波譜分析復習題

波譜解析復習綜合1第五章名詞解釋

特征峰特征區(qū)振動偶合分子離子發(fā)色團長移相關峰指紋區(qū)費米共振碎片離子助色團短移2第五章問答題章節(jié)后練習題紅外光譜中C-H，C-Cl鍵的伸縮振動峰何者要相對強些？為什么？對C-H型鍵K=5.1對C-Cl型鍵K=3.43第五章問答題核磁共振氫譜測定中，氫核磁炬（μ1H）為2.79，磷核磁炬（μ31P）為1.13，兩者自旋量子數(shù)值均為1/2，試問在相同強度的外加磁場條件下，何者發(fā)生核躍遷時所需要的能量?。繛槭裁?？4第五章問答題共性問題：氫鍵的影響核磁共振氫譜測定時，醋酸在用惰性溶劑稀釋時，其酸性氫核的共振峰將移向何處，為什么？紅外光譜中，在醇類化合物中，羥基的伸縮振動吸收峰的頻率隨溶液濃度的增高將會怎么變化，為什么？5第五章紅外解析題某一未知物分子式為C8H8O，紅外光譜圖如下，試推測其結構。6第五章未知物類別的確認U=(2+2×8－8)÷2=5可能有苯環(huán)第一強峰1685cm-1羰基C=O伸縮振動。~2800cm-1處無醛氫的雙峰，非醛；3000cm-1以上無OH伸縮振動峰，非酸；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一個氧，非酸酐、非酯。C=O伸縮振動峰小于1700cm-1，U>4未知物可能是芳酮7第五章苯環(huán)的確認苯環(huán)的骨架振動υC=C峰1600cm-1、1580cm-1、1450cm-1（共軛環(huán)）；芳環(huán)氫伸縮振動峰：3000cm-1左右；芳氫面外彎曲振動峰：760cm-1、690cm-1（單取代或鄰位雙取代）泛頻峰：單取代C8H8O－C6H5－CO=CH3因為是芳酮，只能是單取代。8第五章酮的確認Ar-CO的C=O伸縮振動：1690~1680cm-1C-C伸縮振動：1325~1215cm-1；甲基相關峰：面內(nèi)對稱振動1360cm-1、面內(nèi)不對稱振動峰1430cm-1；CH伸縮振動峰3000~2850cm-1。結論：未知物為苯乙酮

9第五章紅外解析題

試推測化合物C8H8O的分子結構10第五章未知物類別的確認U=(2+2×8－8)÷2=5可能有苯環(huán)第一強峰1690cm-1羰基C=O伸縮振動。2820cm-1和2730cm-1為醛；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一個氧，非酸酐、非酯、非酸、非醇。C=O伸縮振動峰小于1700cm-1，U>4未知物可能是芳醛11第五章苯環(huán)的確認苯環(huán)的骨架振動υC=C峰1610cm-1、1580cm-1、1465cm-1（共軛環(huán)）；芳環(huán)氫伸縮振動峰：3000cm-1左右；芳氫面外彎曲振動峰：825cm-1（對位取代）泛頻峰：對位取代C8H8O－C6H4－HCO=CH3因為是芳醛，只能是雙取代。12第五章甲基的確認C-C伸縮振動：1325~1215cm-1；甲基相關峰：面內(nèi)對稱振動1395cm-1、面內(nèi)不對稱振動峰1430cm-1；CH伸縮振動峰3000~2850cm-1。結論：未知物為對甲基苯甲醛13第五章核磁共振波譜解析一個化合物的分子式為C10H12O2,其NMR譜圖如下圖所示，試推斷該化合物的結構14第五章氫分布U=(2+2×10－12)÷2=5可能有苯環(huán)氫分布2.012×15/(15+9+9+26)≈3－CH32.9212×9/(15+9+9+26)≈2－CH2－4.3212×15/(15+9+9+26)≈2－CH2－7.2512×15/(15+9+9+26)≈5苯（單取代）15第五章結構確定C10H12O2－C6H5－2CH2－CH3＝CO22.92和4.32為三峰，互為偶合，前都與不飽和碳相聯(lián)，后者與氧相聯(lián)。甲基為2.0，與不飽和碳相聯(lián)16第五章17第三章核磁共振氫譜一個含溴化學物分子式為C4H7BrO2。由光譜解析確定結構。已知：δa1.78(d)、δb2.95(d)、δc4.43(sex)、δd10.70(s);Jac=6.8Hz,Jbc=6.7Hz,各峰的積分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm

