發(fā)酵分析-原子吸收分光光度法

●原子吸收光譜法原理Basicprincipleofatomicabsorptionspectrometricanalysis●原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)Structureofatomicabsorptionspectrophotometer●干擾及其消除Interferenceandelimination●原子吸收光譜分析法Quantitativeanalyticalmethods掌握原子吸收光譜分析法的基本原理，了解原子吸收光譜儀的構(gòu)造，重點(diǎn)掌握原子吸收分光光度定量分析方法。Outlines原子吸收光譜分析又稱原子吸收分光光度分析，原子吸收法（AAS），基于從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，根據(jù)輻射強(qiáng)度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。光譜早期發(fā)現(xiàn)

SunlightPrism1600年牛頓發(fā)現(xiàn)太陽光經(jīng)過棱鏡后分成了彩色光帶，他稱其為光譜。一、基本原理Fraunhofer線?1802年Wollaston利用狹縫和‘棱鏡，第一次發(fā)現(xiàn)太陽光譜中的暗線，這是原子吸收光譜的最初觀測。?1814年Fraunhofer在棱鏡后放置了一個望遠(yuǎn)鏡來觀察太陽光譜，對那些暗線作了粗略的測量，并列成譜圖，暗線條數(shù)超過700條，后來這些線稱為

Fraunhofer線。Kirchhoff和Bunsen的實(shí)驗(yàn)（1）燈源燃燒器棱鏡白色卡片將鹽放在金屬絲上并放入火焰中透鏡透鏡暗線Kirchhoff和Bunsen的實(shí)驗(yàn)（2）燃燒頭棱鏡白卡將鹽放在金屬絲上并放入火焰中透鏡因此發(fā)現(xiàn)了Rb和Cs發(fā)射線吸收和發(fā)射

BaNaKFraunhofer吸收線發(fā)射線元素定性分析190nm900nmCu基態(tài)原子中子質(zhì)子電子Orbitals原子能量的吸收和發(fā)射基態(tài)激發(fā)態(tài)h吸收能量外層電子h放出能量原子吸收過程基態(tài)原子吸收共振線能量躍遷EoE2E3E1太陽外層大氣壓陽光12341234Pb的能級躍遷圖電子能量躍遷EoE2E3E1202.2E4217.0261.4283.3波長/nm吸收能量圖abcdEo

基態(tài)激發(fā)態(tài)激發(fā)能量bac}E3E2E1E

離子化發(fā)射能量圖abcdEo

基態(tài)激發(fā)態(tài)發(fā)射能量bac}E3E2E1E

離子化

電子從基態(tài)躍遷激發(fā)態(tài)時會吸收一定頻率的光，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線.如：鈉原子32S1/2→32P1/2（589.59nm)和32S1/2→32P3/2

（588.99nm)電子從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣頻率的光(譜線)，這種譜線稱為共振發(fā)射線。如鈉原子32P1/2→

32S1/2（589.59nm)和32P3/2→

32S1/2（588.99nm)它們都簡稱共振線(resonanceline)?！睢睢钤游展庾V定量分析的依據(jù)：利用基態(tài)原子對光源發(fā)出的共振線的特征吸收。共振線：共振發(fā)射線和共振吸收線的波長相同，簡稱為共振線?！鞴舱窬€是元素的特征譜線△共振線是元素所有譜線中最靈敏的譜線第一共振發(fā)射線的發(fā)射強(qiáng)度最大，第一共振吸收線的吸收強(qiáng)度最大。多數(shù)元素的原子吸收光譜分析，首選共振線作為吸收譜線。在一定的條件下，試液中被測組分的濃度c與N成正比：N＝acK，a均為常數(shù)，令K′＝aK，則A＝K′Lc

