版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
03課后測評提實能基礎中檔稍難強弱電解質的比較1、3、47、12弱電解質的電離平衡2、56、9綜合提升810、111.下列說法中不正確的是()①將BaSO4放入水中不能導電,所以BaSO4是非電解質②氨溶于水得到的溶液氨水能導電,所以氨水是電解質③固態(tài)共價化合物不導電,熔融態(tài)的共價化合物可以導電④固態(tài)的離子化合物不導電,熔融態(tài)的離子化合物也不導電⑤強電解質溶液的導電能力一定比弱電解質溶液的導電能力強A.①④ B.①④⑤C.①②③④ D.①②③④⑤答案D解析BaSO4屬于難溶性電解質,溶解的部分完全電離,是強電解質,①錯;NH3·H2O是電解質,氨水是電解質溶液,②錯;熔融的共價化合物分子中沒有離子不可以導電,熔融態(tài)的離子化合物存在自由移動的離子能導電,③④錯;強電解質溶液的導電能力不一定比弱電解質溶液的導電能力強,⑤錯。2.[2023·金華期中]化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑:HIn(溶液)H+(溶液)+In-(溶液)紅色黃色濃度為mol·L-1的下列各溶液:①鹽酸;②石灰水;③NaCl溶液;④NaHSO4溶液;⑤NaHCO3溶液;⑥氨水。其中能使指示劑顯紅色的是()A.①④⑤ B.②⑤⑥C.①④ D.①③④答案C解析當加入①鹽酸、④NaHSO4會增大c(H+),平衡向逆反應方向移動,指示劑顯紅色。3.下列敘述中能說明某物質是弱電解質的是()A.熔化時不導電B.不是離子化合物,而是共價化合物C.水溶液的導電能力很差D.溶液中溶質分子和電離的離子共存在答案D解析A選項中,熔融狀態(tài)下是否導電是區(qū)分離子化合物與共價化合物的條件,而不是區(qū)分強電解質與弱電解質的條件;B選項,有許多共價化合物是強電解質,如HCl、H2SO4等;C選項,水溶液的導電性不僅僅與電解質的強弱有關還與溶液的濃度有關;D選項,弱電解質的電離是可逆的,弱電解質的溶液中既有溶質分子也有溶質電離產(chǎn)生的離子,而強電解質溶液中電解質則全部以離子的形式存在。4.下列事實一定能證明HNO2是弱電解質的是()①常溫下NaNO2溶液的pH大于7②用HNO2溶液做導電實驗,燈泡很暗③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應④常溫下mol·L-1HNO2溶液的pH=⑤常溫下pH=3的HNO2溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合,pH小于7⑥常溫下pH=2的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為A.①④⑥ B.①②③④C.①④⑤⑥ D.全部答案C解析①常溫下NaNO2溶液的pH大于7表明是強堿弱酸鹽,正確;②用HNO2溶液做導電實驗,燈泡很暗,也可能是溶液的濃度太小,不能說明亞硝酸是弱電解質,錯誤;③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應,硝酸與氯化鈉也不反應,但硝酸是強酸,錯誤;④常溫下mol·L-1HNO2溶液的pH=,若是強酸,其pH應該等于1,因此,表明亞硝酸是弱酸,正確;⑤常溫下pH=3的HNO2溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合,pH小于7,若亞硝酸是強酸,pH=7,因此是弱酸,正確;⑥常溫下pH=2的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為。若亞硝酸是強酸,pH=4,因此是弱酸,正確。5.[2023·太原期中]H2S水溶液中存在電離平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中()A.加水,平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大B.通入過量SO2氣體,平衡向左移動,溶液pH值增大C.滴加新制氯水,平衡向右移動,溶液pH值減小D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小答案C解析加水稀釋酸性溶液,c(H+)一定降低,A選項錯誤;通入過量SO2最后溶液變?yōu)轱柡虷2SO3溶液,酸性增強,B選項錯誤;由H2S+Cl2=2HCl+S↓可知,弱酸生成強酸HCl,酸性增強,C選項正確;加入CuSO4生成CuS沉淀,使平衡右移,c(H+)增大,D選項錯誤。6.[2023·玉山月考]在mol/L的CH3COOH溶液中分別加入下列物質或升高溫度后,有關判斷正確的是()A.適當升高溫度,CH3COOH的電離程度減小B.加少量NaOH固體,CH3COOH的電離平衡向正方向移動C.加少量mol/L的HCl溶液,溶液中c(H+)增大,平衡向正方向移動D.加少量CH3COONa固體,CH3COOH的電離平衡向正方向移動答案B解析A項,CH3COOH的電離為吸熱反應,升高溫度,電離程度增大;B項,加入NaOH固體,c(H+)減小,電離平衡正向移動;C項,加入HCl溶液,c(H+)增大,平衡逆向移動;D項,加入CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,平衡逆向移動。