標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5687.9-1988 鉻鐵化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測(cè)定硫量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了通過燃燒中和滴定法來測(cè)定鉻鐵中硫含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵材料中硫含量的測(cè)定。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其精確稱重后放入石英管內(nèi),隨后加入適量助熔劑以促進(jìn)樣品完全燃燒。接著,在特定條件下對(duì)樣品進(jìn)行高溫燃燒處理,使得其中含有的硫元素轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來。生成的二氧化硫氣體被預(yù)先配置好的吸收液所捕獲并溶解其中,形成亞硫酸或亞硫酸鹽溶液。

接下來是滴定過程,使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)堿性溶液(如氫氧化鈉)作為滴定劑,滴加到上述含有亞硫酸或其鹽類的溶液中直至達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn),即pH值發(fā)生突變時(shí)停止滴定。通過記錄消耗掉的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積以及其準(zhǔn)確濃度,可以計(jì)算出原始樣品中硫的具體含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好溫度、時(shí)間等因素,確保反應(yīng)充分進(jìn)行;同時(shí)也要嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟,比如正確選擇和配制試劑、精確測(cè)量重量與體積等,以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,對(duì)于不同類型的鉻鐵材料,可能還需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整具體的實(shí)驗(yàn)條件。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4699.6-2008
  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 5687.9-1988鉻鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

UDC669.15'26:543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.9—88鉻鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CDc669.1526銘鐵化學(xué)分析方法:543.062燃燒中和滴定法測(cè)定硫量GB5687.9-88MethodsforchcmicalanalysisofferrochromiumThecombustion-neutrlizationtitrationmethodtorthedeterminationofsulfurcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中硫量的測(cè)定,測(cè)定范圍:<0.120%,本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣在氧氣流中燃境,將硫全部氧化為二氧化疏,吸收于過氧化氯溶液中使其成為硫酸,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滿定。2試劑及材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用水均為熹端驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸留水,2.1氧氣:純度大于99.5%。2.2高溫燃燒管:×L,mm:20~24×600。2.3瓷舟:預(yù)先在1400℃的高溫燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2-4高純鐵:粉狀,硫量小于0.0010%。2.5五敘化二釩:硫量小于0.0010%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎂。2.7堿石灰或氫氧化鈉(粒狀).2.8鉻酸飽和硫酸;于硫酸(1.84g/mL)中加入重鉻酸鉀或無水鉻酸使其飽和·使用上部沒清液。2.9吸收液:移取3.5mL過氧化氫(30%),用水稀釋至1000mL,混勺,2.10混合指示劑:稱取0.12508甲基紅和0.0830次甲基藍(lán),用無水乙醇溶解并稀釋至1001L22.11氮基碘酸標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取約0.1000g(精確至0.1mg)預(yù)先在真空碗酸干燥器中干燥約48h、純度大于99.90%的氮基磺酸(NH.SOH)于300mL燒杯中,用30mL水使之完全溶解,移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。2.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:(NaOH)=0.005mol/L.2.12.1配制稱取0.2000g氫氟化鈉溶解于1000mL水中,加入1mL新配制的氫氧化艦飽和溶液,混勺。隔絕二氧化碳放置2~3日,使用時(shí)取上部漫清液。2.12.2標(biāo)定移取20.00mL氨基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.11)子250mL錐形瓶中,加入100ml水,加入10滴溴百里香酚藍(lán)指示劑(0.1%),立即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.12.1)滴定

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