→

A∝C原子吸收遵循朗伯-比耳定律：吸光系數(shù)光程：光經(jīng)過原子蒸氣的距離火焰中被測元素的基態(tài)原子數(shù)A＝KLacA=-lgT=lgI0/I=KνL＝εcL吸收系數(shù)Kv的意義：光通過單位厚度吸收池時的吸光度(注意與ε區(qū)別?。。┰游展庾V法與可見分光光度法的相同點(diǎn)：基本原理是相同，兩者均是基于物質(zhì)對光的吸收，且遵循朗伯—比耳定律，都屬于吸收光譜分析。I=I0exp(-KvL)或A∝C兩者區(qū)別：吸光物質(zhì)的狀態(tài)不同，原子吸收光譜分析中，吸光物質(zhì)是基態(tài)的原子蒸氣，而在可見吸收光譜分析中，吸光物質(zhì)是溶液中的分子或離子；其次，原子吸收光譜分析中采用的光源是銳線光源，屬于線狀光譜，而可見吸收光譜分析中采用的光源是連續(xù)光源，屬于帶狀光譜。二、AAS儀器及其組成

AAS儀器由光源、原子化系統(tǒng)（類似樣品容器）、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)?？招年帢O燈原子化器單色儀檢測器原子化系統(tǒng)霧化器樣品液廢液切光器助燃?xì)馊細(xì)庠游諆x器結(jié)構(gòu)示意圖原子吸收分光光度計(jì)（一）、光源對AAS光源的要求：a）發(fā)射穩(wěn)定的共振線，且為銳線；b）強(qiáng)度大，沒有或只有很小的連續(xù)背景；c）發(fā)射強(qiáng)度穩(wěn)定什么是“連續(xù)光源”和“銳線光源”?白熾燈鈉鹽的街燈1.空心陰極燈(HollowCathodeLamp,HCL)組成：陽極（吸氣金屬）、空心圓筒形（使待測原子集中）陰極（W+待測元素）、低壓惰性氣體（譜線簡單、背景小空心陰極燈HCL原理空心陰極陽極原子原子e-放電Ne+

+e-濺射發(fā)射激發(fā)釋放光子類型與激發(fā)態(tài)原子相關(guān)EnEoEnEo工作過程：高壓直流電（300V）---陰極電子---撞擊隋性原子---電離(二次電子維持放電)---正離子---轟擊陰極---待測原子濺射----聚集空心陰極內(nèi)被激發(fā)----待測元素特征共振發(fā)射線。發(fā)射線和吸收線同時發(fā)生燈發(fā)射低溫、低壓原子吸收高溫、高壓吸收和發(fā)射在同一波長同時發(fā)生IoIt2.無極放電燈（Electrodelessdischargelamps）

工作過程：由于沒有電極提供能量，該燈依靠射頻（RF）或微波作用于低壓惰性氣體并使之電離，高速帶電離子撞擊金屬原子產(chǎn)生銳線。特點(diǎn)：無電極；發(fā)射的光強(qiáng)度高（是HCL的1~2個數(shù)量級）；但可靠性及壽命比HCL低，只有18種元素可制得該燈。（二）原子化器(Atomizer)

