標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 36433-2018 紡織品 山羊絨和綿羊毛的混合物DNA定量分析 熒光PCR法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過熒光PCR技術(shù)對紡織品中混有的山羊絨與綿羊毛進(jìn)行定性和定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含有或聲稱含有山羊絨及綿羊毛成分的紡織產(chǎn)品,提供了一種基于分子生物學(xué)的方法來準(zhǔn)確測定這兩種纖維的比例。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要從待測樣品中提取DNA,這一步驟是后續(xù)所有分析的基礎(chǔ)。提取過程需確保獲得足夠純度且未降解的DNA樣本,以保證測試結(jié)果的有效性。之后利用特異性引物針對目標(biāo)序列(即山羊絨或綿羊毛特有的基因片段)進(jìn)行擴(kuò)增,并通過熒光標(biāo)記探針實時監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)物累積情況,從而實現(xiàn)對目標(biāo)DNA濃度的精確定量。
為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,《GB/T 36433-2018》還規(guī)定了一系列質(zhì)量控制措施,包括但不限于使用已知含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為對照、設(shè)立陰性對照實驗以及重復(fù)實驗等手段來驗證方法的可靠性和重現(xiàn)性。此外,對于實驗條件如溫度循環(huán)參數(shù)、試劑配比等方面也給出了具體指導(dǎo)建議,幫助實驗室操作人員更好地執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-06-07 頒布
- 2019-01-01 實施



文檔簡介
ICS5908001
W04..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T36433—2018
紡織品山羊絨和綿羊毛的
混合物DNA定量分析熒光PCR法
Textiles—DNAquantitativeanalysisofcashmereandwoolmixture—
FluorescencePCRmethod
2018-06-07發(fā)布2019-01-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T36433—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC209)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海出入境檢驗檢疫局中紡標(biāo)檢驗認(rèn)證股份有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人費靜謝璐蔓隋陽華斯穎唐敏峰陸維民
:、、、、、。
Ⅰ
GB/T36433—2018
紡織品山羊絨和綿羊毛的
混合物DNA定量分析熒光PCR法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用熒光法測定紡織品中山羊絨綿羊毛的定量檢測方法
PCR、DNA。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于紡織品混合物中兩組分山羊絨綿羊毛含量的檢測
、。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于回用剝色的山羊絨和綿羊毛纖維以及安哥拉山羊毛
、,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682
特種動物纖維與綿羊毛混合物含量的測定
GB/T16988
轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測通用要求和定義
GB/T19495.1
轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實驗室技術(shù)要求
GB/T19495.2
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)polymerasechainreactionPCR
;
在聚合酶催化下以母鏈為模板以特定引物為延伸起點以種單核苷酸為
DNA,DNA,,4(dNTP)
底物通過變性退火延伸的循環(huán)反應(yīng)使極少量的的特定片段在數(shù)小時內(nèi)擴(kuò)增出百萬倍的
,、、,DNA,
的體外擴(kuò)增鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
DNA。
32
.
實時熒光定量PCRreal-timefluorescencePCR
在反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個進(jìn)程再通過曲線對未知
PCR,PCR,
模板進(jìn)行定量或定性分析的擴(kuò)增方法
DNA。
33
.
引物primer
在核酸合成反應(yīng)時作為每個多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點并起作用的一小段單鏈
,DNA
或
RNA。
34
.
TaqMan探針TaqManprobe
一種熒光基團(tuán)連接在探針的末端而淬滅基團(tuán)則在末端的寡核苷酸鏈
5',3'。
注擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針探針完整時報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅
:PCR,,
基團(tuán)吸收擴(kuò)增時Taq酶的外切酶活性將探針酶切降解使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離從
;PCR,5'-3',,
而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號
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