GB/T 3884.11-2005銅精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.11-2005銅精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofmercurycontent-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T3884.11-2005前本標(biāo)準(zhǔn)是首次制定本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T3884.1～3884.10—2000《銅精礦化學(xué)分析方法》中新增加的1個(gè)分標(biāo)準(zhǔn).本標(biāo)準(zhǔn)為第11個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉集團(tuán)公司、韶關(guān)治煉廠參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李琴美、汪實(shí)富、邵從和。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：嚴(yán)偉強(qiáng)、羅絲、洪玉娟、戴鳳英。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T3884.11-2005銅精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中汞含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中汞含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0001%～0.050%2方法原理汞原子蒸氣對(duì)波長(zhǎng)為253.7nm的紫外光具有強(qiáng)烈的吸收作用,在一定的范圍內(nèi),汞蒸氣濃度與吸光度符合比爾定律。試料以王水分解,用鹽酸羥胺還原過(guò)剝的氧化劑.在酸性條件下.用氯化亞錫將二價(jià)汞還原成金屬汞。在室溫下用空氣作載氣，將生成的汞原子導(dǎo)人汞蒸氣測(cè)量?jī)x進(jìn)行測(cè)定3試劑及材料3.1試劑3.1.1鹽酸(ol.19g/ml.）,優(yōu)級(jí)純、3.1.2硝酸(ol.428/ml)優(yōu)級(jí)純、3.1.3硫酸(o1.84g/ml），優(yōu)級(jí)純3.2溶液3.2.1王水，鹽酸+硝酸(3+1).3.2.2重鉻酸鉀溶液(10g/L)。3.2.3高錳酸鉀溶液(50g/L）3.2.4鹽酸羥胺溶液(100g/L)。3.2.5二氯化錫溶液(100g/L):稱取10.0g二氯化錫.溶于10mL鹽酸(3.1.1)中,移入100mL容量瓶中以水稀釋至刻度、混勺，3.2.6余汞吸收液(10g/LKMnO,～1.8mol/LH.SO.)：10g/LKMnO,與1.8mol/LH.SO，等體積混合3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1汞標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)存溶液;稱取0.1354g預(yù)先用五氧化二磷干燥24h的二氯化汞,溶于少量水中.加入50mL硝酸(3.1.2).10ml重鉻酸鉀溶液(3.2.2),用水定容1000mL.混勾。此溶液含汞100g/mL(溶液在5個(gè)月內(nèi)使用)。3.3.2汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.3.1)于100mL容量瓶中，加5mL硝酸（3.1.2)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.2.2)用水定容，混勺。此溶液含汞10g/mL(溶液在一個(gè)月內(nèi)使用)3.3.3汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.2)于100mL容量瓶中，加入1mL重鉻酸鉀（3.2.2),用水定容,混勾。此溶液含汞0.1g/mL(