原子化器是將樣品中的待測組份轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子的裝置。試樣中待測元素的原子化過程示意如下：MX（試液）MX（固體微粒）脫水蒸發(fā)氣化MX（氣態(tài)）化合分解X（氣態(tài)）M+（離子）M*（激發(fā)態(tài)）M（基態(tài)原子）++e原子化方法主要有：火焰原子化、無火焰原子化以及低溫原子化等1.火焰原子化器由四部分組成：a）噴霧器；b）霧化室c）燃燒器d）火焰結(jié)構(gòu)：全消耗型預(yù)混合型工作原理：霧化器將液體試樣霧化，細(xì)小的霧粒在霧化室中與燃?xì)夂椭細(xì)饩鶆蚧旌?，除去較大的霧滴后，再進(jìn)入燃燒器的火焰中，試液在高溫的作用下產(chǎn)生原子蒸氣。霧化器：亦稱為噴霧器作用：將試液變成細(xì)霧。霧粒越細(xì)、越多，霧化效率越高，在火焰中生成的基態(tài)自由原子越多，測定靈敏度越高。霧化室：使燃?xì)夂椭細(xì)獬浞只旌希⑦M(jìn)一步細(xì)化霧滴，以便在燃燒時得到穩(wěn)定的火焰。霧化室一般由耐腐蝕金屬材料、塑料或玻璃制成。燃燒器：支持火焰并通過火焰的作用使試樣原子化。被霧化的試液進(jìn)入燃燒器后，在火焰中經(jīng)過蒸發(fā)、干燥、熔化、離解、激發(fā)等過程，將被測元素原子化，與此同時，還產(chǎn)生離子、分子和激發(fā)態(tài)原子等。（原子化效率低）火焰有組成決定著火焰的氧化、還原特性。直接影響待測元素化合物的分解和難離解化合物的生成，從而影響到原子化效率和自由原子在火焰中的壽命。影響結(jié)果的靈敏度?；鹧娴娜贾龋喝魏我环N火焰均可按燃?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤譃槿惥卟煌再|(zhì)的火焰：化學(xué)計(jì)量型：指燃助比近似于二者反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系（1：4），又稱中性火焰。溫度高、穩(wěn)定、干擾小、背景低，可適于大多數(shù)元素分析；火焰：使待測物質(zhì)離解成基態(tài)自由原子富燃火焰：燃?xì)獗壤^大的火焰（燃助比大于化學(xué)計(jì)量比，1：3），又稱還原性火焰。燃燒不完全、溫度略低，具還原性，適于難分解的氧化物的元素分析。但干擾較大、背景高。MO+C→M+COMO+CN→M+N+COMO+CH→M+C+OH貧燃火焰：助燃?xì)獯笥诨瘜W(xué)計(jì)量的火焰（1：6），又稱氧化性火焰。溫度較高，具氧化性，適于易解離和易電離的元素，如堿金屬?；鹧娴姆N類：空氣-乙炔、N2O-C2H2、空氣-H2、O2-H2等

空氣-乙炔火焰應(yīng)用最廣泛。具有燃燒穩(wěn)定、重復(fù)性好、噪音小、燃燒速度中等的特點(diǎn)。溫度可高達(dá)2500K

N2O-C2H2火焰，燃燒速度慢，火焰溫度高，2999K,可分析70多種元素。5N2O→5N2+5/2O2C2H2+5/2O2→2CO2+H2OMO+NH→M+N+OHMO+CN→M+N+CO氧屏蔽空氣-乙炔火焰火焰溫度：不同類型火焰其溫度不同，如下表所示。2、無火焰原于化裝置利用電熱、陰極濺射、等離子體或激光等方法。石墨爐應(yīng)用最廣泛石墨爐的優(yōu)點(diǎn)：取樣量少，固體只需幾毫克，液體僅用幾微升；相對靈敏度比火焰法高2個～3個數(shù)量級。（靈敏度高，但重現(xiàn)性差）原子化過程原子化過程可分為四個階段，即干燥、灰化、原子化和凈化。溫度oC干燥時間，t凈化原子化灰化虛線：階梯升溫實(shí)線：斜坡升溫干燥：去除溶劑，防樣品濺射；灰化：使基體和有機(jī)物盡量揮發(fā)除去；原子化：待測物化合物分解為基態(tài)原子，此時停止通Ar，延長原子停留時間，提高靈敏度；凈化：樣品測定完成，高溫去殘?jiān)?，凈化石墨管。火焰和石墨爐原子吸收AAS標(biāo)準(zhǔn) 火焰 石墨爐元素 67 48靈敏度 ppm-% ppt-ppb精度 好 不錯干擾 少 多速度 快 慢操作方便程度 容易 較復(fù)雜火焰的毒害性 是 無自動化可行性 是 是(不用人監(jiān)視）操作費(fèi)用 低 中等火焰與石墨爐吸收的檢出限比較

元素

火焰（ppb)石墨爐(ppb)*

Ag 3 0.035 As 450 0.25 Bi 50 0.45 Cd 3 0.01 Cr 9 0.075 Pb 15 0.2 Zn 1.5 0.0075*采用20uL進(jìn)樣，D2

