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模塊綜合測評(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1.(2023·鄭州模擬)下列說法正確的是()A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同【解析】A.1個丙三醇分子中含有3個羥基,水溶性大于含有一個羥基的苯酚,1-氯丁烷難溶于水,A正確。B.利用核磁共振氫譜:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分別有2種峰和3種峰,B錯誤。與Na2CO3反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生,將Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,兩者現(xiàn)象不同,可以區(qū)分,C錯誤。D.油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,產(chǎn)物不同,D錯誤?!敬鸢浮緼2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下,為檢驗(yàn)其官能團(tuán)(可以加熱),下列說法正確的是()【導(dǎo)學(xué)號:04290064】A.加入氯化鐵溶液:溶液變藍(lán)色,說明含有酚羥基B.加入銀氨溶液,共熱:產(chǎn)生銀鏡,說明含有醛基C.加入碳酸氫鈉溶液:產(chǎn)生氣泡,說明含有羧基D.加入溴水:溴水退色,說明含有碳碳雙鍵【解析】本題考查官能團(tuán)的檢驗(yàn),意在考查考生對官能團(tuán)的性質(zhì)的掌握情況。含酚羥基的有機(jī)物遇氯化鐵溶液顯紫色,不是藍(lán)色,A錯誤;題述有機(jī)物不含醛基,B錯誤;羧酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,C正確;溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),與酚發(fā)生取代反應(yīng),溴水退色不能證明一定含有碳碳雙鍵,D錯誤?!敬鸢浮緾3.已知丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu):或。有機(jī)物X的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物X。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.有機(jī)物X的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物X,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機(jī)物X的分子式為C8H18D.Y的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯【解析】有機(jī)物X結(jié)構(gòu)簡式為一氯代物為5種?!敬鸢浮緼4.某有機(jī)物只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等),下列說法正確的是()A.該有機(jī)物中不含任何官能團(tuán)B.該有機(jī)物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.該有機(jī)物分子中C、O原子一定共面D.該有機(jī)物與CH2=CHCOOCH3互為同系物【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),意在考查考生對官能團(tuán)的性質(zhì)的掌握情況。由分子模型可知為碳原子,為氧原子,○為氫原子,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH。該有機(jī)物含碳碳雙鍵,因此能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯誤、B正確。該有機(jī)物與CH2=CHCOOCH3互為同分異構(gòu)體,D錯誤。碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),使兩個氧原子可能與碳原子不共面,C錯誤?!敬鸢浮緽5.下列各有機(jī)物:①分子式為C5H12O的醇;②分子式為C5H10O的醛;③分子式為C5H10O2的羧酸,其同分異構(gòu)體數(shù)目的關(guān)系為()A.①=②=③ B.①>②>③C.①<②<③ D.①>②=③【解析】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,意在考查考生對同分異構(gòu)體知識的掌握情況。醇C5H12O的分子式可寫為C5H11-OH,其同分異構(gòu)體有8種;醛C5H10O的分子式可寫為C4H9-CHO,其同分異構(gòu)體有4種;羧酸C5H10O2分子式可寫為C4H9-COOH,其同分異構(gòu)體同樣有4種。所以它們的同分異構(gòu)體數(shù)目的關(guān)系為①>②=③?!敬鸢浮緿6.塑化劑的種類很多,其中一種塑化劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該塑化劑的說法正確的是()A.該塑化劑能溶解在水中B.該塑化劑苯環(huán)上的一溴代物有3種C.若該塑化劑在人體內(nèi)完全水解,會產(chǎn)生2種有機(jī)物D.該塑化劑不可能通過酯化反應(yīng)合成【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),意在考查考生對官能團(tuán)的性質(zhì)的掌握情況。選項(xiàng)A,該有機(jī)物屬于酯類,沒有親水基團(tuán),所以它不能溶解在水中。選項(xiàng)B,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)對稱,苯環(huán)上的一溴代物只有2種。選項(xiàng)C,人體胃液中含有鹽酸,在酸性環(huán)境下該有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)生成鄰苯二甲酸和2-乙基-1-己醇。選項(xiàng)D,根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,它可由1分子鄰苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇發(fā)生酯化反應(yīng)合成,故D錯誤。【答案】C7.(2023·浙江高考)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得【解析】A項(xiàng),己烷共有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五種同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯;B項(xiàng),苯與液溴在鐵粉做催化劑時生成溴苯,是取代反應(yīng),硝酸與苯在濃硫酸的催化下生成硝基苯,是取代反應(yīng),濃硫酸與苯在加熱時生成苯磺酸,也是取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;C項(xiàng),油脂的皂化反應(yīng)是指油脂在NaOH溶液中加熱生成高級脂肪酸鈉和甘油的反應(yīng),生成的高級脂肪酸鈉屬于高級脂肪酸鹽,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),根據(jù)“由高聚物找單體的方法”判斷,D項(xiàng)正確?!敬鸢浮緼8.(2023·天津高考)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【解析】兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O,但二者的分子結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A錯誤。根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同,B錯誤。前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng);后一種有機(jī)物分子中含有,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C正確。兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同,H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同,可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分,D錯誤?!敬鸢浮緾9.工業(yè)上通常以2-異丙基苯酚(A)為原料,生產(chǎn)一種常用的農(nóng)藥——撲滅威(B),過程如下:下列有關(guān)說法錯誤的是()【導(dǎo)學(xué)號:04290065】A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.B在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性環(huán)境中都不能穩(wěn)定存在C.A與B可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別D.1molB在NaOH溶液中水解,最多消耗2molNaOH【解析】本題考查有機(jī)合成,意在考查考生對官能團(tuán)的性質(zhì)的掌握情況。題給反應(yīng)可視為A中酚羥基上的H被取代,A項(xiàng)正確。B中含有酯基,在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性環(huán)境中都能發(fā)生水解,B項(xiàng)正確。