醫(yī)學影像成像原理-特殊MRI序列

SE和GRE以外的MRI序列或技術(shù)脂肪抑制序列

STIRFS血管成像三維成像DWI和其它fMRI脂肪飽和技術(shù)（FatSaturation，F(xiàn)S）FS的作用如何分辨脂肪優(yōu)缺點脂肪飽和技術(shù)（FatSaturation），又叫頻率選擇脂肪預飽和技術(shù)，是臨床上廣泛使用的兩種MRI脂肪抑制技術(shù)之一為什么要抑脂？為什么說大家都說MRI就是看水分子的？但是脂肪也是MRI的觀察組織；脂肪的分布常規(guī)掃描抑脂掃描常規(guī)掃描抑脂掃描常規(guī)掃描抑脂MRI儀器如何分辨脂肪？脂肪在MRI上有兩個與眾不同的顯著特點，其中一個特點就是在同一外磁場中人體內(nèi)脂質(zhì)的氫質(zhì)子的進動頻率（磁共振頻率）與水分子的氫質(zhì)子有細微的差別。拉莫爾公式：=.B（進動頻率）

=（磁旋比）.B（外磁場強度）B0從拉莫爾方程=.B中我們得知原子核的進動頻率主要取決于：1)原子核本身的性質(zhì)2)外磁場強度后來進一步的研究表明，原子核周圍電子云（由原子核所處的分子結(jié)構(gòu)所決定）對有拉莫爾頻率有細微的影響，這種影響同樣與外磁場強度成正比計算水和脂質(zhì)中的氫質(zhì)子進動頻率差已知在1.5T磁共振成像儀中，水分子中氫質(zhì)子比脂質(zhì)中氫質(zhì)子慢了224Hz,那么在0.5T的儀器中，二者相差多少Hz？下面我們用一個頻率范圍較窄并在脂質(zhì)中質(zhì)子進動頻率左右的射頻脈沖（RF）來激勵人體，看會出現(xiàn)什么狀況水分子中氫質(zhì)子不受影響，不能吸收RF能量，即不參生共振而脂質(zhì)中氫質(zhì)子參生了共振，但我們并不測這次RF激勵的磁共振信號，此RF就稱脂肪預飽和RF然后我們再用一個常規(guī)成像的RF：即頻率范圍較寬的的RF脈沖，可以同時激勵脂質(zhì)和水分中的氫質(zhì)子。這時脂肪中氫質(zhì)子因處于共振吸收狀態(tài)，不能再吸叫能量；而水分子中氫質(zhì)子則能吸收能量，從而產(chǎn)生共振，并可測得信號。也就是說，圖像中脂質(zhì)分子的信號是消失或減弱的，從而得到脂肪抑制信號問題：1.如果肪脂預飽和RF頻率范圍也覆蓋了水氫質(zhì)子進動頻率---缺點1，不利于低場機使用2.如果不同部位的脂肪質(zhì)子進動頻率不一致會怎么樣---缺點2，抑脂不均勻優(yōu)點：與另一種常用STIR比較才知道。哪一張是FS圖反轉(zhuǎn)恢復(InversionRecovery,IR)序列構(gòu)成:180°反轉(zhuǎn)脈沖

+90°激發(fā)脈沖

2個要點：一個特別的脈沖和一個特別的時間間隔從MRI原理角度看，對照“90度激勵脈沖”，思考為什么要使用“180度反轉(zhuǎn)脈沖”？那么我們首先要回答“180度反轉(zhuǎn)脈沖”會參生哪些效果一個特別的脈沖復習一下90度脈沖激勵（excitation）弛豫（relaxation）活動的箭頭表磁矢量180度脈沖激勵以后ZZ90度脈沖激勵以后未激勵以前Z可以測信號嗎？可以測信號嗎？要想在180度反轉(zhuǎn)脈沖后測MR信號，應(yīng)該怎么辦？要想測信號，我們必須再用一個90度脈沖激勵。那么這樣與直接用90度激勵脈沖有何區(qū)別？

我們首先來考察一下，如果在180度脈沖后不再應(yīng)用任何激勵脈沖情況下的relaxation過程90度脈沖作用以后relaxation180度脈沖作用以后relaxationZZTimeTime（ms）縱向磁化矢量90度脈沖與90度脈沖相比，180度脈沖能將組織的縱向弛豫差別增加1倍，也就是說T1對比增加1倍Time（ms）180度脈沖縱向磁化矢量考慮一下有兩種不同組織的情況

