一輪復(fù)習(xí)烴的衍生物

一輪復(fù)習(xí)烴的衍生物類(lèi)別代表物名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物鹵代烴一氯甲烷醇乙醇醛乙醛酸乙酸酯乙酸乙酯醚甲醚酮丙酮酚苯酚一、烴的衍生物的主要類(lèi)別、代表物、官能團(tuán)CH3Cl—X鹵原子C2H5OH—OH羥基CH3CHO—CHO醛基CH3COOH—COOH羧基CH3COOC2H5—COOR酯基CH3OCH3醚鍵羰基—OH酚羥基官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱(chēng)1、取代反應(yīng)條件NaOH溶液加熱NaOHH2O水解反應(yīng)（一）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)思考（1）如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？（2）如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？

取反應(yīng)后混合液，用滴管吸取少量上層清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然后滴入2～3滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素。看反應(yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒(méi)有完全水解。（3）為什么要加入稀硝酸酸化溶液？中和過(guò)量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響B(tài)r-檢驗(yàn)。CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBrR—Cl

+

--R+HClAlCl32、消去反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱CH2=CH2↑

+NaBr+H2O醇△+NaOHCH3CH2Br鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律(1)沒(méi)有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl。(2)鄰位碳原子上無(wú)氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如(3)兩個(gè)鄰位且不對(duì)稱(chēng)碳原子上均含有氫原子時(shí)，消去反應(yīng)可得到不同的產(chǎn)物。如的消去產(chǎn)物為CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3。(4)二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可在有機(jī)物中引入三鍵，如CH3—CH2—CHCl2消去可生成CH3—C≡CH。(2011·大綱全國(guó)卷，節(jié)選)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_(kāi)_______，其分子中的CH2基團(tuán)有________個(gè)；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是____________，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是____________，反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是________；[解析]

(1)根據(jù)C2H4分子是平面形分子，2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上，CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，可知環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子共平面，即5個(gè)C原子和2個(gè)C===C鍵上的4個(gè)H原子可以共平面。(2)由金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C10H16，其分子中含有4個(gè)CH基團(tuán)，6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)為氯代環(huán)戊烷。反應(yīng)②是鹵代烴的消去反應(yīng)，所用的試劑是NaOH乙醇溶液，反應(yīng)條件為加熱。反應(yīng)③是碳碳雙鍵與Br2的加成反應(yīng)。[答案]

(1)9(2)C10H16

6(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)3－1.(2010·全國(guó)卷Ⅰ)下圖表示4－溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(

)A．①②

B．②③C．③④ D．①④解析：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)。反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)②為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)。故C項(xiàng)正確。答案：

C3－2.為了檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，設(shè)計(jì)了下面①～⑤的實(shí)驗(yàn)步驟，其中正確的操作順序?yàn)?/p>

(

)①加入NaOH水溶液②加熱③冷卻④加入AgNO3溶液⑤加入稀HNO3酸化A．①②③④⑤ B．①②③⑤④C．①④②③⑤ D．①②④⑤③答案：

B解析：檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素原子時(shí)，在鹵代烴中加入NaOH水溶液，加熱使其水解，冷卻后加入稀HNO3酸化(中和過(guò)量的NaOH)，再加入AgNO3溶液觀察沉淀的顏色。（二）醇的化學(xué)性質(zhì)（代表物CH3CH2OH)1）與金屬鈉反應(yīng)（置換反應(yīng)）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑2）消去反應(yīng)脫去—OH和與—OH相鄰的碳原子上的1個(gè)H斷鍵位置:濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑

．醇的消去反應(yīng)規(guī)律

(1)只有1個(gè)碳原子的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。

(2)β-C上有氫原子，就能發(fā)生消去反應(yīng)，否則不能。①與氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng)：

