標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7629-2008 谷物中維生素B2測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了谷物及其制品中維生素B2(核黃素)含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種谷物原料以及加工產(chǎn)品中的維生素B2含量檢測。

標(biāo)準(zhǔn)主要采用高效液相色譜法(HPLC)作為測定手段。HPLC是一種分離、分析和定量復(fù)雜混合物中各個組分的有效技術(shù),在食品營養(yǎng)成分分析領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。對于本標(biāo)準(zhǔn)而言,通過特定條件下對樣品進(jìn)行處理后,利用HPLC可以準(zhǔn)確地測量出其中維生素B2的具體含量。

在具體操作流程上,《GB/T 7629-2008》詳細(xì)描述了從樣品采集到最終結(jié)果計算整個過程所需遵循的方法步驟。包括但不限于:如何正確選取代表性樣品;樣品前處理方式,如粉碎、提取等;流動相的選擇與配制;色譜柱類型及條件設(shè)定;檢測波長設(shè)置;以及數(shù)據(jù)處理方法等。此外,還提供了關(guān)于儀器校準(zhǔn)、空白試驗等相關(guān)要求以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.85-2016
  • 2008-05-27 頒布
  • 2008-10-01 實施
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GB/T 7629-2008谷物中維生素B2測定_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛67.060

犡04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜7629—2008

代替GB/T7629—1987

谷物中維生素犅2測定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犻狋犪犿犻狀犅2犻狀犮犲狉犲犪犾狊

20080527發(fā)布20081001實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜7629—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)參考了AACCMethod8670《Riboflavin—FluorometricMethod》(2000年英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T7629—1987《谷物維生素B2測定方法》的修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T7629—1987在技術(shù)上的主要差異如下:

———規(guī)定了扦樣、分樣法;

———鹽酸提取改為硫酸提?。?/p>

———增加了對高空白試樣氧化條件的規(guī)定;

———取消了按干基計算測定結(jié)果的要求;

———增加了谷物中維生素B2低含量時測定重復(fù)性的要求。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家糧食局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國糧油標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家糧食局武漢糧油飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊林、屈利文、劉小敏、錢窻、何一帆。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T7629—1987。

犌犅/犜7629—2008

谷物中維生素犅2測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用熒光分光光度法測定谷物中維生素B2的原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、試樣制備、

分析步驟、結(jié)果計算及重復(fù)性。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物中維生素B2的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.06μg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB5491糧食、油料檢驗扦樣、分樣法

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

3原理

維生素B2(核黃素)在445nm光激發(fā)下產(chǎn)生熒光,在一定濃度范圍內(nèi)其熒光強(qiáng)度與維生素B2濃度

成正比。用硫酸提取試樣中的維生素B2,用連二亞硫酸鈉還原維生素B2生成無熒光物質(zhì)。根據(jù)還原

前后熒光強(qiáng)度之差與內(nèi)標(biāo)維生素B2標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度的比值,計算樣品中維生素B2的含量。

4試劑和材料

除非另有規(guī)定,所用試劑均為分析純,實驗用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格。

4.1硫酸溶液犮(1/2犎2犛犗4)=0.1犿狅犾/犔

量?。玻福恚虧饬蛩峒尤胨校♂屩粒保埃埃埃恚?。

4.2乙酸鈉溶液犮(犆犎3犆犗犗犖犪)=2.5犿狅犾/犔

稱?。常矗埃缢弦宜徕c(CH3COONa·3H2O)溶解于水中,稀釋至1000mL。

4.3高錳酸鉀溶液犮(犓犕狀犗4)=0.04犵/犿犔

稱取4g高錳酸鉀(KMnO4)溶解于水中,稀釋至100mL,使用當(dāng)日配制,貯存于棕色試劑瓶中。

4.4過氧化氫溶液犮(犎2犗2)=100犿犔/犔

量?。保埃恚踢^氧化氫(H2O2,30%)用水稀釋至100mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

4.5維生素犅2標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.5.1維生素犅2儲備溶液(Ⅰ)犮=25μ犵/犿犔

將維生素B2置于裝有五氧化二磷干燥劑的干燥器內(nèi)放置24h。準(zhǔn)確稱?。担埃恚缇S生素B2于裝有

1500mL水和2.4mL冰乙酸的2000mL燒瓶中,加熱充分溶解,冷卻,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,用水定容至

2000mL,充分混勻后再轉(zhuǎn)入棕色瓶中,滴加甲苯覆蓋,貯存于冰箱(4℃)中。

4.5.2維生素犅2標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(Ⅱ)犮=10μ犵/犿犔

準(zhǔn)確吸取20mL維生素

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