7.[2023·大連期末]室溫下,等體積的pH=2的HCl和CH3COOH溶液,以下說法正確的是()A.兩溶液濃度前者大于后者B.兩溶液分別和足量的鋅反應,生成氫氣的體積相等C.兩溶液分別和相同的鋅反應,生成氫氣的起始速率相等D.兩溶液分別與其體積相等的pH=12的NaOH溶液混合后,都呈中性答案C解析A項,兩溶液pH相同,即c(H+)相同,但醋酸是弱電解,部分電離,故濃度比鹽酸大;B項,醋酸的物質的量大于鹽酸的物質的量,與足量鋅反應,醋酸生成氫氣的體積較大;C項,兩溶液的c(H+)相同,與相同的鋅反應時,生成氫氣的起始速率相等;D項,pH=2的醋酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,醋酸有剩余,所得溶液呈酸性。8.[2023·紹興期中]高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka×10-5×10-9×10-9×10-10從以上表格中判斷以下說法中不正確的是()A.在冰醋酸中這四種酸都沒有完全電離B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中最強的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4)D.水對于這四種酸的強弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)分這四種酸的強弱答案C解析由電離常數(shù)的數(shù)據(jù)可知四種酸在冰醋酸中均未完全電離,酸性最強的是HClO4,最弱的是HNO3,由此可知選項C中的電離方程式用“”表示。9.已知在25℃時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。酸電離平衡常數(shù)醋酸K=×10-5碳酸K1=×10-7K2=×10-11亞硫酸K1=×10-2K2=×10-7(1)亞硫酸發(fā)生電離的方程式為________。(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離程度大于第二步電離程度的原因:__________________。(3)在相同條件下,試比較H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)和HSOeq\o\al(-,3)的酸性強弱:________>________>________。(4)將pH=4的CH3COOH溶液稀釋100倍后溶液的pH范圍是________,圖中的縱軸可以是________。A.溶液的pHB.醋酸的電離平衡常數(shù)C.溶液的導電能力D.醋酸的電離程度答案(1)H2SO3H++HSOeq\o\al(-,3)、HSOeq\o\al(-,3)H++SOeq\o\al(2-,3)(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離產(chǎn)生的氫離子抑制第二步的電離,所以第一步電離程度大于第二步電離程度(3)H2CO3HSOeq\o\al(-,3)HCOeq\o\al(-,3)(4)4<pH<6C解析(1)H2SO3的電離可逆、分步。(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離產(chǎn)生的氫離子抑制第二步的電離,所以第一步電離程度大于第二步電離程度。(3)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,則酸性越強,故酸性強弱:H2CO3>HSOeq\o\al(-,3)>HCOeq\o\al(-,3)。(4)稀醋酸加水稀釋,電離程度增大,n(H+)增大,但c(H+)減小,因此pH增大,A錯、D錯;電離平衡常數(shù)只與溫度有關,因此稀釋時電離平衡常數(shù)不變,B錯;加水稀釋時溶液中離子濃度減小,溶液的導電能力降低,C對。10.[2023·啟東檢測]在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示。請回答:(1)“O”點導電能力為0的理由是__________________________;(2)a、b、c三點處,溶液的c(H+)由小到大的順序為__________________;(3)a、b、c三點處,電離程度最大的是____________;(4)若將c點溶液中c(CH3COO-)增大,溶液c(H+)減小,可采取的措施是①______________________________________________;②______________________________________________;③______________________________________________。答案(1)在“O”點處醋酸未電離,無離子存在(2)c<a<b(3)c(4)①加少量NaOH固體②加少量Na2CO3固體③加入Zn、Mg等金屬解析溶液的導電能力主要由離子濃度來決定,題目中的圖象說明冰醋酸加水稀釋過程中,離子濃度隨著水的加入先逐漸增大到最大值又逐漸減小,故c(H+)是b點最大,c點最小,這是因為c(H+)=eq\f(nH+,Vaq),加水稀釋,醋酸的電離平衡正向移動,n(H+)增大使c(H+)有增大的趨勢,而V(aq)增大則使c(H+)有減小的趨勢。