標準解讀

《GB/T 24229-2009 鉻礦石和鉻精礦 鋁含量的測定 絡合滴定法》是一項國家標準,規(guī)定了使用絡合滴定方法測定鉻礦石及鉻精礦中鋁含量的具體步驟和技術要求。該標準適用于通過化學分析手段準確測量樣品中的鋁元素含量。

首先,標準詳細描述了實驗所需的各種試劑與材料,包括但不限于乙酸鈉緩沖溶液、EDTA標準溶液以及指示劑等,并明確了它們各自的制備方法或購買規(guī)格。此外,還列出了必要的儀器設備,比如磁力攪拌器、移液管等。

接著,《GB/T 24229-2009》闡述了樣品處理過程,指出需將試樣溶解于鹽酸與氫氟酸混合液中,在一定條件下加熱至完全分解;隨后加入過量的EDTA溶液以形成穩(wěn)定的絡合物,再利用鋅標準溶液回滴過量的EDTA來間接計算出鋁的實際含量。

對于操作細節(jié),如稱取試樣的質(zhì)量范圍、反應溫度控制、滴定終點判斷依據(jù)等方面也給予了明確指導。同時強調(diào)了平行試驗的重要性,并提供了結(jié)果計算公式及相關系數(shù)表,以便于數(shù)據(jù)處理及誤差分析。

最后,本文件還包含了質(zhì)量保證措施,例如定期校準所用儀器、比對不同實驗室間的結(jié)果差異等建議,確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-07-15 頒布
  • 2010-04-01 實施
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GB/T 24229-2009鉻礦石和鉻精礦鋁含量的測定絡合滴定法_第1頁
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文檔簡介

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犇33

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜24229—2009

鉻礦石和鉻精礦鋁含量的測定

絡合滴定法

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(ISO8889:1988,MOD)

20090715發(fā)布20100401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜24229—2009

前言

本標準修改采用ISO8889:1988《鉻礦石和鉻精礦鋁含量的測定絡合滴定法》(英文版)。

本標準與ISO8889:1988相比較,主要做了如下修改:

———在“2規(guī)范性引用文件”中用國家標準代替對應的國際標準;

———增加了“6取樣和制樣”;

———增加了“7.1測定次數(shù)”;

———增加了“10試驗報告”。

本標準由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本標準由全國生鐵及鐵合金標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位:中華人民共和國天津出入境檢驗檢疫局、冶金工業(yè)信息標準研究院、寧波檢驗檢

疫科學技術研究院。

本標準主要起草人:魏紅兵、王振坤、谷松海、楊麗飛、姚傳剛、馬德起、鄭琳、陳自斌。

犌犅/犜24229—2009

鉻礦石和鉻精礦鋁含量的測定

絡合滴定法

警告———使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關法律法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本標準規(guī)定了絡合滴定法測定鉻礦石和鉻精礦中鋁含量。

本標準適用于鉻礦石和鉻精礦中鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):1.5%~20.0%,本標準應

遵守GB/T24228的有關規(guī)定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管(GB/T12805—1991,neqISO385:1984)

GB/T12806實驗室玻璃儀器單標線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)

GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)

GB/T24228鉻礦石和鉻精礦化學分析方法通則(GB/T24228—2009,ISO6629:1981,

MOD)

GB/T24220鉻礦石分析樣品中濕存水的測定重量法(GB/T24220—2009,ISO6129:1981,

MOD)

GB/T24243鉻礦石采取份樣(GB/T24243—2009,ISO6153:1989,IDT)

ISO6154鉻礦石樣品制備

3原理

試料用高氯酸、硝酸和鹽酸分解,以鉻酰氯蒸餾形式除去鉻。分離出不溶性殘渣,將濾液留作主液

保存。灼燒殘渣,用硫酸和氫氟酸處理。加入焦硫酸鈉熔融灼燒過的殘渣。溶解熔塊,將獲得的溶液與

主液合并。用氨溶液沉淀氫氧化物,過濾,將氫氧化物重新溶解于鹽酸中,加過氧化氫將鉻酸根還原為

Cr(Ⅲ)離子,加入氫氧化鈉從鐵和其他元素中分離出鋁。向等分試液中加入EDTA溶液,以二甲酚橙

作指示劑,用乙酸鋅溶液滴定過量的EDTA。加入氟化鈉分解鋁絡合物,以二甲酚橙作指示劑,用乙酸

鋅溶液滴定釋放出的EDTA。

4試劑

分析中除另

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