標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.6-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定》與《GB 8151.6-1987》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T，這表明新標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這樣的改變體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)上的調(diào)整。

其次，在術(shù)語(yǔ)定義部分，《GB/T 8151.6-2000》可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更新或補(bǔ)充說(shuō)明，以確保其更加準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的技術(shù)水平和行業(yè)需求。

再者，對(duì)于銅量測(cè)定的方法，《GB/T 8151.6-2000》可能引入了新的技術(shù)手段或改進(jìn)了原有方法的操作步驟、試劑選擇等方面的內(nèi)容，旨在提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。例如，可能會(huì)有更詳細(xì)的樣品處理流程描述，或是針對(duì)不同濃度范圍內(nèi)的銅含量提出了不同的測(cè)定方案。

此外，《GB/T 8151.6-2000》還可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的要求，比如溫度控制、時(shí)間設(shè)定等，以及增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容，如空白試驗(yàn)、重復(fù)性限值等，以此來(lái)保證分析過程的一致性和可比性。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)或許也包含了更多關(guān)于安全操作的信息，提醒使用者注意在進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)應(yīng)注意的安全事項(xiàng)。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.6—2000鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcoppercontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法桐量的測(cè)定GB/T8151.6-2000中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337.637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號(hào)：155066·1-22215版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T8151.6-2000前藝本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8151.6—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銅量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.6—1987本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：宿廣裕、張始珍、王向紅

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.6—2000銅量的測(cè)定代替GB/T8151.6-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-DeterminationoFcoppercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中銅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～3.00%.方法提要試料用鹽酸、硝酸和氟化銨溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處·以空氣-乙炔火焰，測(cè)量銅的吸光度3試劑3.1鹽鹽酸(01.19g/mL)。3.2硝酸(p1.428/mL)。3.3鹽酸(1+1)。3.4氟化銨飽和溶液,財(cái)存于塑料瓶中3.5銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(3.2),蓋上表血，加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷卻至室溫。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg銅。3.6銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.5)于100mL容量瓶中.加入10mL鹽酸(3.3）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含250g銅.4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈在儀器工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與試料溶液基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應(yīng)不大于0.29“g/mL.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的1.50%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.50%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸

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