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第四章緩沖溶液緩沖溶液BUFFERSOLUTION第一節(jié)緩沖溶液及緩沖機(jī)制第二節(jié)緩沖溶液的pH第三節(jié)緩沖容量和緩沖范圍第四節(jié)緩沖溶液的配制第五節(jié)血液中的緩沖系BufferSolution第三章緩沖溶液第一節(jié)緩沖溶液及緩沖機(jī)制pH=3↑pH=0.091L純水中(pH=7)+1mol·L-1HCl0.1mlpH=4pH=-3↓+1mol·L-1NaOH
0.1mlpH=101L含0.1molHAc和NaAc的溶液(pH=4.75)+1mol·L-1HCl10mlpH=4.66pH=-0.09+1mol·L-1NaOH
10mlpH=4.84—緩沖溶液緩沖溶液:能夠抵抗外來少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稍加稀釋而保持pH基本不變的溶液。一、緩沖溶液的緩沖作用和組成緩沖作用:緩沖溶液對強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稀釋的抵抗作用。(buffersolution)(bufferaction)0.1mol·L-1
NaAc—HAc常見緩沖溶液由足夠濃度的共軛酸堿對組成一、緩沖溶液的緩沖作用和組成NH3-NH4ClNaHCO3-Na2CO3NaH2PO4-Na2HPO4H2CO3-NaHCO3HAc-NaAc思考:較濃的強(qiáng)酸(堿)是否為緩沖溶液?是否具有緩沖作用?
緩沖對(系)(bufferpair)組成緩沖溶液的共軛酸堿對濃度均為0.1mol·L-1的HAc—NaAc緩沖體系NaAc→Na++
Ac-
[HAc]、[Ac-]足夠大Ac-+H+→HAc,平衡左移
HAc+H2OH3O++Ac-二、緩沖機(jī)制加少量酸:(H+)[HAc]略↑加少量堿:(OH-)HAc+OH-→Ac-+H2O,平衡右移1.2.HAc–抗堿成分NaAc–抗酸成分[Ac-]略↓[H+]基本不變[HAc]略↓[Ac-]略↑[H+]基本不變第二節(jié)緩沖溶液的pH一、緩沖溶液pH的計算公式—緩沖公式緩沖體系
HB–NaB:NaB
Na++B-HB+H2OH3O++B-Ka=[H+][B-][HB]pH=pKa+lg[B-]=[共軛酸]pKa+lg[共軛堿]Henderson-Hasselbalch
方程式緩沖比[HB]緩沖公式[HB]pH=pKa+lg[B-][B-]=c(NaB)+
c′(HB)[HB]=c(HB)-c′(HB)≈
c
B_≈cHB(配制前濃度相同VB-、VHB為混合前體積)HB+H2OH3O++B-NaB
Na++B-解離的濃度用c′(HB)表示(同一溶液V
相同)緩沖公式cHBpH=pKa+lgcB-說明:1.pH取決于緩沖系中弱酸的Ka值,受溫度影響。
NH3-NH4+,H2PO4--HPO42-,2.pH與緩沖比有關(guān)。緩沖比=1時,pH
=pKa。3.稀釋時cB-,cHB
同等降低,pH
基本不變。NH4+的pKaH3PO4
的pKa2例1:由0.20mol·L-1
HAc
(pKa=4.76)溶液和0.20mol·L-1NaAc溶液,等體積混合成1.0L緩沖溶液,求:(1)該溶液的pH值;(2)在該溶液中加入0.010molHCl或0.010molNaOH后,緩沖溶液的pH值改變多少單位(不考慮體積變化)?解:=4.76+lg1=4.76
+c(HAc)pH=pKalgc(Ac-)(2)加0.010molHCl
后:(1)c(HAc)=0.20/2=0.10mol·L-1
c(Ac-)=0.20/2=0.10mol·L-1c(HAc)=(0.10×1.0+0.010)/1.0=0.11mol·L-1c(Ac-)=(0.10×1.0-0.010)/1.0=0.09mol·L-1+0.11
pH=4.76lg0.09=4.67△pH=-0.09例1:由0.20mol·L-1