扣背景，峰高測量（三）、光學(xué)系統(tǒng)光學(xué)系統(tǒng)可分為外光路系統(tǒng)（照明系統(tǒng)）和分光系統(tǒng)外光路系統(tǒng)使從光源輻射出的共振線能正確地通過原子化區(qū)，并投影到單色器的狹縫上。外光路系統(tǒng)主要有單光束系統(tǒng)和雙光束系統(tǒng)兩種。同其它光學(xué)分光系統(tǒng)一樣，原子吸收光度計(jì)中的分光系統(tǒng)亦包括出射、入射狹縫、反射鏡和色散原件（多用光柵）。單色器的作用在于將空心陰極燈陰極材料的雜質(zhì)發(fā)出的譜線、惰性氣體發(fā)出的譜線以及分析線的鄰近線等與共振吸收線分開。必須注意：在原子吸收光度計(jì)中，單色器通常位于火焰之后，這樣可分掉火焰的雜散光并防止光電管疲勞。（四）檢測系統(tǒng)檢測器、放大器、對數(shù)變換器、顯示裝置。檢測器：將單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換成電信號放大器：將光電倍增管輸出的電信號放大對數(shù)變換器：實(shí)現(xiàn)對數(shù)轉(zhuǎn)換，輸出與濃度大小成正比的電信號（三）定量分析方法1.靈敏度和檢測限①靈敏度根據(jù)國際純化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(IUPAC)作出的規(guī)定，將靈敏度S定義為工作曲線的斜率，其表達(dá)式為：S＝dA/dc當(dāng)待測元素的濃度c改變一個單位時，吸光度A的變化量。用特征濃度表征靈敏度。特征濃度：產(chǎn)生1%吸收(即透光率T為99%，吸光度等于0.0044)時溶液中被測元素的質(zhì)量濃度，以ρ0表示，單位為μg·mL-1。ρ0的物理意義：當(dāng)吸光度等于0.0044時，每毫升溶液中含有被測元素多少微克。

特征濃度ρ0越小，測定的靈敏度越高。特征濃度的測定：用任一個質(zhì)量濃度為ρ的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測試，若測得其吸光度為A，則有：例3.3.2以3.0μg·mL-1的鈣溶液，測得透光率為48%。計(jì)算原子吸收分光光度法測定鈣的靈敏度。解：先計(jì)算吸光度：測定鈣的靈敏度為：若干元素原子吸收線的波長及靈敏度元素λ/nm火焰檢測限/(μg.mL-1)靈敏度/(μg.mL-1)線性范圍Ag328.1空氣—乙炔0.0020.060.2~4Al309.3N2O—乙炔0.020.92~50Ba553.6N2O—乙炔0.0080.30.5~25Ca422.7空氣—乙快0.0050.070.2~7Cd228.8空氣—乙炔0.0020.0250.05~2Fe248.3空氣—乙炔0.0050.10.2~5K766.5空氣—乙快0.0020.020.04~2Na589.0空氣—乙炔0.0020.0150.03~1Mg285.2空氣—乙炔0.0010.0070.02~0.5Mn279.5空氣—乙炔0.0020.050.1~3Ni232.0N2O—乙炔0.0020.10.2~5Zn213.9空氣—乙炔0.0010.0150.03~1***吸光度A為0.1～0.5時測量的準(zhǔn)確度較高。由特征濃度計(jì)算公式可以導(dǎo)出：例3.3.3已知Zn的靈敏度是0.015μg.mL-1，某礦石試樣中Zn的合量約為0.01%，試計(jì)算適宜的濃度范圍。若配制25mL試液，應(yīng)稱取多少克試樣?解：最適宜的質(zhì)量濃度范圍為：最低0.015μg·mL-1×25＝0.375μg·mL-1最高0.015μg·mL-1×120＝1.8μg·mL-1應(yīng)稱試樣質(zhì)量的范圍為：最低25mL×0.375×10-6g·mL-1/0.01%＝0.094g最高25mL×1.8×10-6g·mL-1/0.01%＝0.45g原子吸收測定的適宜質(zhì)量濃度范圍：

約為靈敏度的25倍～120倍。②檢測限（D）檢測限是指產(chǎn)生一個能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號所需要的該元素的最小濃度，定義為分析信號等于空白溶液測量信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ）的3倍時，該元素相應(yīng)的質(zhì)量濃度（ρ）或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。靈敏度越高，檢測限越低，儀器的性能越好。例3.3.4在285.2nm的波長下以0.01μg.mL-1

Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液（接近空白溶液）連續(xù)測定11次，到得吸光度依次為：0.255，0.260，0.255，0.250，0.265，0.260，0.265，0.250，0.260，0.270及0.260。求檢測限。解：計(jì)算得平均值為0.259，標(biāo)準(zhǔn)偏差為σ＝6.3×10-3。則Mg2+的檢出限為：D＝0.01μg·mL-1×3×6.3×10-3/0.259＝7.3×10-4μg·mL-1此例說明，只有當(dāng)Mg2+離子濃度大于7.3×10-4μg·mL-1（檢測限），才能從儀器上反映出來，低于此限則不能確證Mg2+的存在。定量分析方法①標(biāo)準(zhǔn)曲線法方法：1)測定一系列濃度適宜標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A，以吸光度A為縱坐標(biāo)，以濃度為橫坐標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)工作（A-C）曲線；

2)在相同的實(shí)驗(yàn)條件下測定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得被測組分的濃度。注意事項(xiàng)：①標(biāo)準(zhǔn)和試樣溶液的濃度應(yīng)在工作曲線的線性范圍內(nèi)；②配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和主要基體成分與試樣溶液相一致；③在操作過程中，工作條件保持不變。④每次測定前要用標(biāo)準(zhǔn)溶液對吸光度進(jìn)行檢查和校正。***吸光度A為0.1～0.5時測量的準(zhǔn)確度較高×手工作圖法Excel回歸分析法:1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)系列數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)的方法求出吸光度A與濃度C之間的方程式：A=aC＋b.2）將A樣帶入上方程式中求出C樣。示例：分光光度法測鐵含量標(biāo)準(zhǔn)系列：C(mg/L)測得A0.0000.0000.4000.0770.8000.1401.2000.2101.6000.2782.0000.348

樣品求C樣0.243②標(biāo)準(zhǔn)加入法☆☆特點(diǎn)：可減少試樣與標(biāo)淮溶液之間的差異(如基體、粘度等)引起的誤差。實(shí)驗(yàn)步驟：取相同體積的待測試樣溶液兩份，分別移入容量瓶1和2中，在容量瓶2中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋至刻度，分別測得吸光度值為A1和A2，若容量瓶中未知液的濃度為cX，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為cS，則：A1：A2=cX：cX＋s

作圖法：在4只容積相同的容量瓶中加入等量的試樣溶液，于第二、第三、第四只容量瓶中分別加入V0、

2V0、

3V0的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別稀釋至刻度。在同一條件下測量各溶液的吸光度，以吸光度對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度作圖，得一直線，延長此線至與橫坐標(biāo)相交(吸光度值為0)，交點(diǎn)對應(yīng)的濃度即為試樣溶液中被測元素的濃度。例3.3.5稱取0.1870g含鋁試樣，處理成溶液后特移至50mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。吸取上述溶液10mL于25mL容量瓶中(共取4份)，分別加入含鋁0.0μg，2.0μg，4.0μg，6.0μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以蒸餾水稀釋至刻度。測得上述各溶液的吸光度依次為0.1，0.3，0.5，0.7。求試樣中鋁的合量。解：各容量瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度分別為0μg·mL-1，0.08μg·mL-1，0.16μg·mL-1，0.24μg·mL-1。繪制A-ρ曲線，曲線與橫坐標(biāo)交點(diǎn)到原點(diǎn)的距離為0.04μg·mL-1。則試樣中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：使用標(biāo)準(zhǔn)加入法的條件：相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線是一條通過原點(diǎn)的直線；試樣溶液的吸光度在此直線的線性范圍內(nèi)。??！標(biāo)準(zhǔn)加入法是常用而又簡便的方法，特別適用于數(shù)量不多但成分復(fù)雜的樣品的分析。（四）干擾的消除及測量的選擇1.干擾及消除方法①譜線干擾A.由于吸收線與相鄰線不能完全分開；B.被測元素的吸收線與共存元素的吸收線相互重疊。