；②被酸性KMnO4溶液或K2Cr2O7溶液氧化為

。③催化氧化：

，乙酸3、氧化反應(yīng)乙醇的催化氧化①操作：將光亮的銅絲彎成螺旋狀，放在酒精燈火焰上灼燒，然后再趁熱插入乙醇中，反復(fù)多次。②現(xiàn)象及結(jié)論：銅絲先由紫紅色變?yōu)楹谏藭r(shí)發(fā)生反應(yīng)：；趁熱插入乙醇后，又變?yōu)樽霞t色，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)：

.；可聞到刺激性氣味，產(chǎn)生刺激性氣味的物質(zhì)是乙醛（CH3CHO）2Cu+O2=2CuO△CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O△2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O乙醇催化氧化總的化學(xué)反應(yīng)方程式為：催化劑△．醇的催化氧化規(guī)律

(1)若α-C上有2個(gè)氫原子，被氧化成醛，如：

(2)若α-C上有1個(gè)氫原子，被氧化成酮，如：

(3)若α-C上沒(méi)有氫原子，不能被氧化，如

不反應(yīng)。【例1】下列醇類(lèi)物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類(lèi)的物質(zhì)是(

)解析：發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B沒(méi)有。與羥基(—OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有2個(gè)氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。答案：C2．下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生催化氧化(去氫氧化)反應(yīng)的是(

) A．

B．(CH3)2CHOH C．CH3CH2C(CH3)2CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH

解析：四種物質(zhì)均屬于醇，發(fā)生消去反應(yīng)的條件：連接羥基的碳原子的相鄰碳原子上必須有H原子，可知A、C不能發(fā)生消去反應(yīng)，排除；醇進(jìn)行去氫氧化的條件是：連接羥基的碳原子上必須有H原子，故D項(xiàng)不能發(fā)生去氫氧化。 答案：D4、取代反應(yīng)濃H2SO4140℃濃H2SO4140℃酯化反應(yīng)乙酸乙酯18OCH3—C—OH+H—O—C2H518OCH3—Ｃ—Ｏ—C2H5＋H2O濃H2SO４CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O2CH3CH2OHCH3CH2-O-CH2CH3+H2OCH3CH2-OH+H-OCH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示：關(guān)于乙醇在各種不同反應(yīng)中斷鍵的說(shuō)法不正確的是(

)A．和金屬鈉反應(yīng)鍵①斷裂B．在Ag催化下和O2反應(yīng)鍵①④斷裂C．和濃硫酸共熱140℃時(shí)，鍵①或鍵②斷裂，170℃時(shí)鍵②⑤斷裂D．和氫溴酸反應(yīng)鍵①斷裂1－1.下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象，則這種有機(jī)物可能是(

)A．CH2===CH—COOHB．CH2===CH—CH3C．CH3COOCH2CH3D．CH2===CH—CH2—OH試劑鈉酸性高錳酸鉀溶液NaHCO3溶液現(xiàn)象放出氣體褪色不反應(yīng)答案：

D解析：能與鈉反應(yīng)的有機(jī)物中可能含有—OH或—COOH或二者都有；能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的有機(jī)物為乙烯、乙醇、葡萄糖等物質(zhì)，其含有的官能團(tuán)主要有碳碳雙鍵、羥基、醛基；與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)的有機(jī)物中一定不含有—COOH，故D正確。（三）酚（代表物：苯酚）1、苯酚的物理性質(zhì)無(wú)色晶體；具有特殊氣味；常溫下難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。650C以上時(shí)，能與水混溶；有毒，可用酒精洗滌。2、化學(xué)性質(zhì)1）弱酸性苯酚能與堿反應(yīng)，體現(xiàn)出它的弱酸性。因此，苯酚俗稱(chēng)石炭酸。+CO2+H2O+NaHCO3—OH—ONa→苯酚的酸性如何?—OH→

