GB/T 5121.9-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定

ICS77.120.30H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.9-一1996銅及銅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定CopperandcopperalloysDeterminationofironcontent1996-11-04發(fā)布1997-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T5121.9—1996前本系列標(biāo)準(zhǔn)中《銅量的測(cè)定》方法2、《鐵量的測(cè)定》方法1、《錫量的測(cè)定》方法2、《錳量的測(cè)定》方法1及《鍋量的測(cè)定》方法,分別為等效采用ISO1553:1976《含銅量不低于99.90%的純銅——一電解法測(cè)定含銅量》、ISO1812:1976(銅及銅合金鐵量的測(cè)定-1,10-二氮雜菲分光光度法》ISO3111:1975《銅合金——一合金元素錫的測(cè)定——滴定法》、ISO2543:1973《銅及銅合金——錳量的測(cè)定——高碘酸鉀分光光度法》ISO5960:1984銅合金——鐳含址的測(cè)定—一火焰原子吸收光譜法》。采用說明如下：）《銅量的測(cè)定》方法2:測(cè)定范圍為大于99.90%～99.98%,ISO1553:1976為不低于99.9%；b）《鐵址的測(cè)定》方法1:測(cè)定范圍為0.0015%～0.50%,ISO1812：1976為不大于0.4%(m/m)；c）《錫量的測(cè)定》方法2:測(cè)定范圍為大于0.50%～10.00%,ISO3111:1975為0.5%～13%；d）《錳量的測(cè)定》方法1:測(cè)定范圍為0.030%～2.50%，精密度按GB6379在1993年選擇五個(gè)水平.由八個(gè)實(shí)驗(yàn)室共同試驗(yàn)結(jié)果確定的。ISO2543：1973的測(cè)定范圍為不大于6%(m/m),無(wú)精密度的規(guī)定：e）《鎬量的測(cè)定》方法：測(cè)定范圍為0.50%～1.50%，ISO5960:1984為0.0005%～2.0%。本系列標(biāo)準(zhǔn)改變了原標(biāo)準(zhǔn)以銅及銅合金的牌號(hào)設(shè)立分析方法標(biāo)準(zhǔn)的不合理標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)，建立了以測(cè)定元素設(shè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)。前者包括銅、黃銅、硅青銅和硅黃銅、錫青銅、白銅、鋁青銅、鉻青銅、鋸青銅、皺青銅化學(xué)分析方法9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，共測(cè)定21個(gè)元素,125個(gè)分析方法;后者為銅及銅合金化學(xué)分析方法23個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，共測(cè)定24個(gè)元素.33個(gè)分析方法，其體系已與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌。本系列標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍包括了GB466-82、GB5231-85GB5232-85、GB5233-85、GB5234-85中規(guī)定的全部銅及銅合金88個(gè)牌號(hào)的治煉、加工產(chǎn)品及其相同牌號(hào)的鑄造產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測(cè)定。其中銅、鐵、鋅、鋁、錳、錫、鎳、碳、硫、鉛、鉻、皺、鈦、氧、鍋、磷、硅、砷、佛、銘量的測(cè)定方法為修訂：《硅量的測(cè)定》方法3（重量法）和《鈷量的測(cè)定》方法，分別為原GB6520一86、GB8550—87兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的相應(yīng)方法經(jīng)編輯性修改后子以重新確認(rèn)的方法;銀、鎂、錯(cuò)量的測(cè)定方法為新制定的方法。本系列標(biāo)準(zhǔn)中《氧量的測(cè)定》方法(脈沖加熱情氣婚融紅外線吸收法）限于目前大部分生產(chǎn)單位和主要的使用單位缺乏測(cè)氧儀器的國(guó)情，原YS/T335-94(即YB731一70）《電真空器件用無(wú)氧銅含氧量金相檢驗(yàn)方法》與新標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)有效，待測(cè)氧儀器普及使用后，廢奔原氧量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。本系列標(biāo)準(zhǔn)生效之日起·代替GB5121-85、GB5122-85、GB6520—86、GB8002-87、GB8550-87。同時(shí)，原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T316-94(即YB55-64YS/T326-94(即YB598-65)YS/T327-94(即YB599-65)、YS/T328-94(即YB600-65)作廢。本系列標(biāo)準(zhǔn)中的附錄，除《錳量的測(cè)定》、《磷量的測(cè)定》《硅量的測(cè)定》的附錄八為標(biāo)準(zhǔn)的附錄外。其他元素含量測(cè)定方法中的附錄A均為提示的附錄。本系列標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本系列標(biāo)準(zhǔn)由洛陽(yáng)銅加工廠、沈陽(yáng)有色金屬加工廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)址研究所負(fù)責(zé)起草。本系列標(biāo)準(zhǔn)主要負(fù)責(zé)起草人：張德來(lái)、陳德潤(rùn)、草彥本系列標(biāo)準(zhǔn)的起草單位及起草人如下表所示。

