GB/T 4702.4-2008金屬鉻鐵含量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法和火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜４７０２．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ４７０２．４—１９８４、ＧＢ／Ｔ４７０２．７—１９８４

金屬鉻鐵含量的測(cè)定

乙二胺四乙酸二鈉滴定法和

火焰原子吸收光譜法

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２００８０５１３發(fā)布２００８１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜４７０２．４—２００８

前言

本部分是對(duì)ＧＢ／Ｔ４７０２．４—１９８４《金屬鉻化學(xué)分析方法ＥＤＴＡ容量法測(cè)定鐵量》和ＧＢ／Ｔ４７０２．７—

１９８４《金屬鉻化學(xué)分析方法原子吸收分光光度測(cè)定鐵量》的整合修訂。

本部分代替ＧＢ／Ｔ４７０２．４—１９８４和ＧＢ／Ｔ４７０２．７—１９８４。

本部分與ＧＢ／Ｔ４７０２．４—１９８４和ＧＢ／Ｔ４７０２．７—１９８４比較，其主要變化如下：

———采用鹽酸、高氯酸代替高氯酸分解試料；

———用氯化銨、六次甲基四胺代替氨水分離干擾；

———用鹽酸代替氯化鈉揮除殘鉻。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本部分起草單位：五礦（湖南）鐵合金有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：黃燕、鄧志紅、李龍龍、王艷容、彭再?gòu)?qiáng)。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４７０２．４—１９８４；

———ＧＢ／Ｔ４７０２．７—１９８４。

Ⅰ

書

犌犅／犜４７０２．４—２００８

金屬鉻鐵含量的測(cè)定

乙二胺四乙酸二鈉滴定法和

火焰原子吸收光譜法

警告：使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

本部分規(guī)定了乙二胺四乙酸二鈉滴定法和火焰原子吸收光譜法測(cè)定金屬鉻中鐵含量。

本部分適用于金屬鉻中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．１０％～１．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試料的采取和制備

３方法一：乙二胺四乙酸二鈉滴定法

３．１原理

試料用鹽酸溶解，高氯酸冒煙，以氨水調(diào)至堿性以分離出大部分鉻。用硝酸溶解氫氧化物沉淀，加

入高氯酸冒煙，用鹽酸生成氯化鉻酰揮發(fā)殘余鉻，用水溶解鹽類，調(diào)節(jié)ｐＨ值，以磺基水楊酸為指示劑，

用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量，計(jì)算鐵的含量。

３．２試劑和材料

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．２．１氯化銨，固體。

３．２．２氨水，ρ０．９０ｇ／ｍＬ。

３．２．３高氯酸，ρ１．６７ｇ／ｍＬ。

３．２．４硝酸，ρ１．４２ｇ／ｍＬ。

３．２．５鹽酸，ρ１．１９ｇ／ｍＬ。

３．２．６鹽酸，１＋１。

３．２．７鹽酸，１＋２。

３．２．８六次甲基四胺溶液，２５０ｇ／Ｌ。

３．２．９六次甲基四胺溶液，５ｇ／Ｌ。

３．２．１０磺基水楊酸溶液，５０ｇ／Ｌ。

３．２．１１氨性緩沖溶液，ｐＨ１０。稱?。叮罚担缏然@（３．２．１）溶于水中，加入５７０ｍＬ氨水（３．