c(H+)是增大還是減小,取決于這兩種趨勢中哪一種占主導地位。在“O”點時,未加水,只有醋酸,因醋酸未發(fā)生電離,沒有自由移動的離子存在,故不能導電;要使CH3COO-的濃度增大,可通過加入OH-、活潑金屬等使平衡正向移動。11.[2023·湖南月考]在一定溫度下,有a.鹽酸、b.硫酸、c.醋酸三種酸。(1)當三種酸物質的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是______________(用序號表示,下同)。(2)用NaOH溶液中和同體積、同物質的量濃度的三種酸時,消耗NaOH的物質的量由大到小的順序是________。(3)若三種溶液中c(H+)相同時,其物質的量濃度由大到小的順序是________。(4)當三種溶液中c(H+)相同且溶液體積也相同時,分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是________。(5)當三種溶液中c(H+)相同且溶液體積也相同時,向其中同時加入形狀、密度、質量完全相同的鋅(酸均過量),若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開始時反應速率的大小關系為______________,反應所需時間的長短關系是________________。(6)將所含c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(H+)由大到小的順序是________。答案(1)b>a>c(2)b>a=c(3)c>a>b(或c>a=2b)(4)c>a=b(5)a=b=ca=b>c(6)c>a=b解析(1)H2SO4為二元強酸,HCl為一元強酸,CH3COOH為一元弱酸,因此當三種酸的物質的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序為硫酸>鹽酸>醋酸。(2)同體積、同物質的量濃度的三種酸,若不考慮電解質的強弱,其中氫離子的物質的量:硫酸>鹽酸=醋酸,因此用NaOH溶液中和時消耗NaOH的物質的量由大到小的順序為硫酸>鹽酸=醋酸。(3)當三種酸的物質的量濃度相同時,其中c(H+)大小為硫酸>鹽酸>醋酸,則當溶液中c(H+)相同時,物質的量濃度大小關系為醋酸>鹽酸>硫酸。(4)溶液中c(H+)相同且溶液體積也相同時,醋酸中還有未電離的醋酸分子,因此與足量鋅反應時,產(chǎn)生氫氣的體積大小關系為醋酸>硫酸=鹽酸。(5)開始時溶液中c(H+)相同,因此反應速率相同,隨著反應的進行,三種酸中c(H+)均減小,而醋酸的電離平衡正向移動,又產(chǎn)生了H+,因此醋酸中c(H+)減小得慢,則醋酸中反應速率快,反應所需時間長短關系為鹽酸=硫酸>醋酸。(6)將c(H+)相同的三種酸加水稀釋100倍,醋酸的電離程度增大,則c(H+)大小關系為醋酸>鹽酸=硫酸。12.為了證明醋酸是弱電解質,甲、乙、丙三人分別選用了下列試劑進行實驗:mol·L-1醋酸溶液、mol·L-1鹽酸、pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液、CH3COONa晶體、NaCl晶體、CH3COONH4晶體、蒸餾水、鋅粒、pH試紙、酚酞試液、NaOH溶液等。(1)甲取出10mLmol·L-1的醋酸溶液,用pH試紙測出其pH=a,確定醋酸是弱電解質,則a應該滿足的關系是________________。(2)乙取pH=3的醋酸溶液和鹽酸各1mL,分別用蒸餾水稀釋到100mL,然后用pH試紙分別測定兩溶液的pH,就認定醋酸是弱電解質,判斷的依據(jù)是______________________________。(3)丙取pH=3的醋酸溶液和鹽酸各10mL,然后分別加入質量相同的鋅粒,醋酸放出H2的速率快,則認定醋酸是弱電解質,你認為這一方法正確嗎?________,請說明原因:___________________。答案(1)a>1(2)鹽酸的pH=5,醋酸的pH<5(3)正確醋酸是弱酸,隨著反應的進行,醋酸不斷電離,c(H+)變化小,醋酸產(chǎn)生H2的速率比鹽酸快解析本題考查強、弱電解質的性質及鹽類水解,意在考查考生的實驗設計和評價能力。(1)mol·L
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年離婚快速和解合同指南版B版
- 自控課程設計0型系統(tǒng)
- 私教體態(tài)調(diào)整課程設計
- 2025年高中生禁毒教案二
- 2024招聘計劃書(32篇)
- 2024年用電客戶受理員(二級技術師)理論考試題庫(B卷)
- 網(wǎng)上購物系統(tǒng)web課程設計
- 舞蹈新鞋子課程設計
- 市場行業(yè)助理職責概述
- 三年高考地理(全國乙卷21-23)真題知識點-工業(yè)及其區(qū)位因素
- 齊魯名家 談方論藥智慧樹知到期末考試答案2024年
- 小品劇本《超級招聘》
- 空氣壓縮機檢驗原始記錄表
- 叉車部件的涂裝工藝及體系
- DB32∕T 3261-2017 水利工程預拌混凝土應用技術規(guī)范
- 物理學習的8種思考方式
- 閱讀題賒小雞
- 中國風圍棋對弈雅致文藝教育培訓活動策劃版
- 鋼管購銷合同
- 基于51單片機的簡易計算器時間顯示(LCD1602顯示)
- 2022國開大學電大??啤掇r(nóng)科基礎化學》期末試題及答案
評論
0/150
提交評論