縱向磁化量不能被直接探測到，當然縱向磁化量間的差值也不能被直接測量到。要想測這個差值，必須要再用90度脈沖，而用了90度脈沖以后，這個磁化量間的差值就能被測到。

結(jié)論：180反轉(zhuǎn)脈沖增大了不同組織間的T1差別（縱向弛豫差別）問題：單獨的IR序列能體現(xiàn)橫向磁馳豫（T2）差別嗎？Time（ms）180度脈沖縱向磁化矢量再來看第二個要點：何時施加90度激勵脈沖？即180度反轉(zhuǎn)脈沖與90度激勵脈沖的時間間隔，稱之為翻轉(zhuǎn)時間（Timeofinversion,TI）太早或太遲行不行？TI為IR序列中的關(guān)鍵參數(shù)IR產(chǎn)生的是T1對比度所以TI的選擇也與組織的T1值有關(guān)IRT1WI0.5T以下的設(shè)備，TI應(yīng)設(shè)置在400-600ms1.5T的設(shè)備上，TI應(yīng)該設(shè)置在700900ms3.0T的設(shè)備上，TI應(yīng)該設(shè)置在8001000msSTIR脂肪抑制T1WITE選擇最短（全回波）TR大于2000ms0.5T以下的設(shè)備，TI設(shè)置在90-140ms1.5T的設(shè)備上，TI設(shè)置在150170ms3.0T的設(shè)備上，TI設(shè)置在170190msIR序列的對比參數(shù)常用的IR序列1、STIR即短時翻轉(zhuǎn)序列，ST為shorttime即短TI（比如在1.5T主磁場中采用150ms的翻轉(zhuǎn)時間）思考短TI會參生什么效果？

1、對于大部分組織而言能明顯增加彼此T1對比度？

2、能使某些組織信號明顯增強？

3、能使某些組織信號明顯減弱？

Time（ms）180度脈沖作用后縱向磁化矢量在180度脈沖后很短時間內(nèi)如虛線時間點時組織1、2和3的縱向磁化量為多大以及相互差別多大？如果在此時間施加90度脈沖（短TI），三種組織的縱向磁化量即轉(zhuǎn)化為可測量的橫向磁化量。123組織1代表脂肪脂肪組織T1值遠短于其它各種人體組織的特點（即脂脈組織縱向弛豫特別快），在脂肪組織信號因較快的縱向弛豫而率先接近零點時的給予90度脈沖則脂肪的磁化量不能被測到。結(jié)論：STIR可以抑制脂肪組織信號2、FLAIR（Fluid-attenuatedinversionrecovery）考慮一下采用長TI的情況，比如在1.5T磁共振儀中采用2000ms的TI值Time（ms）180度脈沖作用后縱向磁化矢量在180度脈沖后很長時間內(nèi)如虛線時間點時組織1、2和3的縱向磁化量為多大以及相互差別多大？如果在此時間施加90度脈沖（長TI），三種組織的縱向磁化量即轉(zhuǎn)化為可測量的橫向磁化量。321組織1代表腦脊液靜止或緩慢流動液體T1值遠大于其它人體組織結(jié)論：FLAIR可以抑制液體信號磁共振血管成像磁共振血管成像（magneticresonanceangiography，MRA）具有無創(chuàng)傷性、操作簡便、成像時間短、無需對比劑等特點。MRA可同時顯示動脈與靜脈，也可分期顯示各期血管像。MRA成像方法主要有：①描述組織磁化矢量的大小，最典型的是時間飛越法；②顯示組織磁化矢量的方向或相位，最典型的是相位對比法。一、時間飛越法MRA時間飛越（TOF）法血管成像基礎(chǔ)是靜止組織的磁化飽和與充分磁化的流入血液之間關(guān)系。二、相位對比法MRA相位對比（PC）法MRA（簡稱PCA）是用磁化矢量的相位或相位差異作為信號強度以抑制背景信號、突出血管信號。最常用的方法是雙極梯度對流動編碼。三、對比增強MRA對比增強MRA（CE-MRA）使用的是極短的TR與極短的TE的快速梯度回波序列。目前用于CE-MRA的序列多為三維擾相GRE，實際上利用三維超快速擾相GRET1WI序列進行CE-MRA，流動對成像的貢獻很小，血液與其他組織的對比是由對比劑制造出來的。第八節(jié)磁共振成像的圖像質(zhì)量成像參數(shù)對MR圖像質(zhì)量的影響（一）組織固有參數(shù)被檢區(qū)域內(nèi)組織的固有參數(shù)會影響信號強度，從而影響MR圖像質(zhì)量。組織質(zhì)子密度高，產(chǎn)生的信號強，SNR高，如腦組織、軟組織等；組織質(zhì)子密度低，產(chǎn)生的信號弱，SNR低，如致密骨、肺等組織。具有短T1的組織和長T2的組織，因其在不同的加權(quán)像上信號強度較高，而所獲得的SNR也較高。（二）體素容積每個像素的MR信號強度是由相應(yīng)體素內(nèi)的組織所產(chǎn)生的。體素的大小又是由FOV的大小、采集矩陣的大小及興趣區(qū)層面厚度所決定。FOV大小的選擇取決于被檢體興趣區(qū)組織的解剖結(jié)構(gòu)和所選擇的線圈。FOV一定時，增加矩陣的行數(shù)和列數(shù)，將使體素變小，其內(nèi)包含的質(zhì)子數(shù)減少，產(chǎn)生的信號減弱。層面越厚，產(chǎn)生的信號越多，SNR越高。但是層面越厚，其垂直于層面方向的空間分辨率越低，且部分容積效應(yīng)也大。（三）TR、TE、翻轉(zhuǎn)角1．TRTR是一個決定信號強度的因素。2．TETE決定著讀出信號前橫向磁化的衰減量。3．翻轉(zhuǎn)角翻轉(zhuǎn)角控制著M0轉(zhuǎn)換為MXY的量，并在接收線圈內(nèi)感應(yīng)出信號。（四）信號激發(fā)次數(shù)信號激勵次數(shù)（