2021.1第一學(xué)期北京市海淀區(qū)高三期末化學(xué)試題及答案

．22．22海淀2020~2021學(xué)年第學(xué)期期末習(xí)高三學(xué)

2021.01本卷8頁100分考試長90分鐘。生必將案在答紙，在卷作無。考結(jié)后，本卷和題一并回可用的相原質(zhì)量H1121623ClFe第一分選（共42）在列題的個(gè)項(xiàng)中只一個(gè)項(xiàng)合題。每小題分共分

下發(fā)廠（）電能化能直轉(zhuǎn)而成是ABCD

燃電發(fā)電地發(fā)廠化與活息相，下說

風(fēng)發(fā)廠

水發(fā)站

A．粉于多糖B天藥物無毒作用，可長期服用C．與質(zhì)水頭接處鐵水管易腐蝕D．療垃圾有種致病微物，可用溫焚燒處下化用語確是A．子為的原：

Cl

B分的子式C．順2-烯的構(gòu)簡式：

C

C

D鋁子的結(jié)構(gòu)意圖：

甲燃電池工原理右，下說正確是A極為正極K+

A

B

工作段時(shí)后B極近的會(huì)小A極電反應(yīng)為CH4+6OH―===CO-

高三年級(jí)（化學(xué)）第1頁（共8）

．．32333222．．32333222232324H5.下化學(xué)用語事實(shí)的表不正的A.

工上乙醛化化法乙2CHCHO+O

化劑

2CHB.

向AgNO溶中加入過氨水AgHO===＋NH

用Na除工業(yè)水中的

：2

+＋

-HgSD．鍍的極反：+

Cu6.2Na23+I===2NaI+NaSO是量析的常反。下關(guān)說法反中，表現(xiàn)氧化性反應(yīng)，生成1molSO，有e發(fā)轉(zhuǎn)移O是含有共鍵的子合物NaO在空氣中放會(huì)質(zhì)，物能有7.

短期族元X、YZ、W的子序數(shù)依增大，X是地中量最的素Y的原最層只個(gè)電子的質(zhì)晶體是用最廣泛半導(dǎo)體材。下列說正確的是．子徑rr(Z)>r(Y)>rB的金屬比X的強(qiáng)C．由XY組的化物可能有價(jià)鍵D的高價(jià)化物對(duì)應(yīng)水化物的性比的8.常下，下列組離子在定溶液中定能大量存的是由電離c(H+)＝10

mol/L的液、＋、K

無溶中Na

K

Cr2

O－

、NO

3含有I

Cl

NO

3pH=14的液中K＋、－CO9.下圖示實(shí)驗(yàn)達(dá)成相應(yīng)的的是

、高三年級(jí)（化學(xué)）第2頁（共8）

．．2．．2．．223x2．．2．．2．．223x223x223．．NO球浸泡在熱和冷水中除去中量苯

驗(yàn)鐵釘發(fā)生氫蝕

檢乙消去應(yīng)物中乙

究度對(duì)學(xué)衡的響10.樹是應(yīng)用廣的一種高物構(gòu)簡為

，它由機(jī)物X（

）另種有物Y反應(yīng)制。下列說中正確是X與H發(fā)生加反生成YX、Y生成的反屬于聚應(yīng)

Y核共振譜4組峰制品應(yīng)避長時(shí)與性物接11.常下，向mL0.1mol/L的某元酸HA溶液中加幾滴酚酞液，逐滴加0.1mol/L溶液測得滴定線如右圖下列說法正的是10mL時(shí)c(HA)＞(A)pH=7時(shí)，＜mL滴定點(diǎn)時(shí)溶由無變淺紅點(diǎn)的的電程大于b點(diǎn)水電程度12.

近，津大化團(tuán)隊(duì)與胺原料現(xiàn)甲酸辛的高擇合成裝工原如右。列說正確的是A．Ni電與電負(fù)相連B辛轉(zhuǎn)化為辛發(fā)生了還反應(yīng)C．In/InO-電極可能有副物H生成在In/In-電極上發(fā)生反為+H－2e－===－+OH13.

某含價(jià)銅[CuII

(OH)(NH)]＋催劑可用于車尾氣脫，催化機(jī)如反應(yīng)程不同物體系含能量圖。下列說法正確的是高三年級(jí)（化學(xué)）第3頁（共8）

3222．．．244103222233222．．．2441032222323222222222圖1總應(yīng)焓由狀②狀③生是氧還反應(yīng)狀態(tài)到狀④變化程有OH鍵的成

圖

該硝程的反方程為+2NO===O+14.

