標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.13-2007 鐵礦石 鈣和鎂含量的測定 EGTA-CyDTA滴定法》與之前的《GB/T 6730.13-1986》及《GB/T 6730.15-1986》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和完善。具體來說,新標(biāo)準(zhǔn)在方法原理、試劑要求、儀器設(shè)備、分析步驟等方面做了調(diào)整或細(xì)化。
首先,在方法原理上,《GB/T 6730.13-2007》依然采用EGTA-CyDTA作為滴定劑來測定鈣和鎂的含量,但對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化,確保了更高的準(zhǔn)確度和重復(fù)性。
其次,對于使用的試劑,《GB/T 6730.13-2007》提供了更加詳細(xì)的規(guī)格說明,并且增加了部分新的輔助試劑,旨在提高實驗過程中樣品處理的效果以及最終結(jié)果的可靠性。
再者,關(guān)于儀器設(shè)備的要求也有所變化,《GB/T 6730.13-2007》不僅指定了所需的基本儀器類型,還特別強(qiáng)調(diào)了某些關(guān)鍵設(shè)備的技術(shù)參數(shù),比如pH計等,以保證測試過程中的精確控制。
此外,在操作流程方面,《GB/T 6730.13-2007》給出了更為詳盡的操作指南,包括樣品準(zhǔn)備、溶液配制、滴定終點判斷等多個環(huán)節(jié)的具體指導(dǎo),有助于減少人為因素導(dǎo)致的誤差。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-08-14 頒布
- 2008-03-01 實施



文檔簡介
犐犆犛73.060.10
犇31
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6730.13—2007
代替GB/T6730.13—1986、GB/T6730.15—1986
鐵礦石鈣和鎂含量的測定
犈犌犜犃犆狔犇犜犃滴定法
犐狉狅狀狅狉犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犪狀犱犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犈犌犜犃犆狔犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20070814發(fā)布20080301實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜6730.13—2007
前言
GB/T6730的本部分代替GB/T6730.13—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法高錳酸鉀容量法測定鈣
量》和GB/T6730.15—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法絡(luò)合滴定法測定鎂量》。
本部分與GB/T6730.13—1986、GB/T6730.15—1986比較,主要變化如下:
———GB/T6730.13—1986和GB/T6730.15—1986是分別測定鈣和鎂含量,而本部分方法是同時
測定鈣和鎂含量;
———GB/T6730.13—1986使用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,本部分修改為EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液;
GB/T6730.15—1986使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,本部分修改為CyDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液;
———GB/T6730.15—1986中的2.30鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為1mL含1.00mg,本部分修改為1mL
含0.30mg;GB/T6730.13—1986中的2.16.2采用草酸鈉標(biāo)定,本部分修改為氧化鈣標(biāo)定;
———GB/T6730.15—1986中的4.5測定,本部分不采納;
———GB/T6730.13—1986中的4.5.3兩次氨水分離,本部分修改為兩次氨水氫氧化鉀聯(lián)合分離。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分主要起草單位:中鋼集團(tuán)馬鞍山礦山研究院。
本部分主要起草人:曾申進(jìn)、徐修平、張先才。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6730.13—1986;
———GB/T6730.15—1986。
Ⅰ
書
犌犅/犜6730.13—2007
鐵礦石鈣和鎂含量的測定
犈犌犜犃犆狔犇犜犃滴定法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T6730的本部分規(guī)定了用EGTACyDTA滴定法測定鈣和鎂含量。
本部分適用于天然鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈣和鎂含量的測定;測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):鈣
含量:1.5%~15.0%,鎂含量:>1.0%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)范和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(GB/T6730.1—1986,
eqvISO7764:1985)
GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1—2000,idtISO3082:1998)
GB/T12806實驗室玻璃儀器單刻線容量瓶(GB/T12806—1991,neqISO1042:1983)
GB/T12808實驗室玻璃儀器單刻線移液管(GB/T12808—1991,neqISO648:1977)
3原理
試料用鹽酸、硝酸分解,過濾;殘渣以氫氟酸除硅后(含氟試料除外),焦硫酸鉀熔融。用氨水和氫氧
化鉀將鐵、鋁、鈦等沉淀為氫氧化物,錳則以過硫酸銨氧化為水合二氧化錳與氫氧化物同時過濾除去,此
時磷以磷酸鐵形式同時被分離。
在pH值大于12時,加鈣指標(biāo)劑,用EGTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣。在pH值=10時,用EGTA絡(luò)
合鈣后,加鉻黑T指示劑,用CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鎂。
4試劑與材料
分析中除另有
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