標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8654.10-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定硫量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用紅外線吸收技術(shù)來測(cè)定金屬錳中硫含量的方法。該方法基于樣品中的硫在特定條件下轉(zhuǎn)化為二氧化硫（SO2），后者被載氣帶入紅外檢測(cè)器中，通過測(cè)量SO2對(duì)特定波長(zhǎng)紅外光的吸收程度來間接計(jì)算出原始樣品中的硫含量。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，指出其適用于金屬錳及其合金材料中硫元素的定量分析。接著，描述了所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于高溫燃燒爐、紅外線氣體分析儀等，并對(duì)這些設(shè)備的基本性能提出了具體要求。此外，還列出了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種試劑和輔助材料，并對(duì)其純度等級(jí)做出了規(guī)定。

關(guān)于操作步驟，文檔詳盡地介紹了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的整個(gè)流程。樣品需先經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，如研磨至一定粒度以確保均勻性；然后將適量樣品放入石墨坩堝內(nèi)，在富氧環(huán)境下進(jìn)行高溫加熱，促使樣品中所含有的硫完全氧化成SO2；生成的SO2隨同惰性載氣一起進(jìn)入紅外檢測(cè)系統(tǒng)；根據(jù)測(cè)得的吸光度值，利用校準(zhǔn)曲線換算得到實(shí)際硫含量。

最后，標(biāo)準(zhǔn)還提供了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)信息，比如如何制備標(biāo)準(zhǔn)溶液用于建立工作曲線，以及重復(fù)性和再現(xiàn)性的評(píng)價(jià)方法等，旨在保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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UDC669.74：543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.10—88金屬錳化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定硫量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofsulfurcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74金屬錳化學(xué)分析方法543.062紅外線吸收法測(cè)定硫量CB8654.10-88MethodsforchemicalanalysisofmangancscmetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofsulfurcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錘及電解金屬錳中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.025%～0.120%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒，生成的二氧化硫由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室，二氧化硫吸收某特定波長(zhǎng)的紅外能，其吸收能與二氧化硫濃度成正比，根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得硫量2試劑與材料2.1高氯酸鎂：無水、粒狀。2.2燒堿石棉：粒狀。233玻璃棉。2-4鴨粒：硫量小于0.0002%，粒度0.8～1.4mm.2-5錫粒：硫量小于0.0003%，粒度0.4～0.8mm。2-6純鐵：純度大于99.8%，硫量小于0.002%.粒度0.8～1.68mm。2-7氧氣：純度大于99.95%，其他級(jí)別的氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí)也可以使用。2.8動(dòng)力氣源：氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)(水和油)小于0.5%。2.9素質(zhì)塔竭：×A·mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低2.10塔場(chǎng)銷。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定硫儀(靈敏度為1.0ppm

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