A中含有酚羥基而B中沒有,可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別,C項(xiàng)正確。1molB在NaOH溶液中水解生成最多消耗3molNaOH,D項(xiàng)錯誤?!敬鸢浮緿10.(2023·浙江高考)下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別【解析】A項(xiàng),乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)簡式中含有的官能團(tuán)為酯基、羥基,不僅可以發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng),也可以發(fā)生取代反應(yīng),該項(xiàng)錯誤。B項(xiàng),乙醛和丙烯醛分別與H2加成后的產(chǎn)物為乙醇和丙醇,二者互為同系物,該項(xiàng)錯誤。C項(xiàng),淀粉和纖維素在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,該項(xiàng)正確。D項(xiàng),乙酸乙酯和丙酸甲酯,核磁共振氫譜中三種氫原子的吸收峰位置不同,可以用1H-NMR來鑒別?!敬鸢浮緾11.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯誤的是()A.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D.C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物【解析】A選項(xiàng)中,撲熱息痛中含有酚羥基,阿司匹林中不含,故可用FeCl3溶液區(qū)別。1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,故B項(xiàng)錯誤。C項(xiàng)中的貝諾酯比撲熱息痛分子大,而且沒有親水基團(tuán),溶解度要小。D選項(xiàng)中,撲熱息痛中存在,可發(fā)生類似酯水解反應(yīng)生成【答案】B12.尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下:下列說法錯誤的是()A.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng)B.1mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D.1mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng),最多消耗3molNaHCO3【解析】A項(xiàng),酪氨酸中含有氨基和羧基,氨基可以與鹽酸反應(yīng),羧基可以與NaOH反應(yīng),正確;B項(xiàng),尿黑酸中酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代,正確;C項(xiàng),對羥基苯丙酮酸分子苯環(huán)上的6個碳原子共平面,與苯環(huán)相連的碳原子,一定與苯環(huán)共平面,正確;D項(xiàng),尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,而酚羥基不可以,錯誤?!敬鸢浮緿二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(10分)如圖是A~G七種烴的含氧衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知A、B、F、G均能發(fā)生銀鏡反應(yīng);A的相對分子質(zhì)量小于80,且碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6。請回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A________,G__________________。(2)寫出下列反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型:反應(yīng)①__________________;反應(yīng)②__________________;反應(yīng)⑥__________________。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:__________________。(4)寫出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。a.與A具有不同的官能團(tuán);b.能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)?!窘馕觥緼中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-6=4,假定A的相對分子質(zhì)量為80,則N(O)=eq\f(80×4,16)=,所以A中氧原子個數(shù)為2,則A的相對分子質(zhì)量為eq\f(16×2,4)=74,由(74-32)÷12=3…6,知A的分子式為C3H6O2。A→B→C屬于連續(xù)氧化,則A中必有-CH2OH。又由于A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A分子中含有醛基。A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO,則D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH,B的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO。根據(jù)反應(yīng)條件可知,由A到F發(fā)生了消去反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,F(xiàn)到G發(fā)生了加聚反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為C與D發(fā)生的是縮聚反應(yīng)。符合題意的A的同分異構(gòu)體是酯,且含有3個碳原子,有兩種結(jié)構(gòu)?!敬鸢浮?1)HOCH2CH2CHO(2)加聚反應(yīng)消去反應(yīng)縮聚反應(yīng)(3)2HOCH2CH2CHO+O2eq\o(→,\s\up13(Cu或Ag),\s\do13(Δ))2OHCCH2CHO+2H2O(4)CH3COOCH3、HCOOCH2CH314.(13分)以芳香族化合物A和乙醇為基礎(chǔ)原料合成香料甲的流程圖如下:已知:R—Br+NaCN→R—CN+NaBr,R—CNeq\o(→,\s\up13(H2O/H+),\s\do13())R—COOH杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為106;gA完全燃燒時,生成gCO2和gH2O。(1)A的分子式為________,A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式__________________________。(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。(4)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有________種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.不含-CH3c.不能水解 d.屬于芳香族化合物寫出其中能使FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上的一溴代物有四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。15.(16分)有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示?!緦?dǎo)學(xué)號:04290066】③X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y;④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。請回答下列問題:(1)X的含氧官能團(tuán)的名稱是________________________,X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型是__________________。(2)酯類化合物B的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________。(4)G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(5)的同分異構(gòu)體中①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出核磁共振氫譜圖中有五組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________?!敬鸢浮?1)醛基加成反應(yīng)16.(13分)(2023·浙江高考)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:請回答下列問題:(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是________。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式________。(3)寫出B→C反應(yīng)所需的試劑___________________________。(4
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