竭癥主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群。目前認(rèn)為T淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn)在原發(fā)性獲得性再障發(fā)病機(jī)制中占重要地位,再障是T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的以造血系統(tǒng)為靶器官的自身免疫性疾病。再障年發(fā)病率在歐美為4.7~13.7/106,日本為14.7~24.0/106,我國(guó)為7.4/106,總體來(lái)說(shuō)亞洲的發(fā)病率高于歐美;發(fā)病年齡呈現(xiàn)10-25歲及>60歲兩個(gè)發(fā)病高峰,沒(méi)有明顯的男女性別差異。某些病毒感染(如肝炎病毒、微小病毒B19等)、應(yīng)用骨髓毒性藥物、接觸有毒化學(xué)物質(zhì)、長(zhǎng)期或過(guò)量暴露于射線是再障的高危因素。目前再障研究熱點(diǎn)在于闡明再障發(fā)病的免疫機(jī)制,尤其是在基因水平、分子水平。細(xì)胞免疫介導(dǎo)機(jī)制細(xì)胞毒T細(xì)胞作用T細(xì)胞受體(TCR)基因重排T調(diào)節(jié)細(xì)胞(Treg)和Th17細(xì)胞細(xì)胞因子先天性/遺傳性造血功能衰竭先天性純紅再障(Diamond-Blackfananemia,DBA)的基因異常也提供了佐證,推測(cè)后天獲得性的基因異常同樣可以發(fā)生獲得性PRCA。自RPS19基因突變?cè)贒BA中發(fā)現(xiàn)以來(lái),過(guò)去十年中,關(guān)于DBA的相關(guān)基因有了進(jìn)一步闡述。研究方法也從傳統(tǒng)的細(xì)胞遺傳學(xué)異常、連鎖分析,到目前的基因測(cè)序。先天性純紅再障(DBA)DBA特征:純紅再障、各種身體異常及白血病、MDS、淋巴瘤、某些實(shí)體腫瘤和骨肉瘤風(fēng)險(xiǎn)增加。常染色體顯性遺傳已在DBA中鑒定出多種核糖體大小亞單位蛋白基因異常(RPL5、RPL11、RPL35A、RPS7、RPS10、RPS17、RPS19、RPS24和RPS26)。雖然這些異常的致病意義還不清楚,但其中許多異常很可能參與介導(dǎo)發(fā)病機(jī)制。60-70%的患者能檢測(cè)到編碼核糖體蛋白基因發(fā)生突變。25%的DBA有RPS19基因突變,使用RPS19基因缺陷的DBA小鼠模型,證實(shí)提高RPS19表達(dá),可挽救致命骨髓衰竭,也提供了基因治療RPS19基因缺陷的DBA可能性。先天性角化不良(DC)先天性角化不良(Dyskeratosiscongenita,DC)是遺傳性骨髓衰竭綜合征??梢猿H旧w顯性和隱性、X染色體性連鎖遺傳臨床典型三聯(lián)征:指甲發(fā)育不良、皮膚色素沉著、口腔黏膜白斑。
白細(xì)胞端??s短DC病人高危發(fā)生骨髓衰竭、MDS、癌癥、肺纖維化、肝病和其他并發(fā)癥。目前研究顯示:生殖細(xì)胞突變,在50-60%的DC檢測(cè)到端?;蛲蛔?,8個(gè)中至少發(fā)生1個(gè)突變(DKC1,TERC,TERT,TINF2,NOP10,NHP2,WRAP53,andCTC1)采用全外顯子基因測(cè)序(wholeexomesequencing,WES),結(jié)合靶基因測(cè)序,DC或DC樣患者家系調(diào)查顯示RTEL1突變致端??s短。雄激素美國(guó)學(xué)者體外培養(yǎng)外周血單個(gè)核細(xì)胞和骨髓CD34+細(xì)胞,顯示雄激素可上調(diào)端粒酶基因表達(dá)和端粒酶活性;在小鼠模型體內(nèi),雄激素能保護(hù)、修復(fù)、延長(zhǎng)端粒。
重現(xiàn)性6pLOH在RCC和SAA德國(guó)研究重現(xiàn)性6pLOH是最常見(jiàn)的體細(xì)胞損害,在兒童難治性血細(xì)胞減少和在SAA非常少見(jiàn)Refractorycytopeniaofthechildhood(RCC)andsevereaplasticanemia(SAA)是兒童獲得性骨髓造血衰竭最常見(jiàn)的原因,但分子機(jī)制不明。Whole-genomescanning使用SNP-A(singlenucleotidepolymorphismarrays)
可以補(bǔ)充常規(guī)染色體檢查的不足,少量的基因拷貝數(shù)異常和區(qū)域性CN-LOH(copynumberneutrallossofheterozygosity)181childrenwithbonemarrowfailure:MDS,n=106;SAA,n=41;hematologicalcontrol,34patientswithDiamondBlackfananemia(DBA).使用骨髓富集粒細(xì)胞的DNARCCpatientswithnormalkaryotype(N=81,medianage10.2years).Inonecaseasmallmonosomy7clone;11patients(14%)carriedcloneswithaterminalCN-LOHoftheshortarmofchromosome6(6pLOH),withalengthof30-42Mbandvariousclonalsize.11RCC6pLOHpatients等待和觀察中位期6.6年未進(jìn)展,檢測(cè)端粒未縮短SNP-Agenotypedacohortof41SAApatients(medianage10.4years),including5hepatitis-associatedSAA(HSAA)cases.nogenomiccopynumberalterationswerefound,thesomatic6pLOHclonewasdiscoveredinonlyoneHSAApatient,SAApatients,the6pLOHcloneissignificantlymorefrequentintheRCCW&Wcohort(P<0.04).comparetheresultstoa“non-immune-mediated”BMF,analyzed34childrenwithDBAno6p
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