GB/T5121.9-1996分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草銅量的測(cè)定格陽(yáng)銅加工廠夏慶珠、姬德厚磷量的測(cè)定格陽(yáng)銅加工廠王同玉、夏慶珠鉛量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠孫玉寶碳硫量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠關(guān)金光鎳量的測(cè)定上海銅管總廠錢湖平浙江省治金研究院周寄展、孔水龍、江少娟銘量的測(cè)定北京有色金屬研究總院王克剛神量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠李素鳳氧量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠張德來(lái)鐵量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠楊代新、唐效蘇錫量的測(cè)定白銀有色金屬公司西北銅加工廠李繼和、吉春芳停量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠王建成、楊海東、羿淑清佛量的測(cè)定上海銅管總廠謝景山鋁量的測(cè)定沈沈陽(yáng)有色金屬加工廠陳德潤(rùn)、高嵩猛量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠陳德潤(rùn)鈷量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠陳德潤(rùn)絡(luò)量的測(cè)定白銀有色金屬公司西北銅加工廠楊歲遠(yuǎn)破量的測(cè)定航天總公司621所黃樹茂、姜秀玉鎂量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠李素鳳銀量的測(cè)定沈陽(yáng)有色金屬加工廠楊海東、王建成結(jié)量的測(cè)定北京礦治研究總院周以華鐵量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠原懷保鍋量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠鄧宛梅硅量的測(cè)定洛陽(yáng)銅加工廠宋順茂

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.9-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定GB5122.3-85GB5122.12-85GB8002.9-87Copperandcopperalloys-Determinationofironcontent：8550.4一GB3s50.16-87第一篇方法11,10-二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵量1范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅及銅合金中鐵含量的測(cè)量方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅及銅合金中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0015%～0.50%。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729—87治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法提要試料用鹽酸及過氧化氫溶解,在約6mol/L鹽酸介質(zhì)中以4-甲基-戊酮-2萃取三價(jià)鐵的氯化絡(luò)合物,以抗壞血酸還原成二價(jià)鐵并反萃取入水相，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量鐵（I)與1,10-二氮雜菲紅色絡(luò)合物的吸光度。4試劑4.14-甲基-戊酮-2。4.22汽油(沸點(diǎn)40～100℃)。4.3硫酸(01.848/mL)。4.4氫氟酸(p1.13R/mI)4.5，過氧化氫(30%)。4.6鹽酸（7+3)。4.7鹽鹽酸(1十1)。4.8抗壞血酸溶液(10g/L)。用時(shí)配制。4.91,10-二氮雜菲緩沖溶液(2g/L);稱取1.0g1,10-二氮雜菲(CHaN,·H.O)于600mL燒杯中以5mL鹽酸(4.7)溶解，加入215mL冰乙酸(p1.05g/mL)混勾，在不斷攪拌下緩慢加入265mL氨水(p0.91g/mL）,冷卻。此溶液