+

Na2CO3—ONa+

NaHCO3結(jié)論：酸性：H2CO3＞苯酚酸性很弱＞HCO3-a、與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀OH+3Br2OHBrBrBr↓+3HBr（可用于苯酚定性檢驗(yàn)與定量測(cè)定）2)取代反應(yīng)b、在濃鹽酸作用下與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂OH+nHCHOOH]n[+nH2On催化劑3）苯酚的顯色反應(yīng)遇FeCl3溶液顯紫色。這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或Fe3+的存在。4）加成反應(yīng)——與H2加成5）能被空氣中的氧氣氧化為粉紅色固體[練習(xí)2]在下列各溶液中通入足量的CO2，最終有渾濁現(xiàn)象出現(xiàn)的是()A稀NaOH溶液B硅酸鈉溶液

C苯酚鈉溶液DCa(OH)2溶液BC—OHCH2OH

+Na2CO3[練習(xí)1]完成下列方程式：—ONaCH2OH

+NaHCO3

—OHCH2OH

+Na—ONaCH2ONa

+H2

2練習(xí)3、白藜蘆廣泛存在于食物（如花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的溴水或H2的最大用量分別是（）HO--CH=CH-OHOH（A）1mol，1mol（B）3.5mol,7mol（C）6mol,3.5mol,（D）6mol,7molD練習(xí)4、怎樣分離苯酚和苯的混合物加入NaOH溶液→分液→在苯酚鈉溶液中加酸或通入CO2（1）1mol該物質(zhì)能與

mol金屬鈉反應(yīng)（2）1mol該物質(zhì)能與

molNaOH反應(yīng)（3）1mol該物質(zhì)能與

molNa2CO3反應(yīng)（4）1mol該物質(zhì)能與

molNaHCO3反應(yīng)（5）1mol該物質(zhì)能與

molBr2反應(yīng)coo-oHCH2OHHO-COOHCHO（6）1mol該物質(zhì)能與

molH2反應(yīng)12.57454某物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，回答問(wèn)題1－2.某日化品牌的洗發(fā)水因含有化學(xué)物質(zhì)雙酚A而陷入致癌風(fēng)波，已知雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列說(shuō)法不正確的是

(

)A．雙酚A屬于酚類(lèi)B．雙酚A易溶水C．雙酚A苯環(huán)上的一氯代物最多有2種D．雙酚A能與溴水反應(yīng)生成白色沉淀.答案：

B解析：有機(jī)物中含有兩個(gè)酚羥基，屬于酚類(lèi)，A正確；有機(jī)物憎水基很大，難溶于水，B錯(cuò)；有機(jī)物苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，苯環(huán)上的一氯代物共2種，C正確；D正確。A、醛的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)a、銀鏡反應(yīng)CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O△（一水二銀三氨）（四）醛（代表物CH3CHO）CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2Ob、與新制氫氧化銅反應(yīng)c、與氧氣反應(yīng)O+O22CH3—C—

HO2CH3—C—OH△催化劑①燃燒②催化氧化d、被濃溴水、KMnO4溶液氧化CH3CHOCH3COOH濃溴水、酸性KMnO4溶液氧化（2）加成反應(yīng)O+H2CH3—C—

HCH3CH2OH△催化劑（同時(shí)也是還原反應(yīng)）a、與H2加成b、與HCN加成CH3CHO+HCNCH3-CH-CN

OH催化劑C、與NH3加成CH3CHO+NH3CH3-CH-NH2OH催化劑d、與醇加成CH3CHO+H-OCH2CH3CH3-CH-O-CH2CH3催化劑OHB、醛和銀氨溶液及新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)與新Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)反應(yīng)液的配制滴加2℅的氨水Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+

AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2++OH－+2H2O

AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2

OH+2H2O

1ml2℅的AgNO3溶液產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，即的銀氨溶液向10℅的NaOH溶液中滴加2℅的CuSO4溶液生成沉淀CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4與新制Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)反應(yīng)現(xiàn)象量的關(guān)系RCHO～2AgRCHO～2Cu(OH)2～Cu2O產(chǎn)生光亮的銀鏡產(chǎn)生磚紅色沉淀與新制Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)注意事項(xiàng)應(yīng)用檢驗(yàn)醛基，工業(yè)制鏡或保溫瓶膽檢驗(yàn)醛基，醫(yī)療上檢驗(yàn)?zāi)蛱洽僭嚬軆?nèi)壁必須潔凈；②銀氨溶液隨用隨配、不可久置；③反應(yīng)條件堿性、水浴加熱，④乙醛用量不宜太多，一般加3滴；⑤銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去①新制Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配、不可久置；②配制新制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，所用NaOH必須過(guò)量；③反應(yīng)液直接加熱煮沸

(2011·佛山高三質(zhì)檢)有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是(

)A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加溴水[解析]

選項(xiàng)A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，選項(xiàng)B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)A、B錯(cuò)誤；對(duì)于選項(xiàng)C若先加銀氨溶液，可檢驗(yàn)醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無(wú)法確定A中是否含有碳碳雙鍵。[答案]

D探規(guī)尋律(1)有機(jī)物分子中既有醛基，又有碳碳雙鍵時(shí)，應(yīng)先檢驗(yàn)—CHO，后檢驗(yàn)

即先用銀氨溶液或新制Cu(OH2)溶液將—CHO氧化成—COOH，再用溴水檢驗(yàn)，通過(guò)溴水是否褪色來(lái)判斷

的存在。(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有：醛類(lèi)、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖等。2－1.(2011·全國(guó)高考)下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯

C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：乙醇中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，乙醚不能與鈉反應(yīng)，所以可用金屬鈉區(qū)分乙醇和乙醚，故A項(xiàng)正確；己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)，3-己烯能被高錳酸鉀酸性溶液氧化而使高錳酸鉀酸性溶液顏色褪去，所以可用高錳酸鉀酸性溶液區(qū)分己烷和3-己烯，故B項(xiàng)正確；苯和溴苯均不能溶于水，但苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，若水中加入苯，則苯在上層，若水中加入溴苯，則溴苯在下層，故可用水區(qū)分苯和溴苯，C項(xiàng)正確；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均可與新制的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故不能用新制銀氨溶液區(qū)分二者，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：

D2－2.從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：

?，F(xiàn)有試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有(

)A．①②

B．②③C．③④ D．①④答案：

AC解析：有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)及檢驗(yàn)為高考重點(diǎn)，要掌握重要官能團(tuán)的性質(zhì)，同時(shí)要理清在多重官能團(tuán)檢驗(yàn)時(shí)的相互干擾。該化合物中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和醛基兩種，①KMnO4酸性溶液均可以與這兩種官能團(tuán)反應(yīng)；②H2/Ni均可以這與兩種官能團(tuán)發(fā)生加成反應(yīng)；③Ag(NH3)2OH只能與醛基反應(yīng)，不能與碳碳雙鍵反應(yīng)；④新制Cu(OH)2懸濁液只能與醛基反應(yīng)，不能與碳碳雙鍵反應(yīng)。A、羧酸的化學(xué)性質(zhì)(以乙酸為例)：1、酸性：

CH3COOHCH3COO－＋H＋強(qiáng)Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑（五）羧酸（代表物CH3COOH)其酸性比H2CO3的