17第五章18第三章核磁共振氫譜只含一個雙鍵，為脂肪族化合物。﹡不飽和度計算：18第五章19第三章核磁共振氫譜﹡氫分布測量各峰的積分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm由每個（或每組）峰面積的分值在總積分值中所占比例求出：b、c、d峰，分別相當2H、1H、1H19第五章20第三章核磁共振氫譜﹡由氫分布及化學位移識別含氫官能團δa1.78(d)a峰為CH3；δb2.95(d)b峰為CH2；δc4.43(sex)c峰為CHδd10.70(s)d峰為COOH20第五章21第三章核磁共振氫譜﹡由偶合關系確定聯(lián)結方式a、b峰為雙峰，說明鄰位有一個氫；c峰為六重峰，峰高比為1︰5︰10︰10︰5︰1Jac≈Jbc有－CH2－CH－CH3基團，偶合常數(shù)相等的A2MX3自旋系統(tǒng)。21第五章在4－辛酮（M=128）的質(zhì)譜中，有m/z100、86、85、71、58、57、43等主要碎片離子，試寫出開裂過程。58質(zhì)譜解析22第五章單選題1、指出下述各化合物中，哪一個化合物的紫外吸收波長最長（只考π→π*慮躍遷）？ACH3－CH＝CH3BCH3－CH＝CH－BrCCH3－CH＝CH－FDCH3－CH2－CH32、某化合物在己烷中最大吸收波長為305nm，而在乙醇中的最大吸收波長為317nm，該吸收是由以下哪種躍遷引起的？A、n→σ*B、π→π*C、n→π*D、σ→σ*23第五章單選題3、下列化學鍵中，哪個產(chǎn)生的伸縮振動吸收峰最強？A、C－HB、C－NC、C－FD、C－C4．下列化合物中，其紫外光譜上能同時產(chǎn)生K帶、R帶的是

ACH≡C-CHOBCH2＝CHCH2CH2COCH3

CCH3COCH3DCH3CH2CH2CH2OH24第五章5.下面所示光譜圖是以下哪個化合物的IR圖譜？

ABCD25第五章6．在醇類化合物中，νOH隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向移動的原因是

A形成分子間氫鍵隨之加強B溶液極性變大C誘導效應隨之變大D溶質(zhì)與溶劑分子間的相互作用7．不影響化學位移的因素是A核磁共振儀的磁場強度

B核外電子云密度C磁的各向異性效應Ｄ內(nèi)標試劑26第五章8．下列四個結構單元中的質(zhì)子δ最大的是

AAr-HBAr-CH3CH3C-C=ODRCOOCH３

9.下面四個化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是ACH3CH2ClBCH3CH2OH

CCH3CH3DCH3CH(CH3)210.乙酸乙酯中三類氫，何者的化學位移最大？ABC27第五章11．下面四個化合物質(zhì)子的化學位移最小的者是

ACH3FBCH4CCH3ClDCH3Br12.用下列哪一個或幾個參數(shù)可以確定分子中基團的連接關系

A化學位移B偶合常數(shù)C偶合裂分峰數(shù)DB+C13．影響偶合常數(shù)的主要因素是

A濃度B鍵角C溫度D核磁共振儀的磁場強度28第五章14.以下化合物的甲基在核磁共振譜中產(chǎn)生幾重峰

A、單峰B、雙峰C、三重峰D、四重峰15．某化合物分子式為C5H8，在它的氫譜中僅有一個單峰，它的結構可能是

ABCD

29第五章16.下述哪一種核磁共振技術不能簡化圖譜A加大磁場強度B化學位移試劑C去偶法D改變內(nèi)標試劑17.某化合物中三種質(zhì)子相互耦合成AM2X2系統(tǒng)JAM=10Hz，JXM=4Hz，它們的峰形為AA為單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子4重峰，X為雙質(zhì)子三重峰BA為單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰CA為單質(zhì)子單峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰DA為單質(zhì)子二重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰30第五章18．在CH3CH2CH3的NMR譜上，CH2質(zhì)子受CH3質(zhì)子偶合分裂成A二重峰B三重峰C四重峰D七重峰19．自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在磁場中，相對于外磁場，有多少種不同的能量狀態(tài)？A1

B２

C４D0

31第五章20.解析質(zhì)譜時常根據(jù)某些離子的豐度比確定化合物的分子式，這類離子是A分子離子B亞穩(wěn)離子C重排離子D同位素離子

21.下列化合物質(zhì)譜圖中，分子離子峰最強的是A共軛烯烴及硝基化合物B芳香族及共軛烯烴C硝基化合物及芳香族D脂肪族及環(huán)狀化合物32第五章22．下列化合物中能發(fā)生Mclafferty重排的是A