標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 5121.26-2008 是關(guān)于銅及銅合金中汞含量測(cè)定方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用冷原子吸收法來(lái)測(cè)定銅及其合金材料中的汞含量,適用于汞含量在0.0003%~0.050%范圍內(nèi)的樣品分析。
標(biāo)準(zhǔn)首先介紹了方法原理:通過(guò)將試樣溶解后,在酸性條件下用氯化亞錫將汞還原成金屬汞,然后利用載氣(如空氣)將生成的汞蒸汽帶入到冷原子吸收光譜儀中進(jìn)行測(cè)量,依據(jù)汞蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收強(qiáng)度與汞濃度之間的關(guān)系定量分析汞含量。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件,標(biāo)準(zhǔn)明確了所需的主要儀器設(shè)備包括冷原子吸收測(cè)汞儀、馬弗爐、天平以及必要的玻璃器皿等,并指出了試劑要求,例如硝酸、鹽酸、高錳酸鉀溶液、氯化亞錫溶液等均需符合相應(yīng)純度或規(guī)格的要求。
樣品制備方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何從原材料取樣并制成適合分析的溶液形態(tài)。這通常涉及將一定量的樣品加入到適量的混合酸(如硝酸和鹽酸)中加熱分解,直至完全溶解,隨后經(jīng)過(guò)過(guò)濾、定容等步驟得到待測(cè)試液。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的分析步驟指導(dǎo),包括空白試驗(yàn)的操作流程、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作方法、樣品溶液的處理方式以及如何根據(jù)吸光度讀數(shù)計(jì)算出實(shí)際汞含量等關(guān)鍵信息。此外,還列出了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許偏差范圍,以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 5121.26-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第26部分:汞含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5121.26—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第26部分:汞含量的測(cè)定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
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20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜5121.26—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測(cè)定;
———第2部分:磷含量的測(cè)定;
———第3部分:鉛含量的測(cè)定;
———第4部分:碳、硫含量的測(cè)定;
———第5部分:鎳含量的測(cè)定;
———第6部分:鉍含量的測(cè)定;
———第7部分:砷含量的測(cè)定;
———第8部分:氧含量的測(cè)定;
———第9部分:鐵含量的測(cè)定;
———第10部分:錫含量的測(cè)定;
———第11部分:鋅含量的測(cè)定;
———第12部分:銻含量的測(cè)定;
———第13部分:鋁含量的測(cè)定;
———第14部分:錳含量的測(cè)定;
———第15部分:鈷含量的測(cè)定;
———第16部分:鉻含量的測(cè)定;
———第17部分:鈹含量的測(cè)定;
———第18部分:鎂含量的測(cè)定;
———第19部分:銀含量的測(cè)定;
———第20部分:鋯含量的測(cè)定;
———第21部分:鈦含量的測(cè)定;
———第22部分:鎘含量的測(cè)定;
———第23部分:硅含量的測(cè)定;
———第24部分:硒、碲含量的測(cè)定;
———第25部分:硼含量的測(cè)定;
———第26部分:汞含量的測(cè)定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第26部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。
本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)
起草。
本部分由銅陵有色金屬集團(tuán)控股公司起草。
本部分由大冶有色金屬有限公司、北京礦冶研究總院參加起草。
本部分主要起草人:汪實(shí)富、邵從和、羅詠梅。
本部分主要驗(yàn)證人:李曉瑜、李玉琴、陳殿耿、袁玉霞。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.26—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第26部分:汞含量的測(cè)定
1范圍
本部分規(guī)定了銅及銅合金中汞含量的測(cè)定方法。
本部分適用于銅及銅合金中汞含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0001%~0.15%。
2方法原理
試料以混合酸分解,用鹽酸羥胺還原過(guò)剩的氧化劑,在酸性條件下,用氯化亞錫將二價(jià)汞還原成金
屬汞。
在室溫下用空氣作載氣,將生成的汞原子導(dǎo)入汞蒸氣測(cè)量?jī)x進(jìn)行測(cè)定。
3試劑及材料
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.4混合酸:2單位體積硝酸(1+1)與1單位體積鹽酸(1+1)混合。
3.5重鉻酸鉀溶液(10g/L)。
3.6高錳酸鉀溶液(50g/L)。
3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.8氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10.0g氯化亞錫,溶于10mL鹽酸(3.3)中,移入100mL容量瓶
中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.9余汞吸收液:[KMnO4(10g/L)與H2SO4(1.8mol/L)等體積混和]。
3.10汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保常担矗珙A(yù)先用五氧化二磷干燥24h的二氯化汞,溶于少量水中,加入
50mL硝酸(3.2)、10mL重鉻酸鉀溶液(3.5),用水定容1000mL,混勻。此溶液1mL含100μg汞
(此標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液有效期為5個(gè)月)。
3.11汞標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃埃埃恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸
(3.2)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.5),用水定容,混勻。此溶液1mL含10μg汞(此標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為1個(gè)
月)。
3.12汞標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取1.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.11)于100mL容量瓶中,加入1mL重鉻酸鉀
(3.5),用水定容,混勻。此溶液1mL含0.1μg汞(溶液用時(shí)現(xiàn)配)。
3.13汞還原器:規(guī)格為20mL、
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