影響：導(dǎo)致測定靈敏度下降、工作曲線彎曲。消除方法：減小狹縫寬度、降低燈電流或者采用其他分析線的辦法。②背景吸收背景吸收包括分子吸收、光散射和火焰成分吸收。影響：背景吸收使測得的吸光度增加，產(chǎn)生正誤差。

★分子吸收：在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、鹽類和氫氧化物等氣態(tài)分子對光的吸收引起的。分子吸收屬寬譜帶吸收，一般不同的化合物有不同的吸收波長范圍。消除方法：提高溫度可使分子離解，從而消除分子吸收的干擾?！锕馍⑸洌河捎诨鹧嬷泄腆w微粒對光的阻擋引起的，它使待測元素的吸光度增加，產(chǎn)生“假吸收”。消除方法：一般可用參比溶液調(diào)零的方法予以消除。

★火焰成分吸收：波長愈短，吸收愈嚴(yán)重?；鹧嬷蠧O，OH，CH等分子或基團(tuán)吸收光源輻射的結(jié)果。消除方法：一般可通過調(diào)零來消除。當(dāng)使用某種火焰干擾較嚴(yán)重時，可改為使用其他火焰。消除背景吸收最簡單的辦法：

配制一個組成與試樣溶液完全相同，只是不含被測元素的空白溶液，以此溶液調(diào)零即可消除背景吸收。③電離干擾：很多元素在高溫火焰中都會產(chǎn)生電離，使基態(tài)原子減少，靈敏度降低，這種現(xiàn)象稱為電離干擾。如測定鉀時，鉀在空氣—乙炔火焰中的容易產(chǎn)生電離：消除方法：A.降低火焰的溫度可以減少原子的電離，因此應(yīng)根據(jù)待測元素的電離電位，選用合適的火焰溫度。B.在試液中加入消電離劑，即在溶液中加入比待測元素更容易電離的金屬元素。例如測定鉀時，在溶液中加入大量的氯化銫，由于銫比鉀更容易電離，增大了火焰中電子的濃度，使電離平衡向中性原子方向移動，從而抑制了鉀的電離；或使火焰中的鉀離子獲得電子，重新回到基態(tài)。④化學(xué)干擾：主要干擾因素，是指在溶液或火焰中產(chǎn)生對被測元素有影響的化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致待測物離解成基態(tài)原子的程度變化。例如：待測元素與共存物質(zhì)作用生成難揮發(fā)的化合物(如磷酸鹽、硫酸鹽等)，使參加吸收的基態(tài)原子減少，吸光度下降。A.釋放劑：當(dāng)待測元素與干擾元素在火焰中形成穩(wěn)定的化合物時，加入另一種化合物（釋放劑），使其與干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物，使待測元素從干擾元素的化合物中釋放出來，從而達(dá)到消除干擾的目的。例如：磷酸鹽干擾Ca的測定，加La或Sr后，則La或Sr與磷酸根結(jié)合成更穩(wěn)定的化合物，將鈣釋放出來。消除方法：B.保護(hù)劑：保護(hù)劑大多數(shù)是配合劑，它可以與待測元素生成穩(wěn)定的配合物，使待測元家不能與干擾元素生成難離解的化合物；或者與干擾元素形成穩(wěn)定的配合物，不再與待測元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，這兩種情況都保護(hù)了待測元素，消除了干擾。例如，加入EDTA與待測元素形成配合物，可以消除磷酸鹽、碳酸鹽、氮化物的干擾。C.緩沖劑：在試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品中都加入過量的干擾元素，使干擾趨于穩(wěn)定，不再變化，這種含有干擾成分的試劑稱為緩沖劑。例如在乙炔-氧化亞氮火焰中測鈦，鋁有嚴(yán)重干擾，但當(dāng)溶液中鋁的質(zhì)量濃度達(dá)到200μg·mL-1以上時，可使鋁對鈦的干擾達(dá)到一個穩(wěn)定值，不再隨溶液中鋁的量而變化，從而可以準(zhǔn)確測定鈦的含量。D.分離法：當(dāng)采用上述方法后仍得不到較好的測定結(jié)果時，可以來用化學(xué)分離的方法，將干擾元素分離出去，或者是將待測元素從復(fù)雜的樣品中分離出來。再進(jìn)行測定。2.測定條件的選擇①分析線的選擇：元素的共振線往往是元素的最靈敏線，測定時一般選用共振線作為分析線。在特殊情況下應(yīng)選用次靈敏線或其他譜線作為分析線：若選用的共振線有強(qiáng)烈干擾或試液的濃度很高（？A:0.1～0.5）時，適宜選用其他譜線作為分折線；有的元素共振線在紫外區(qū)，如Hgl85.0nm線，被空氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收，所以常選用靈敏度只有前者1/50的Hg253.7nm線。對于微量元素的測定，應(yīng)盡可能選用最強(qiáng)的吸收線。②狹縫寬度的選擇：調(diào)節(jié)狹縫寬度就是調(diào)節(jié)光譜的通帶寬度，狹縫的寬度以將分析線與鄰近的譜線分開為原則。在原子吸收分光光度法中，譜線重疊的幾率較小，在測定中可以使用較寬的狹縫，這樣可以增加光強(qiáng)，降低檢測器噪聲。此外，光源輻射較弱或其共振線吸收較弱時，應(yīng)該使用較寬的狹縫；若火焰的背景很強(qiáng)，在吸收線附近有干擾譜線與非吸收光存在時，應(yīng)使用較窄的狹縫。合適的狹縫寬度的確定：將試液噴入后，改變狹縫寬度，測定吸光度A。狹縫過寬，將使分析線附近的干擾線也進(jìn)入光譜通帶，導(dǎo)致吸光度值下降；狹縫過窄，將使光強(qiáng)減弱，檢測器噪聲增加。應(yīng)選擇不致引起吸光度值下降的最大狹縫寬度作為分析時的狹縫寬度。③空心陰極燈工作電流的選擇：工作電流較小，發(fā)射光譜線的寬度較窄，有利于提高測定的靈敏度；但工作電流太小，將導(dǎo)致放電不穩(wěn)定，發(fā)射光強(qiáng)度下降。空心陰極燈工作電流增大，發(fā)射光強(qiáng)度亦增大；燈內(nèi)原子蒸氣的密度增加，多普勒效應(yīng)將使譜線變寬，工作曲線彎曲，測定的靈敏度下降，并使空心陰極燈的壽命縮短。