HAc
(pKa=4.76)溶液和0.20mol·L-1NaAc溶液,等體積混合成1.0L緩沖溶液,求:(1)該溶液的pH值;(2)在該溶液中加入0.010molHCl或0.010molNaOH后,緩沖溶液的pH值改變多少單位(不考慮體積變化)?解:(3)加0.010molNaOH
后:c(HAc)=
(0.10×1.0-0.010)/1.0=0.09mol·L-1c(Ac-)=(0.10×1.0+0.010)/1.0=0.11mol·L-1+0.09
pH=4.76lg0.11=4.85△pH=0.09第三節(jié)緩沖容量和緩沖范圍一、緩沖容量(buffercapacity)βdna(b):緩沖溶液中加入微小量的一元強(qiáng)酸(堿)
物質(zhì)的量;
|dpH|:為緩沖溶液pH值的微小改變量。
意義:衡量緩沖能力大小的尺度。定義:單位體積緩沖溶液的pH值改變1(pH=1)時,所需加入一元強(qiáng)酸(堿)的物質(zhì)的量。
β
常用緩沖溶液的β的范圍一般在0.01-0.30mol·L-1·pH-1β越大,緩沖能力越強(qiáng)(不作要求)緩沖容量影響β的因素緩沖比一定時,c總越大,β越大;二、緩沖范圍:1.總濃度2.緩沖比
[B-][HB](pKa-1
<pH<pKa+1)pH=pKa±1緩沖比1緩沖作用的有效區(qū)間稀釋時,c總↓,β↓。c總=[B-]+[HB]≈
c(B-)+c(HB)
c總一定時,緩沖比=1,pH=pKa,緩沖能力最強(qiáng)
緩沖比1,pHpKa,β↑
135791113abcdefbpH0.080.020.040.060.10a.HClb.0.2mol-1
HAc+NaOHc.0.1molL-1
HAc+NaOHd.0.05molL-1KH2PO4+NaOHe.0.05molL-1H3BO3+NaOHf.NaOH....L影響β的因素第四節(jié)緩沖溶液的配制一、配制方法⒈選擇緩沖系4.pH值校正。⒊計算所需緩沖對物質(zhì)的量。⒉控制緩沖對的總濃度。使所配緩沖溶液pH∈(pKa±1),且pKa。
緩沖系物質(zhì)穩(wěn)定、無毒,不能與溶液發(fā)生反應(yīng)。
pH=5.00
c總=0.05~0.2mol·L-1HAc-NaAc例2
配制pH=5.00的緩沖溶液100ml,總濃度為0.1mol·L-1,應(yīng)選擇哪種緩沖對?如何配制?解:選用0.10mol·L-1HAc-0.10mol·L-1NaAc
設(shè)需HAcχml,則NaAc為(100-χ)ml
∴VHAc=χ≈36ml
pH=4.76
+xlg100-x
VNaAc=100-χ≈64(ml)例3
在濃度為0.05mol·L-1的Tris(三羥甲基氨基甲烷)溶液50ml中,加入濃度為0.05mol·L-1
的HCl
溶液多少ml,用水稀釋到100ml后溶液的pH值為7.40?已知Tris·H+
的pKa=8.08解:設(shè)需加入HCl
溶液xml平衡n(mmol)0.05(50-x)0.05x∴x=42.7mlTris+H+→Tris·H+起始n(mmol)0.05×500.05x用0.10mol·L-1HAc
和固體NaOH配制緩沖溶液,其總濃度是多少?(不考慮體積V變化)HAc+OH-→Ac-+H2O反應(yīng)后n(mol)0.1V
-x
x起始n(mol)0.1Vx設(shè)NaOH的物質(zhì)的量為xmol=0.1(mol·L-1)V0.1V
-x+xVc總=第五節(jié)血液中的緩沖系一、血液的主要緩沖體系是H2CO3-HCO3-正常人血漿的pH值約為7.35~7.45
H2O+CO2H2CO3H++HCO3-pKa
=6.10其中抗酸成分為HCO3-(堿儲
)、抗堿成分為H2CO3。
(18/1―22/1)酸中毒堿中毒練習(xí):用0.025mol·L-1的H3PO4溶液配成pH為7.4的緩沖溶液100ml,需加入0.025mol·L-1的NaOH溶液與之中和,試計算所需H3PO4溶液與NaOH溶液的體積。解:設(shè)需H3PO4