某組學(xué)欲過驗(yàn)探影金屬酸應(yīng)速的素，行列實(shí)。實(shí)驗(yàn)裝置

序號(hào)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2

實(shí)驗(yàn)操作取下膠塞，放入一小片金屬鈉，迅速塞上膠塞取下膠塞，放入與鈉表面積基本相同的鎂條，迅速塞上膠塞

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象鈉浮在液面上并來回動(dòng)，表面出現(xiàn)有白色固體；白色固體逐漸沉到燒底部，液體不沸騰；氣球迅速鼓起，15s時(shí)測量氣球直徑約為cm鎂條開始時(shí)下沉，很上浮至液面，片刻后液體呈沸騰狀，同時(shí)產(chǎn)生量白氣球迅速鼓起15時(shí)測量氣球直徑約為下說不正是實(shí)獲得白小顆粒可焰色反應(yīng)驗(yàn)其中的Na元對(duì)比驗(yàn)1實(shí)2，能說明鈉鎂的金屬動(dòng)性強(qiáng)

對(duì)實(shí)1與驗(yàn)，說同溫下NaCl的溶解度MgCl的小金屬、鎂鹽酸反應(yīng)速率與生物狀態(tài)等素有關(guān)第二分非題共58）（分丁(H是要化工原料可由丁(CH)化脫制，反如：CHCH

CH=CHCHCH(g)+H(g)ΔH已：i.該工過的副物炭C成的炭會(huì)著催化表，影催化效果ii.溫過會(huì)引正烷裂生低碳類副反。iii.H(g)+1/2O(g)HO(l)ΔH

1CHCHCH(g)+13/2O=4CO(g)+5HO(l)Δ

2CH=CHCHCH(g)+6O(g)=4CO+O(l)ΔH

3（1用ΔH、ΔHΔH表丁催脫氫應(yīng)的反應(yīng)H123（2尋找效的催化是脫氫反重要的研課題之一

。①化使用段間后性下降通適量氣使其善氫氣作是。②他件相時(shí)為載與不質(zhì)量百分CrO組合，催化效果關(guān)數(shù)據(jù)如表。實(shí)驗(yàn)組1

催化劑組成無催化劑

正丁烷轉(zhuǎn)化率/5

正丁烯收率/%2

SiO

5

高三年級(jí)（化學(xué)）第4頁（共8）

2242432322242432323

SiOCrO

45

SiO+15%SiO+21%

24

20.6517.87下說正確是（填號(hào)脫反中不催化作用b.的量高，反應(yīng)催化效果好c.的含對(duì)丁烷脫反應(yīng)的焓無影（3其他件相同，30min時(shí)得丁烷化、正烯率隨度變化圖1。[收率=（成產(chǎn)物原量/投的原料量×圖1

圖①實(shí)際產(chǎn)溫選590℃，圖說其由是。②℃時(shí)向體積為1L密容中充正丁氣體，據(jù)計(jì)算0~30min生正烯的均應(yīng)速為

mol/(L。（4其他件相同，30min時(shí)丁烷化率、正烯收率隨料氣中n(H)/n(CH)的化如2。2中(HnH)＞2.5后正丁烷轉(zhuǎn)率和丁收率減趨勢原是。（分）汽尾中的氧物NO）環(huán)境有危，可利用學(xué)方法實(shí)氮的化從降氮氧物放。（1CO、HC（碳化物）和NH等可在催化作用下，NO轉(zhuǎn)為N。①CO在的轉(zhuǎn)過中體了②NH和NO反的學(xué)方式

性。（2利用解裝置可將尾氣中NO轉(zhuǎn)化尿素[CO(NH)，中的化合價(jià)4價(jià)屬非解質(zhì)，工作理右圖①極電極應(yīng)為。②應(yīng)段時(shí)后陽極的基本變，結(jié)合學(xué)用解原因。高三年級(jí)（化學(xué)）第5頁（共8）

222222322222222322③NO

代NO進(jìn)電學(xué)反應(yīng)，究表明陰反應(yīng)的歷如下CO+2H++2e－+HOII.

…III.

+2NH(pre))其CO(pre)表C前表NH前學(xué)語示II的應(yīng)：

。17.（）巴比妥是種比妥類的靜劑及安藥。其合路線如下（部分試和物已：（1AB的反類為（2CD的化學(xué)程為

反。。（3試劑X為（寫構(gòu)式（4）中含能的名為

。（5已知巴比妥的子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)元環(huán)其構(gòu)簡為

。（6符合列條件的D的同分構(gòu)共有

種不慮立異①屬芳族化合物②能發(fā)水解反應(yīng)③能生鏡反應(yīng)；④苯環(huán)只有一個(gè)代基（7

乙巴妥也一常用靜，可CHOH和CH等為原合，將合路補(bǔ)充整高三年級(jí)（化學(xué)）第6頁（共8）

23b324sp424．．23b324sp424．．．242342343（分聚硫酸（）一性能異無機(jī)分絮凝，化學(xué)通常表示為Fe(SO)]。某化工制備PFS并其處廢水。－I.