，屬于弱酸，具有酸的通性。（1）酯化反應(yīng)：

CH3COOC2H5＋H2O2、取代反應(yīng)乙酸乙酯18OCH3—C—OH+H—O—C2H518OCH3—Ｃ—Ｏ—C2H5＋H2O濃H2SO４（2）與NH3生成酰胺的反應(yīng)CH3COOH+NH3CH3C-NH2+H2OO=△(3)氫原子被取代的反應(yīng)RCH2COOH+ClRCHCOOH+HCl--Cl催化劑3、還原反應(yīng)RCOOHRCH2OHLiAlH4羧酸、酯中的碳氧雙鍵不能被H2還原，只能被強(qiáng)還原劑如LiAlH4、NaBH4還原B、乙酸乙酯的制取乙醇和乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯的裝置圖實(shí)驗(yàn)有什么現(xiàn)象？反應(yīng)原理是什么？試劑的添加順序？濃硫酸有何作用？長(zhǎng)導(dǎo)管有何作用？碳酸鈉飽和液有何作用？②試劑加入順序：乙醇→濃硫酸→乙酸。③濃硫酸的作用：催化劑，吸水劑。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：飽和Na2CO3溶液的液面上有透明油狀液體，并可聞到香味。①反應(yīng)機(jī)理：酸脫羥基醇脫氫。④彎導(dǎo)管起冷凝回流作用，導(dǎo)管不能伸入飽和Na2CO3溶液中（防止倒吸）。⑤飽和Na2CO3溶液的作用：乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小，減少溶解，利于分層；揮發(fā)出的乙酸與Na2CO3反應(yīng)，除去乙酸；揮發(fā)出的乙醇被Na2CO3溶液吸收。思考與交流1）由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)比乙酸、乙醇都低，因此從反應(yīng)物中不斷蒸出乙酸乙酯可提高其產(chǎn)率。2）使用過(guò)量的乙醇，可提高乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的產(chǎn)率。根據(jù)化學(xué)平衡原理，提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施有：3）使用濃H2SO4作吸水劑，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。[思考·感悟]如何除去乙酸乙酯中的少量乙酸和乙醇？[提示]加入飽和Na2CO3溶液中，用力振蕩，用分液漏斗分離出上層液體即可。1．一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)

CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O。C2．一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)3．多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)4．多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如：5．羥基酸自身的酯化反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)有四種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如：CH3CHC=O+H2OO[特別提醒]分子式為C3H6O3，且含—COOH和—OH的有機(jī)物，若兩分子有機(jī)物脫去2分子水形成六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為若兩分子有機(jī)物脫去2分子水形成八元環(huán)狀酯類(lèi)化合物，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為：

(2011·?？谀M)由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過(guò)程如下(水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略)：(3)指出上圖變化過(guò)程中①的有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：

(4)D物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______________________。(5)寫(xiě)出B和D生成E的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：_______________________________________________。[解析]

由框圖關(guān)系結(jié)合所給信息可直接推出：A是BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH，C是OHC—CHO，D是HOOC—COOH。[答案]

(1)OHC—CHO

(2)CH3—CHBr2(3)加成反應(yīng)(4)羧基(5)CH2(OH)—CH2OH＋HOOC—COOH酯的水解反應(yīng)(以乙酸乙酯為例)：①乙酸乙酯在酸性條件下水解：

。②乙酸乙酯在堿性條件下水解：

。（六）酯（代表物乙酸乙酯）3－1.1mol有機(jī)物：最多能消耗________mol的NaOH。解析：酚羥基、—COOH及酯基都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，且1mol

水解時(shí)消耗2molNaOH。答案：

43－2.化學(xué)式為C4H8O3的有機(jī)物，在濃硫酸存在和加熱時(shí)，有如下性質(zhì)：①能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)②脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，此物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式③能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)化合物則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(

)A．HOCH2COOCH2CH3

B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOH答案：

C解析：由①推知該有機(jī)物分子中既存在—OH，又存在—COOH；由②推知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由③推知只有

發(fā)生酯化反應(yīng)后能生成五元環(huán)化合物。1．某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，其比例模型如圖所示，則下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(

)A．此有機(jī)物的分子式為C2H4O2B．其水溶液呈酸性，能使紫色石蕊試液變紅C．此有機(jī)物不能與鋅反應(yīng)D．此有機(jī)物的酸性比碳酸強(qiáng)解析：根據(jù)此有機(jī)物的比例模型可以判斷出它為乙酸(CH3COOH)，對(duì)照乙酸的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可作出判斷。答案：

C解析：反應(yīng)①是乙醇的催化氧化反應(yīng)；反應(yīng)②是乙烯的加成反應(yīng)；反應(yīng)③是溴乙烷的消去反