對于大多數(shù)元素而言，日常分析工作選定最大允許工作電流的40%～60%較為適宜。④火焰及燃助比的選擇：易生成難離解化合物的元素，應(yīng)選擇溫度較高的火焰，易電離的元素應(yīng)選用較低溫度的火焰。合適燃助比的選擇：配制一標(biāo)準(zhǔn)溶液噴入火焰，在固定助燃?xì)饬髁康那闆r下，改變?nèi)細(xì)饬髁?，測定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，最佳燃助比值應(yīng)使吸光度達(dá)到最大。⑤測量高度的選擇：測量高度是指光束與燃燒器頂部縫口的距離，在火焰的不同高度，基態(tài)原子的密度不同，因而測定的靈敏度不同。測定時，應(yīng)通過上下移動燃燒器，使測量光束從基態(tài)自由原子的密度最大的火焰區(qū)通過，以獲得最大的吸光度值，提高測定的靈敏度。火焰的最佳測量高度的確定：可用適量待測物質(zhì)的試樣溶液噴入火焰，在不同的火焰高度測量吸光度A，最大吸光度所對應(yīng)的高度，即為測定最佳測量高度。一、實(shí)驗(yàn)原理溶液中的鈣離子在火焰溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)榛鶓B(tài)鈣原子蒸氣，當(dāng)鈣空心陰極燈發(fā)射出波長為422.7nm的鈣特征譜線通過基態(tài)鈣原子蒸氣時，被基態(tài)鈣原子吸收，在恒定的測試條件下，其吸光度與溶液中鈣濃度成正比。

火焰原子吸收法測定鈣片中鈣含量二、主要儀器與試劑