用酸廢液備PFS（1試劑A為。（2控氧化發(fā)反的子方式

。（3

測PFS樣中n(OH：ag樣，解VmLcmol/LHCl溶液中，溶11液蔽

（Fe

不與OH反應(yīng)入酚酞溶，再用mol/LNaOH溶滴定2到滴終點(diǎn)消溶體為V。a樣中的(OH)=2

mol。II.

用灰乳PFS處理砷廢水已：i.常溫下，)CaHAsO的K均大于FeAsO、的，F(xiàn)e(HAsO)可溶；ii.常下溶液中含微粒的物的量分?jǐn)?shù)pH的關(guān)系右。（4下列法正確是

（序．NaHAsO溶液pH<7．pH＝時(shí)c(HAsO－)＋(HAsO-)＋-

c(OH)＝c＋)．AsO溶中+

)=(AsO-

)+(HAsO-

)+c(HAsO

)+c)（5“一沉降”中石灰乳的用是。（6

“級(jí)降中，液的在8~10之間形成的膠體子以通沉淀應(yīng)一步少液中含量，應(yīng)離子程為（7溶液pH和m(Fe)/m(As)對(duì)As去率的影響右圖某性砷廢中As含量為20，為到排放標(biāo)高三年級(jí)（化學(xué)）第7頁（共8）

。

3334423233344232準(zhǔn)含≤mg/L節(jié)約本的角度慮，業(yè)選擇最條件序pH=8.2mb.m(As)=8c.pH=9.0pH=9.0(Fe)/[m(Fe)/m(As)指中Fe元素質(zhì)與應(yīng)廢水中As元素質(zhì)量之]

（19.（分驗(yàn)小探究酸對(duì)FeFe(SCN)

3

平的響。0.005mol/L

溶（近色）0.01KSCN溶液體積合得到色液。兩等份紅溶液，進(jìn)如操作記現(xiàn)象FeCl水解顯性原因是（用程式示同認(rèn)為加入后，會(huì)使Fe3++3SCN-該衡向移，液顏加?！居?jì)實(shí)施驗(yàn)

體中

濃改，導(dǎo)【閱料】和ClSO-均能生絡(luò)合反：Fe3+

]（色3+

+2SO-

[Fe(SO)]（無色實(shí)探現(xiàn)象a中溶顏?zhàn)兓帰?/p>

操向2mL色液中加5滴

現(xiàn)溶顏無明變②

向mL紅溶液中滴滴mol/L液溶顏色淺，呈橙（3實(shí)驗(yàn)的目的是。（4根據(jù)驗(yàn)①和實(shí)②的結(jié)果從平衡移角度解釋象：實(shí)Ⅱ探究現(xiàn)象中溶呈黃色的原編操

。

現(xiàn)③

取mLmol/L)無色0.01溶先變紅，硫酸mol/LKSCN溶，加入滴1.5SO溶液高三年級(jí)（化學(xué)）第8頁（共8）

后為黃色

④

取1mLmol/L溶，（5結(jié)合驗(yàn)③可推現(xiàn)象中溶呈淺黃色微?？赡軆煞N，分是。（6乙同進(jìn)一步補(bǔ)了實(shí)驗(yàn)④確證了現(xiàn)中使液呈淺黃的微粒只）的一，將實(shí)④操作現(xiàn)補(bǔ)充整。高三年級(jí)（化學(xué)）第9頁（共8）

223222232223222232222222海淀2020－2021年二學(xué)期期練習(xí)高三學(xué)卷參答及評(píng)參2021.01第部選擇題（小只有個(gè)項(xiàng)符題，共個(gè)小題，每題3分，42）題答題答

1A8D

2B9D

3C10A

4B11A

5B12C

6B13D

7C14B第部選擇（分）評(píng)閱非選擇題時(shí)請注意：

若無特別說明，每空分。文字表述題中其他答案合理也給分。方程式中的產(chǎn)物漏寫“↑”或“↓”不扣分；化學(xué)專用詞匯若出現(xiàn)錯(cuò)別字為0分（分（1ΔH－H－ΔH21

3（2①H可除積炭提催化活1分②（3①圖1中590時(shí)正丁收最高副物收較②0.02（4答案：H含量過，致主應(yīng)(g)=CHCHCH(g)(g)的學(xué)衡逆移答二H含量高，利反應(yīng)與催化劑分接觸，致反應(yīng)速下降16.（10分（1）①還原催化劑②＋======5N＋O（）CO＋＋10H－====CO(NH)＋3HO②極發(fā)反應(yīng)：H－＋，據(jù)合路中量恒，時(shí)有等的H＋通過子交膜陽極進(jìn)入陰極，因此，極區(qū)基不。③2NO＋＋＋10e====2NH＋O高三年級(jí)（化學(xué)）第10（共頁

323217.（12分（分取（2）

濃HSO2COOH32OH232（分CHBrO

（分酯

C

CNH

CCO（5）（6）高三年級(jí)（化學(xué)）第11（共頁

222124342221243434