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文檔簡介
隨著對航空發(fā)動機性能要求的提高,高推重比發(fā)動機的燃燒室溫度越來越高,傳統(tǒng)的高溫合金和金屬間化合物已經(jīng)很難滿足使用溫度和輕質(zhì)化的要求。
以C/SiC和SiC/SiC為代表的連續(xù)纖維增韌碳化硅陶瓷基復(fù)合材料(CMC-SiC)具有耐高溫、低密度、高比強、高比模、抗氧化和抗燒蝕等優(yōu)異性能,并且具有類似金屬的斷裂行為、對裂紋不敏感和不發(fā)生災(zāi)難性損毀等特點,是目前作為航空發(fā)動機熱端部件最具潛力的新型高溫結(jié)構(gòu)材料。C/SiC復(fù)合材料最大的不足是碳纖維的抗氧化性能較差,因此,對于長時間使用環(huán)境的航空發(fā)動機而言,進行碳纖維及其復(fù)合材料的抗氧化、提高其使用壽命和可靠性是研究的重點和難點。SiC/SiC復(fù)合材料因采用了SiC纖維,復(fù)合材料的長時間抗氧化關(guān)鍵難題得到了解決。SiC/SiC復(fù)合材料因其優(yōu)異的抗氧化性能,能夠滿足航空發(fā)動機長時間使用、輕質(zhì)、耐高溫要求而備受關(guān)注,成為高推重比發(fā)動機的首選材料。
美國在SiC/SiC復(fù)合材料應(yīng)用于航空發(fā)動機方面做了大量的研究工作,已經(jīng)制備和通過試驗的SiC/SiC復(fù)合材料航空發(fā)動機構(gòu)件主要有:燃燒室內(nèi)襯套、燃燒室筒、翼或螺旋槳前緣、噴口導(dǎo)流葉片、渦輪葉片、渦輪殼環(huán)、噴管構(gòu)件等。目前世界上僅日本能批量提供通用級和高品級的SiC纖維,法國、美國等研制的SiC/SiC復(fù)合材料中纖維均來源于日本。針對核反應(yīng)堆上應(yīng)用的SiC/SiC復(fù)合材料,日本在制備工藝、環(huán)境考核等方面已經(jīng)取得了長足的進步。氣相法Gasphaseroute液相法LiquidphaseroutesCeramicrouteCVIPIPLSI(RMIorMI)漿料浸漬熱壓燒結(jié)NITEt/℃900–11001000-12001400–16001780優(yōu)點在復(fù)雜的多向纖維預(yù)制體上沉積highlyengineered中間相和基體最適合的方法常作為致密化的第一步almostnoresidualopenporosity缺點Someresidualporosity收縮現(xiàn)象Significantresidualporosityrequirehightemperatures(1400–1800C)評價目前最成熟的工藝典型的低成本制造技術(shù)傳統(tǒng)的漿料浸漬熱壓燒結(jié)不被重視,NITE是新的發(fā)展方向化學(xué)氣相滲透法ChemicalVaporInfiltration(CVI)
將復(fù)合材料的不同組元,即界面相、基體和外涂層通過氣相先驅(qū)體在適宜的溫度(900–1100℃)和減壓(或常壓下)依次沉積得到。無論采用哪種CVI工藝方法,都會使得復(fù)合材料存在10–15%的殘余孔隙率(主要是開孔)。(氣態(tài)產(chǎn)物的溢出;預(yù)制體孔隙入口處的“瓶頸效應(yīng)”)1.先驅(qū)體浸滲/熱解法
PIP(PolymerImpregnationPyrolysis)
用Si-C基聚合物,如聚碳硅烷(PCS)做先驅(qū)體。
先驅(qū)體在1000-1200℃范圍內(nèi)發(fā)生裂解。
由于熱解過程材料密度變小會導(dǎo)致大的體積收縮,同時熱解氣態(tài)產(chǎn)物的逸出決定了熱解后的基體是含有較大開氣孔的多孔體,通常需要進行多次浸漬/熱解過程(6-10,甚至更多)來提高材料致密度。
2.液態(tài)滲硅法(反應(yīng)熔體浸滲法/熔體浸滲法)
LSI(RMI/MI)
用液態(tài)硅或硅合金做先驅(qū)體。
致密化快,可獲得幾乎不存在殘余開氣孔的復(fù)合材料。
滲硅溫度較高(通常為1400-1600℃),因此只適合高溫穩(wěn)定性高的纖維;液態(tài)硅對熱解碳或六方BN界面相及纖維具有腐蝕性。RMI制備的基體中通常會有游離硅,限制高溫性能。
用漿料做先驅(qū)體。采用含有燒結(jié)助劑和粘結(jié)劑的β-SiC穩(wěn)定懸浮液先驅(qū)體漿料浸漬纖維束或纖維布獲得預(yù)浸料,干燥后將多片預(yù)浸料堆垛熱壓(HP)燒結(jié)制取復(fù)合材料的方法。在高溫高壓下的燒結(jié)會對纖維產(chǎn)生損傷。NITE(nano-infiltrationandtransienteutectic-phase)processtheuseofnanosizedβ-SiCpowder(withaparticulatesizeof30nm)andoxidesinteringadditives(Al2O3andY2O3)formingtransienteutecticswithSiO2atrelativelylowtemperature,considerablyhelpsthesinteringoftheSiC-matrixwhichwaseffectiveat1780℃and15–20Mpa.氧化物燒結(jié)助劑(Al2O3andY2O3)納米級β-SiC粉末粘結(jié)劑SiC/PyC/SiCcompositesfabricatedbythisso-calledNITEprocessdisplayaverylowresidualporosity,highmechanicalandthermalpropertiesaswellasanexcellenthermeticity.SiC-nanocrystalssize/nmE/GPaC/Si(at)ratio第一代SiC基纖維Nicalonfiber(Si-C-O)1~2220-第二代SiC基纖維Hi-Nicalonfiber(SiC+C)≈5inmeansize2701.39第三代SiC基纖維Hi-NicalonS20-200(grainsize)≈4001.00-1.08quasi-stoichiometricoxygen-freeTyranno
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