標準解讀
《GB/T 22274.3-2008 良好實驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南 第3部分:良好實驗室規(guī)范檢查報告的編制指南》是針對良好實驗室規(guī)范(GLP)體系內(nèi)如何編寫檢查報告而設立的標準。該標準詳細規(guī)定了檢查報告的內(nèi)容結構、撰寫要求以及提交方式等方面,旨在確保檢查結果能夠準確、全面地反映被檢查實驗室在遵守良好實驗室規(guī)范方面的實際情況。
根據(jù)此標準,檢查報告應包括但不限于以下幾個關鍵部分:
- 封面:需包含報告標題、受檢單位名稱、檢查日期等基本信息。
- 目錄:列出報告中所有章節(jié)及其對應的頁碼。
- 簡介:簡要說明檢查目的、范圍及依據(jù)的相關法規(guī)或指導原則。
- 檢查過程概述:描述實施檢查的具體方法、程序和所用時間等信息。
- 發(fā)現(xiàn)與評估:記錄檢查過程中觀察到的事實,并基于這些事實對實驗室是否符合良好實驗室規(guī)范的要求進行評價。
- 結論:基于上述發(fā)現(xiàn)給出最終意見,指出任何不符合項,并提出改進建議。
- 附件:可能包括照片、圖表或其他支持性文件以補充說明報告中的內(nèi)容。
此外,該標準還強調(diào)了報告語言應清晰準確,避免使用模糊不清或容易引起誤解的表述;同時要求報告格式統(tǒng)一,便于閱讀理解和存檔管理。對于涉及敏感信息的部分,則需要采取適當措施加以保護,確保信息安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-04 頒布
- 2009-04-01 實施
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GB/T 22274.3-2008良好實驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南第3部分:良好實驗室規(guī)范檢查報告的編制指南-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛03.120.20
犃00
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22274.3—2008
良好實驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南
第3部分:良好實驗室規(guī)范檢查報告的
編制指南
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20080804發(fā)布20090401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22274.3—2008
前言
GB/T22274《良好實驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個部分:
———第1部分:良好實驗室規(guī)范符合性監(jiān)督程序指南;
———第2部分:執(zhí)行實驗室檢查和研究審核的指南;
———第3部分:良好實驗室規(guī)范檢查報告的編制指南。
本部分為GB/T22274的第3部分。
本部分等同采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)良好實驗室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件
No.9:《良好實驗室規(guī)范檢查報告的編制指南》[OCDE/GD(95)114]。
本部分進行了下列編輯性修改。
———刪除了原文中的前言和引言。
本部分由全國危險化學品管理標準化技術委員會(SAC/TC251)提出并歸口。
本部分的起草單位:山東出入境檢驗檢疫局。
本部分的主要起草人:由瑞華、宋振乾、黃紅花、王會永。
Ⅰ
書
犌犅/犜22274.3—2008
良好實驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南
第3部分:良好實驗室規(guī)范檢查報告的
編制指南
1范圍
GB/T22274的本部分規(guī)定了良好實驗室規(guī)范下檢查報告的要求、其他信息和批準。
本部分適用于我國在境內(nèi)設立的GLP監(jiān)督部門。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22274的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于
本部分。
GB/T22278良好實驗室規(guī)范原則
3術語和定義
GB/T22278中的術語和定義適用于本部分。
4要求
4.1報告的標題
4.1.1有許多可以接受的方式去組織一份檢查報告,但關鍵是確保報告包含必需的信息并且能滿
足管理部門的要求。通常情況下,報告的標題包括摘要、介紹、敘述、結束討論的總結和附錄。各部
分標題下面的內(nèi)容應對試驗機構對GLP原則的符合情況和任意被審核的研究報告的質(zhì)量作出準確
的描述。
4.1.2敘述性的標題可包含以下信息:
4.1.2.1摘要
報告的摘要部分應首先出現(xiàn),它應提供試驗機構的背景信息,執(zhí)行的檢查類型,記錄的對GLP原則
的偏離情況,以及試驗機構對這些偏離做出的反應。根據(jù)國家的實際情況,報告還可包括檢查員對該實
驗室GLP符合情況的判定結果。
4.1.2.2介紹
介紹性部分應包括以下信息中的部分或全部要素:
a)檢查的目的和一般性描述,包括檢查員的法律權力和作為檢查基礎的質(zhì)量標準;
b)檢查員的身份確認和檢查日期;
c)檢查類型的描述(機構檢查、研究審核等等);
d)試驗機構的識別信息,包括法人身份、郵寄地址和聯(lián)系人(包括電話及傳真)
溫馨提示
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