江蘇省建湖縣2020屆高考化學(xué)芳香烴復(fù)習(xí)學(xué)案

專(zhuān)題3第二單元芬芳烴（2）第2課時(shí)【課標(biāo)要求】以芬芳烴的代表物為例,比較理解苯的同系物組成、構(gòu)造、性質(zhì)上的特點(diǎn)。【學(xué)習(xí)目標(biāo)】掌握苯和苯的同系物的構(gòu)造特點(diǎn)、化學(xué)性質(zhì)；理解苯的同系物構(gòu)造中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響；認(rèn)識(shí)芬芳烴的根源。?！緦W(xué)法建議】依據(jù)苯的同系物的構(gòu)造和性質(zhì)，正確書(shū)寫(xiě)相應(yīng)的化學(xué)方程式?！緦W(xué)習(xí)過(guò)程】一、學(xué)前準(zhǔn)備芬芳族化合物、芬芳烴、苯的同系物三者有何聯(lián)系與差別？以下物質(zhì)中，屬于芬芳族化合物的是是，屬于苯的同系物的是OHCH3CHCH2ABCDCHCH3CH3EFG3．多環(huán)芳烴蒽萘聯(lián)苯A．多苯代脂烴：苯環(huán)經(jīng)過(guò)連結(jié)在一同。B．聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間經(jīng)過(guò)直接相連。C．稠環(huán)芳烴：由共用苯環(huán)的若干條形成的。

，屬于芬芳烴的。（填編號(hào)）CH3CH2CH3CH2二苯甲烷【課前檢測(cè)】1.能用酸性高錳酸鉀溶液鑒其余一組物質(zhì)是()A.乙烯乙炔B.苯己烷C.苯甲苯D.己烷環(huán)己烷2.以下各組物質(zhì)互為同系物的是()A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯D．乙烯和丁二烯3.以下烴的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是()①甲苯②三連苯③蒽④2，2－二甲基丁烷⑤菲A．①②B．③④C．①⑤D．②③二、課中學(xué)習(xí)芬芳烴的根源與應(yīng)用干餾分餾1．根源：（1）煤煤焦油芬芳烴（即最初根源于）（2）石油化工催化重整、裂化（現(xiàn)代根源）在芬芳烴中，作為基本有機(jī)原料應(yīng)用的最多的是、和2．苯的同系物1）苯的同系物的通式：2）性質(zhì)①相像性：A．都能焚燒，產(chǎn)生光明火焰、冒濃黑煙。B．都能和X2、HNO3等發(fā)生取代反響。例1．甲苯與濃硝酸的反響方程式：C．都能與H2發(fā)生加成反響反響方程式：②不相同點(diǎn)：A．側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響側(cè)鏈?zhǔn)贡江h(huán)位上的氫原子簡(jiǎn)單被取代，如甲苯發(fā)生硝化反響生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯。B．苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響實(shí)驗(yàn)：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液的現(xiàn)象乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液的現(xiàn)象結(jié)論：若與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子，則該苯的同系物就可以使酸性KMnO4溶液，與苯環(huán)直接相連的烷基平時(shí)被氧化為。（3）乙苯的制備（認(rèn)識(shí)）原理（反響方程式）：（反響種類(lèi)：）例1．某烴能使KMnO4溶液褪色，但不可以使溴水褪色，其分子式為C9H12，該烴的一氯代物有一種（不含側(cè)鏈取代物），該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________________；該C9H12分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________?！局v堂檢測(cè)】芬芳烴是指()A.分子組成符合CnH2n—6(≥6)的化合物B.分子中含有苯環(huán)的化合物C.有芬芳?xì)馕兜臒ND.分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔?.以下烴中，苯環(huán)上的一氯代物沒(méi)有同分異構(gòu)體的是()A．甲苯B．鄰二甲苯C．間二甲苯D．對(duì)二甲苯3.有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④鄰二甲苯；⑤乙烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因化學(xué)反響使之褪色的是()A．③④⑤B．④⑤C．只有⑤D．全部以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A．在FeBr3催化作用下與液溴反響，生成的一溴代物有4種B．1mol

可以和

4mol

氫氣加成生成甲苯C．（CH3）3CCH2CH3

的二氯代物有

7種D．分子中全部原子都處于同一平面三、課后練習(xí)1．從煤焦油中獲得芬芳烴的方法是()A．干餾B．裂化C．催化重整D．分餾2．要鑒識(shí)己烯中能否混有少量甲苯，最合適的實(shí)驗(yàn)方法是()A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，此后再加入溴水B．先加合適溴水，此后再加入酸性高錳酸鉀溶液C．點(diǎn)燃這種液體，此后再察看火焰能否有濃煙D．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱3．聯(lián)苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式如右圖，以下相關(guān)系苯的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A．分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵B．1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反響C．它簡(jiǎn)單發(fā)生加成反響、取代反響，也簡(jiǎn)單被強(qiáng)氧化劑氧化D．它和蒽（）同屬于芬芳烴，兩者互為同系物4.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑存在下，由苯和以下各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)采納的是()A.CHCH和Cl2B.CH=CH和Cl2C.CH=CH和HClD.CHCH和HCl332222335.以下物質(zhì)中，既能與氫氣在必定條件下加成，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且屬于芳香烴的是()A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．2—甲基—1,3—丁二烯6．以下事實(shí)能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響的是()A．甲苯與氫氣加成B．甲苯與硝酸濃硫酸作用制三硝基甲苯C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不可以D．苯在50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反響而甲苯在30℃時(shí)即可7.某苯的同系物分子式C10H14，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有()A．2種B．3種C．4種D．5種8.以下相關(guān)反響和反響種類(lèi)不符合的是()A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸混淆反響制TNT（取代反響）B．苯與乙烯在催化劑存在下反響制取乙苯（取代反響）C．甲苯與酸性KMnO4溶液反響（氧化反響）D．甲苯制取甲基環(huán)已烷（加成反響）9.有1種環(huán)狀化合物C8H8，它不可以使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯取代后的有機(jī)物只有1種。這種環(huán)狀化合物可能是()A．B．C．

D．

（環(huán)辛烯）10寫(xiě)出分子式為C8H10，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式其中苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被氯原子取代后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是其一氯代物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是；其中一氯代物種類(lèi)最多的是簡(jiǎn)式）

；，

。（填構(gòu)造某液態(tài)烴的分子式為CmHn，分子量為H2的46倍。它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不可以同溴水反響而使其褪色。在催化劑存在時(shí)，9.2g該烴能與0.3molH2發(fā)生加成反響生成相應(yīng)的飽和烴C