GB/T 8220.3-1998鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量

ICS77.120.70H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.3--1998鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofantimonyycontentMelachitegreenphotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.3-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.3—87《鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定梯量》的修訂。為滿足GB/T915一1995《崧》的要求，修訂時(shí)將測定下限由0.0003%延伸至0.0002%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467一1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729一1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《銘》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.3—87。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：株洲泊煉廠、上海治煉廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王錫仁、曹謙謙。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.3—1998孔雀綠分光光度法測定銻量代替GB8220.3-87MethodsforchemicalanalysisofbismutF-Determinationofantimonycontent-Melachitegreenphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中梯量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銘中梯量的測定。測定范圍：0.0002%～0.0025%2方法提要試料用硝酸溶解。在鹽酸介質(zhì)中，五價(jià)梯的絡(luò)陰離子LSbCl.]與孔雀綠生成難溶性化合物，用甲苯萃取后于分光光度計(jì)波長640nm處測量其吸光度。3試劑3.11甲苯、3.2硝酸(p1.428/mL.)。3.3硫酸（01.848/mL）。3.44鹽酸(2十1)。3.5氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于250mL燒杯中，加入50mL鹽酸(3.4），攪拌使之溶解,并用鹽酸(3.4)稀釋至100mL,混勺。3.6亞硝酸鈉溶液(100g/L)。3.7尿素飽和溶液。3.8孔雀綠溶液（28/L）。3.9錦標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取0.1000g金屬梯(>99.9%)于250mL燒杯中，加入20mL硫酸(3.3)加熱溶解,取下,冷卻。加5ml鹽酸(3.4)微熱溶解鹽類,冷卻至室溫,以鹽酸(3.4)移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg錦。3.10第標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銻標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.9)于500mL容量瓶中，以鹽酸(3.4)稀釋至刻度