伴性遺傳第二課時(shí)1

男性患者女性患者1．抗維生素D佝僂病的遺傳1．抗維生素D佝僂病的遺傳方式是什么？（1）寫出抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型與表現(xiàn)型（抗維生素D佝僂病基因用D表示)（2）對(duì)比伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，總結(jié)伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。2．右圖外耳道多毛癥遺傳系譜圖，分析圖示判斷，外耳道多毛癥的基因最有可能位于哪條染色體上？有什么遺傳特點(diǎn)？趣味探索A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜如圖所示，A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是：五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代能根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅

（1）可用該組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。

（2）可用該組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。(1)蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

(2)蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定蘆花雞羽毛：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，以便于子代幼年時(shí)期就能根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄。其他類型的性別決定（1）判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，父親患兒子必患病，則為伴Y染色體遺傳。六、人類遺傳病的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病第二步：判斷顯隱性（1）無中生有為隱性。（2）有中生無為顯性。（3）親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,先假設(shè)，再推斷。第三步、確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。女患者的父親兒子無病非伴性遺傳丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。第三步、確定致病基因的位置男患者母女無病非伴性一、排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：二、判斷顯隱性；三、排除伴性遺傳。無中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無為顯性顯性遺傳看男病父子無病非伴性母女無病非伴性例3．下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜的是

表示患病男女)(

)判斷下圖最可能的遺傳方式：X顯X隱常隱常顯遷移訓(xùn)練3．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是(

)

A．符合伴X染色體隱性遺傳B．符合伴X染色體顯性遺傳C．符合常染色體隱性遺傳D．符合常染色體顯性遺傳第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;

若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位（或相同）基因；另一部分是非同源(圖中Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系七、X和Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳七、X和Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳討論：若某遺傳病的致病基因位于X和Y同源區(qū)段，后代是否表現(xiàn)出伴性遺傳現(xiàn)象？

思維拓展YX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X判斷下列說法是否正確1

孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因在染色體上都設(shè)計(jì)了F1自交來驗(yàn)證其假說。2根據(jù)基因和染色體的平等關(guān)系可以推斷出一條染色體上有多個(gè)基因。3正常狀況下，人體處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中不可能有兩條X染色體。4在不考慮交叉互換的情況下，一個(gè)有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的精原細(xì)胞能產(chǎn)四種配子。5教材30頁熒光標(biāo)記染色體上基因的照片中，同源染色體的相同位置上有四處相同的熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是相同的。6AaBb兩對(duì)基因的遺傳若要遵循自由組合定律，條件是Aa和Bb分別控制一對(duì)相對(duì)性狀，且兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.7該細(xì)胞一定是次級(jí)精母細(xì)胞。8

該細(xì)胞中1與2；3與4是同源染色體。9

該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體。7

圖Ⅲa、b、c、d的染色體組成各不相同。8

圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒有同源染色體。例、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。（2）親代果蠅的基因型為

、

。常染色體X染色體BbXFXfBbXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8后代性狀分離比的分析解題思路：將兩對(duì)性狀拆開分析雄蠅灰身:黑身=3:1雌蠅灰身:黑身=3:1雄蠅直毛:分叉毛=1:1雌蠅直毛:分叉毛=1:0III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合子的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4例、下圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______

_。(2)Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為______