標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4103.1-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 錫量的測定》相對于之前的幾個標(biāo)準(zhǔn),即《GB 4103.1-1983》、《GB 4103.2-1983》和《GB 472.6-1984》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。具體來說,《GB/T 4103.1-2000》標(biāo)準(zhǔn)主要聚焦于錫含量的測定方法,而之前的標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋了更廣泛的元素檢測范圍。
新標(biāo)準(zhǔn)采用了更為先進(jìn)的分析技術(shù),并對實驗條件進(jìn)行了優(yōu)化,以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,在樣品處理方面,《GB/T 4103.1-2000》可能引入了新的溶解或萃取步驟來更好地分離目標(biāo)元素;同時,對于使用的試劑種類及其濃度也做了相應(yīng)調(diào)整,旨在減少干擾因素的影響,從而獲得更加可靠的數(shù)據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4103.1-2012
- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.1-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法錫量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationoftincontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4103.1-2000前本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測定鉛及鉛合金中的錫含量。其中方法1是對GB/T4103.2—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法鄰苯二酚紫-十六烷基三甲基溴化銨光度法測定錫量》GB/T472.6—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法鄰苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基銨分光光度法測定錫量》的修訂:方法2是對GB/T4103.1—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法?碘量法測定錫量》的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起·代替GB/T4103.1一1983、GB/T4103.2—1983、GB/T472.6-—1984。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口,本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1由白銀有色金屬公司西北銅加工廠起草;方法2由北京有色金屬熔煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人:潘峰;方法2主要起草人:黃美林、李繼和。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.1-2000錫量的測定代替GB/T4103.1-1983GB/T4103.2--1983GB/T472.6-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationoftincontent方法1鄰苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基銨分光光度法測定錫量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中錫含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中錫含量的測定。測定范圍:0.00050%~1.00%。方法提要試料用硝酸和檸檬酸溶解。使鉛成硫酸鉛沉淀分離。在硝酸-檸檬酸介質(zhì)中.加入鄰苯二酚紫、溴化十六烷基三甲基銨與錫生成絡(luò)合物,于分光光度計波長660nm處測量其吸光度。3試劑3.1硫酸(01.84g/mL)。3.2硝酸(0l.42g/mL)。3.3硫酸(1+4)、3.4硫酸(1+99)3.5硝酸(1+2)3.6溶樣酸:稱取25g檸檬酸(C.HaO,·H.O)溶解于100mL硝酸(3十7)中3.7混合酸:稱取50g檸檬酸(C.H.O,·H.O).用水溶解.移入1000mL容量瓶中,加入50mL硝酸(3.2),以水稀釋至刻度,混勺。3.8乳酸(1十4)。3.9檸檬酸(C.H.O,·H.O)溶液(250g/L)。3.10硫腺溶液(20g/L)。3.11抗壞血酸溶液(40g/L)3.12鄰苯二酚紫溶液(0.18g/L)。3.13溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)溶液(0.3g/L):溶解在熱水中,溫度低時如有沉淀析出,可加熱溶解后繼續(xù)使用。3.14乙二胺四乙酸二鈉(CiuHuN.O.Na·2H.O.即Na.EDTA)溶液(37g/L)。3.15錫標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.2500g純錫,置于200mL燒杯中.蓋上表血,加入5mL鹽酸(1+1),滴加過氧化氫(ol.10g/mL)使錫完全溶解.煮沸使過氧化氫分解.冷卻。以水洗滌表血及杯壁.移人500mL容量瓶
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