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2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬題庫及答案下載單選題(共100題)1、在包制薄膜衣的過程中,所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A2、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C3、關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯(cuò)誤的是A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近【答案】B4、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A5、鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】B6、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A7、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時(shí)帶入D.制備過程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C8、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()。A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B9、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A10、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D11、質(zhì)反應(yīng)中藥物的EDA.和50%受體結(jié)合的劑量B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50%的劑量D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】B12、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】B13、通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B14、閱讀材料,回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí),需一日多次給藥E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C15、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為A.潤(rùn)濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B16、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價(jià))、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng);藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】A17、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D18、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A19、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()A.后遺效應(yīng)B.過度作用C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D20、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A21、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C22、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C23、停藥反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】D24、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】A25、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮,其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性,使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用【答案】A26、(2020年真題)單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】B27、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D28、腎小管中,弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多,排泄快【答案】A29、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強(qiáng)心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng),抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動(dòng)藥E.β2受體激動(dòng)藥【答案】A30、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中,不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B31、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A32、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B33、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】D34、代謝產(chǎn)物有活性,屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D35、可作潤(rùn)滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D36、(2019年真題)關(guān)于紫杉醇的說法,錯(cuò)誤的是()A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?;鵆.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C37、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B38、腎小管中,弱酸在堿性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A39、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%~90%B.50%~80%C.40%~60%D.30%~70%E.20%~50%【答案】A40、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗,代謝特點(diǎn)是A.本身有活性,代謝后失活B.本身有活性,代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性,代謝物活性降低D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B41、關(guān)于藥品有效期的說法,正確的是A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】B42、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C43、含有孤對(duì)電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C44、有關(guān)藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質(zhì)E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】D45、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D46、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性,導(dǎo)致?lián)p失,也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收,直接進(jìn)入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰,3~5分鐘起效,半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D47、阿司匹林屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A48、阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C49、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞,導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A50、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C51、臨床上,治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B52、半數(shù)有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B53、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B54、對(duì)包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑,可提高生物利用度【答案】C55、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C56、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B57、在體內(nèi)與Mg2+結(jié)合,產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對(duì)氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】C58、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B59、(2015年真題)臨床上,治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是()A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B60、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C61、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn),且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效,緣于非此藥的作用靶點(diǎn)D.無效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn),藥效不理想,劑量要調(diào)整【答案】C62、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D63、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B64、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A65、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B66、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強(qiáng)藥物療效E.商品宣傳【答案】D67、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B68、片劑的物料塑性較差會(huì)造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】A69、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述,不正確的是A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0%C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C70、靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D71、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的毒性【答案】D72、關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法,錯(cuò)誤的是A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】A73、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時(shí)后損失20%,是由于A.直接反應(yīng)B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C74、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng),這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】D75、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí),突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】C76、(2017年真題)體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是()A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B77、曲線下的面積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A78、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體D.影響細(xì)胞膜離子通道E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B79、脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A80、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B81、將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長(zhǎng)作用時(shí)間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B82、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.偶極相互作用力D.共價(jià)鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D83、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A84、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D85、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】B86、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B87、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B88、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離,也可以被另一種特異性配體所置換,稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B89、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D90、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D91、(2020年真題)藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B92、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D93、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A94、一般選20~30例健質(zhì)成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】A95、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B96、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A97、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng),藥效構(gòu)象與優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為同一構(gòu)象,而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合,無活性,這種情況屬于A.幾何異構(gòu)(順反異構(gòu))對(duì)藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響E.電荷分布對(duì)藥物活性的影響【答案】B98、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A99、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】C100、屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】C多選題(共50題)1、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時(shí)間過長(zhǎng)E.機(jī)體對(duì)藥物過于敏感【答案】AD2、一種對(duì)映體具有藥理活性,另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD3、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD4、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD5、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD6、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD7、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD8、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC9、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD10、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD11、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD12、某女性糖尿病患者,年齡65歲,腎功能不良,可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC13、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?,藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】ABD14、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D15、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC16、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD17、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD18、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD19、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD20、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC21、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A22、藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C23、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí),會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD24、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B25、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對(duì)生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量【答案】ABCD26、不合理用藥的后果有A.浪費(fèi)醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD27、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD28、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD29、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC30、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD31、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀,還載有A.鑒別B.檢查C.含量測(cè)定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC32、《中國(guó)藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導(dǎo)原則C.通用檢測(cè)方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC33、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD34、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD35、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB36、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有A.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化E.一般以陽
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