xml;與H3PO4反應(yīng)的NaOH為
xml,與H2PO4-反應(yīng)的NaOH為yml,需NaOH總體積(x+y)ml。
H3PO4+OH-=H2PO4-
+H2O∵x+x+y=100∴y=100-2x
解得:x=38.34(ml),即需要H3PO438.34ml。NaOH需要:100-38.34=61.66(ml)
H2PO4-
+OH-=HPO42-
+H2O0.025x-0.025y0.025y
0.025y反應(yīng)量mmol0.025x
0.025x
0.025x1、混合物一定是緩沖溶液。2、由于在HAc溶液中存在HAc與Ac-的質(zhì)子轉(zhuǎn)移平衡,所以HAc溶液是緩沖溶液。3、將NH3-NH4Cl緩沖溶液稀釋一倍,溶液中的[OH-]將減少到原來的1/2。4、緩沖溶液用少量水稀釋時,雖然溶液的體積改變,共軛酸濃度與共軛堿濃度的比值不改變,所以其pH值基本不會有改變。5、NH4Cl-NH3·H20緩沖溶液的pH值大于7,所以不能抵抗少量強(qiáng)堿。6、同一緩沖系的緩沖溶液,總濃度相同時,只有pH=pKa的溶液,緩沖容量最大。7、將等體積的0.2mol·L-1HCl與0.2mol·L-1NH3·H2O混合,所得的溶液緩沖能力很強(qiáng)。8、緩沖溶液就是能抵抗外來酸堿影響,保持pH絕對不變的溶液。9、0.1mol·L-1KH2PO4與0.05mol·L-1
NaOH以等體積混合,可以配制成緩沖溶液。10、由HB和NaB組成的緩沖溶液,HB和B-的平衡濃度近似等于c(HB)和c(NaB)。一、判斷題×××√×√××√√二、選擇題
1.將下列各組溶液等體積混合后,無緩沖作用的是A.相同濃度的HCl和KClB.相同濃度的HCl和NH3·H2OC.0.20mol·L-1KH2PO4和0.10mol·L-1HClD.0.20mol·L-1HAc和0.10mol·L-1NaOH2.欲配制pH=9.0的緩沖溶液,最好選用下列緩沖系中的A.Tris-Tris·H+(pKa=8.08)B.甲酸(pKa=3.745)C.碳酸(pKa=6.35)D.NH3-NH4Cl(pKb=4.75)
3.向0.30mol·L-1HAc(pKa=4.76)溶液中加入NaAc
晶體,使NaAc的濃度為0.1mol·L-1,則溶液的pH接近于A.5.72B.5.29C.4.28D.4.76
4.下列各緩沖溶液中緩沖容量最大的是A.800mL中含有0.10molHAc和0.10molNaAcB.1000mL中含有0.10molHAc和0.10molNaAcC.600mL中含有0.10molHAc和0.10molNaAcD.500mL中含有0.05molHAc和0.06molNaAc計算題:將0.1mol·L-1H3PO4200ml和0.1mol·L-1NaOH溶液300ml混合配制成緩沖溶液,求此緩沖溶液的pH值pKa1=2.12Na2HPO4+H2ONa3PO4+H2O解題分析:首先需確定組成此緩沖溶液的緩沖對,H3PO4與NaOH反應(yīng)分三步進(jìn)行其中200ml0.1mol·L-1NaOH溶液和給定的H3PO4反應(yīng),生成0.10×200mmol的NaH2PO4,剩余的100mlNaOH溶液和NaH2PO4反應(yīng)生成0.10×100mmol的Na2HPO4,反應(yīng)進(jìn)行到第二步。此時緩沖對為H2PO4-
—HPO42-,需按H3PO4的二級解離常數(shù)Ka2進(jìn)行計算。H3PO4+NaOHNaH2PO4+NaOHNa2HPO4+NaOHNaH2PO4+H2O
pKa2=7.21pKa3=12.67解:H3PO4與NaOH溶液混合后總體積為500ml,反應(yīng)后[H2PO4-]==0.02mol·L-1[HPO42-]=
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