標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.9-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 氟量的測(cè)定》與《GB 8151.9-1987》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化：從GB變更為GB/T，意味著該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 方法改進(jìn)：新版本中對(duì)氟量測(cè)定的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求等方面做了更加詳細(xì)的規(guī)定。例如，對(duì)于樣品溶解過(guò)程中的條件控制（如溫度、時(shí)間）、試劑選擇及用量等有了更明確的要求，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 質(zhì)量保證措施加強(qiáng)：增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，并給出了具體的實(shí)施建議，有助于提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。

  4. 數(shù)據(jù)處理方式優(yōu)化：在數(shù)據(jù)處理部分，新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更多關(guān)于計(jì)算公式的選擇指導(dǎo)以及如何正確處理異常值的方法說(shuō)明，使得數(shù)據(jù)分析更加科學(xué)合理。

  5. 安全注意事項(xiàng)增加：針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能存在的安全隱患，新版標(biāo)準(zhǔn)特別增設(shè)了安全防護(hù)措施章節(jié)，提醒操作者注意個(gè)人防護(hù)，防止化學(xué)品傷害。

  6. 文獻(xiàn)引用更新：參考文獻(xiàn)列表也得到了擴(kuò)充和完善，反映了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域研究成果和技術(shù)進(jìn)步情況，為研究人員提供更多參考資料。

這些變化體現(xiàn)了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升，同時(shí)也反映了我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化工作不斷向前推進(jìn)的趨勢(shì)。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.9-2000鋅精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationoffluorinecontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.9-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T8151.9—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定氟量》的重新確認(rèn)只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T8151.9—1987。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦治研究總院、葫蘆島鋅廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李賢偉、李合慶

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.9-2000氟量的測(cè)定代替GB/T8151.9-1987Methodsforchemicalanalvsisofzincconcentrates-Determinationoffluorinecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中氟含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.050%～0.50%。2方法提要試料以氫氧化鉀熔融分解,用水浸出熔融物后過(guò)濾，使氟與鐵、鉛等元素分離.然后用硝酸調(diào)節(jié)溶液的酸度，用檸檬酸銨調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度,采用電極電位儀,以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇性電極為指示電極測(cè)定氟。3試劑31氫氧化鉀，優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸（1十1）。3.3檸檬酸銨溶液：稱取243g檸檬酸銨,溶于約700mL水中,用硝酸(3.2)調(diào)至pH6.0～6.5,用水稀釋至1000mL.混勺。3.4澳甲酚綠指示劑：稱取0.1g澳甲酚綠,溶于20mL乙醇(無(wú)水)中,用水稀釋至100mL.混勺.3.5氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取2.2110g預(yù)先在120℃干燥2h的氟化鈉(優(yōu)級(jí)純).溶于水并稀釋至1000mL,混勾.移入干燥塑料瓶中保存。此溶液1mL含1mg氟。3.6氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.5)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾,移入干燥的塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氟。3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺.移入干燥的塑料瓶中。此溶液1mL含0.01mg氟儀器4.1離子選擇電極：要求氟含量在10-～10-mol/L內(nèi).電極電位與濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈良好線性關(guān)系。電極在使用前,應(yīng)在10-mol/L的氟化鈉溶液中浸泡1h進(jìn)行活化.然后以水洗至含氟不大于10-mol/L后方能進(jìn)行測(cè)定。4.

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