標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 24221-2009 鉻礦石 鈣和鎂含量的測(cè)定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過(guò)乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法來(lái)測(cè)定鉻礦石中鈣(Ca)和鎂(Mg)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類(lèi)型的鉻礦石樣品,并且對(duì)于CaO的測(cè)定范圍在0.5%至5%,MgO的測(cè)定范圍在0.2%至3%之間具有良好的準(zhǔn)確度。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將鉻礦石試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ǔ0}酸、硝酸等強(qiáng)酸混合物,以確保樣品中的鈣和鎂能夠完全溶解出來(lái)。接著,在特定條件下加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值,使得反應(yīng)環(huán)境適合EDTA與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物。然后使用預(yù)先標(biāo)定過(guò)的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑,對(duì)含有指示劑(如鉻黑T或鈣黃綠素)的待測(cè)液進(jìn)行滴定,直至達(dá)到終點(diǎn)顏色變化。通過(guò)記錄消耗的EDTA體積并結(jié)合其濃度,可以計(jì)算出原始樣品中鈣和鎂的具體含量。
在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要注意控制好溫度、攪拌速度等因素,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性;同時(shí)也要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的儀器設(shè)備及化學(xué)試劑,避免引入額外誤差。此外,為了提高數(shù)據(jù)可靠性,建議每個(gè)樣品至少做兩次平行測(cè)定,并取平均值作為最終報(bào)告的結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-15 頒布
- 2010-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛73.060.30
犇33
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜24221—2009
鉻礦石鈣和鎂含量的測(cè)定
犈犇犜犃滴定法
犆犺狉狅犿犻狌犿狅狉犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犪狀犱犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋狊—
犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
(ISO5975:1983,MOD)
20090715發(fā)布20100401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜24221—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO5975:1983《鉻礦石鈣和鎂含量的測(cè)定EDTA滴定法》(英文版),為了方
便比較,在附錄A中列出了本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)條款和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)條款的對(duì)照一覽表。
考慮到實(shí)際操作過(guò)程中的需要,本標(biāo)準(zhǔn)在采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行了修改。這些技術(shù)性差異用垂直單
線標(biāo)識(shí)在它們所涉及的條款的頁(yè)邊空白處。在附錄B中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供
參考。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO5975:1983相比較,主要做了如下修改:
———在“2規(guī)范性引用文件”中用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代替對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn);
———7.4.1條款增加了灼燒時(shí)間要求;
———7.5條款用六次甲基四胺和銅試劑代替了氨水分離干擾元素;
———7.6條款用鈣黃綠素和百里酚酞混合指示劑代替了鈣黃綠素指示劑;
———增加了“6取樣和制樣”條款;
———增加了“7.1測(cè)定次數(shù)”條款;
———增加了“10試驗(yàn)報(bào)告”條款。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B是資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院、寧波檢驗(yàn)檢
疫科學(xué)技術(shù)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:魏紅兵、楊麗飛、谷松海、王振坤、馬德起、蘇明躍、陳少鴻、陳自斌。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜24221—2009
鉻礦石鈣和鎂含量的測(cè)定
犈犇犜犃滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了EDTA滴定法測(cè)定鉻礦石中鈣和鎂含量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石中鈣和鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):鈣0.1%~3.20%,鎂3.0%~
12.00%,本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵守GB/T24228的有關(guān)規(guī)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管(GB/T12805—1991,neqISO385:1984)
GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)
GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)
GB/T24228鉻礦石和鉻精礦化學(xué)分析方法通則(GB/T24228—2009,ISO6629:1981,
MOD)
GB/T24220鉻礦石分析樣品中濕存水的測(cè)定重量法(GB/T24220—2009,ISO6129:1981,
MOD)
GB/T24243鉻礦石采取份樣(GB/T24243—2009,ISO6153:1989,IDT)
ISO6154鉻礦石樣品制備
3原理
試料用硝酸、高氯酸分解。對(duì)于難分解鉻礦石,過(guò)濾,未溶殘?jiān)一笥脷浞崽幚恚妓徕c熔融,
將熔融液與主液合并。以鉻酰氯蒸餾形式除去鉻。用六次甲基四胺、銅試劑沉淀分離鐵、鈦、鋁等干擾
元素。移取部分試液,以鈣黃綠素和百里酚酞為混合指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣(pH≥12.5)。
移取第二部分試液,以鉻黑T為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂總量(pH10)。用差減法計(jì)算鎂
含量。
4試劑
除非另有說(shuō)明,僅使用認(rèn)可的分析
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