GB/T 5121.22-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第22部分：鎘含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．２２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２２—１９９６

部分代替ＧＢ／Ｔ１３２９３．３—１９９１

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２２部分：鎘含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２２：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犱犿犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

（ＩＳＯ５９６０：１９８４，Ｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃａｄｍｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔ—

Ｆｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５１２１．２２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２２部分。

本部分包括方法一、方法二。

本部分方法二修改采用ＩＳＯ５９６０：１９８４《銅合金鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光度法》，在主要技術(shù)內(nèi)

容上與ＩＳＯ５９６０：１９８４相同，編寫結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)，具體技術(shù)性差異見(jiàn)附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２２—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜

法》和ＧＢ／Ｔ１３２９３．３—１９９１《高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉻、錳、鎘

量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．２２—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．３—１９９１相比，主要變動(dòng)如下：

———方法一是對(duì)ＧＢ／Ｔ１３２９３．３—１９９１的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———方法二是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．２２—１９９６的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２２—２００８

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。

本部分方法一由江西銅業(yè)集團(tuán)有限公司、金川集團(tuán)有限公司參加起草。

本部分方法一主要起草人：馮先進(jìn)、李華昌、馮渝清、高介平、楊素芝。

本部分方法一主要驗(yàn)證人：占光仙、沈廣鑫、呂慶成、張繼紅。

本部分方法二由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司起草。

本部分方法二由北京有色金屬研究總院、北京礦冶研究總院參加起草。

本部分方法二主要起草人：王焱、張輝、鄧宛梅。

本部分方法二主要驗(yàn)證人：張英新、湯淑芳、張麗、于力。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．２２—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．３—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．２２—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２２部分：鎘含量的測(cè)定

１方法一塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法

１．１范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中鎘含量的測(cè)定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鎘含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００００５％～０．００１０％。

１．２方法原理

試料用硝酸溶解，將一定體積的試液注入電熱原子化器中，用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀在

２２８．８ｎｍ波長(zhǎng)處測(cè)量鎘的吸光度，按工作曲線法計(jì)算鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

１．３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。實(shí)驗(yàn)

所用器皿均用硝酸（１．３．３）浸泡１２ｈ后，用水徹底清洗。

１．３．１純銅（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％，鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＜０．００００５％）。

１．３．２硝酸（１＋１）ＢＶⅢ。

１．３．３硝酸（１＋１９）。

１．３．４銅基體溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱?。玻埃埃埃缃饘巽~（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％，鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

＜０．００００５％）置于４００ｍＬ燒杯中，分次加入１６０ｍＬ硝酸（１．３．２），冷溶。待激烈反應(yīng)停止后，低溫加

熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物，冷卻至室溫。移入２００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

１．３．５鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．２５００ｇ金屬鎘（鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于１５０ｍＬ燒杯中，加入

１０ｍＬ硝酸（１．３．２），蓋上表皿，低溫加熱至完全溶解，冷卻至室溫。移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋

至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含５００μｇ鎘。

１．３．６鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ：移?。担?/p>