標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 181-2004 煙草及煙草制品 有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥殘留量的測定 氣相色譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)煙草及其制品中有機(jī)氯類除草劑殘留量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用氣相色譜技術(shù)對(duì)煙草樣品中的特定有機(jī)氯除草劑進(jìn)行定性和定量分析的方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于提取、凈化等步驟,以確保待測物質(zhì)能夠從復(fù)雜基質(zhì)中有效分離出來。提取過程中可能使用到溶劑如正己烷或乙酸乙酯等,并通過固相萃取柱進(jìn)一步凈化濃縮樣品溶液。經(jīng)過適當(dāng)?shù)难苌磻?yīng)后,使得目標(biāo)化合物更易于被氣相色譜儀檢測到。

在氣相色譜條件下,選擇合適的毛細(xì)管柱類型(如非極性或弱極性固定相),并設(shè)置恰當(dāng)?shù)臏囟瘸绦騺韺?shí)現(xiàn)高效分離。同時(shí),還需要配置電子捕獲檢測器(ECD)作為檢測手段,因?yàn)镋CD對(duì)于含電負(fù)性原子(如Cl)的化合物具有很高的靈敏度,非常適合于微量有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的測定。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還明確了如何制備校準(zhǔn)曲線、空白實(shí)驗(yàn)以及質(zhì)量控制要求等內(nèi)容,保證了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過比對(duì)樣品峰面積與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品之間的關(guān)系,可以計(jì)算出樣品中有機(jī)氯除草劑的具體含量。

整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性,旨在為煙草行業(yè)中相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。


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  • 廢止
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  • 2004-10-19 頒布
  • 2005-03-01 實(shí)施
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YC/T 181-2004煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥殘留量的測定氣相色譜法_第1頁
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YC/T 181-2004煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥殘留量的測定氣相色譜法_第3頁
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YC/T 181-2004煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥殘留量的測定氣相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛65.160

犡87

備案號(hào):14399—2004

中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆/犜181—2004

煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥

殘留量的測定氣相色譜法

犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—

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20041019發(fā)布20050301實(shí)施

國家煙草專賣局發(fā)布

中華人民共和國煙草

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥

殘留量的測定氣相色譜法

YC/T181—2004

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)

郵政編碼:100045

網(wǎng)址www.bzcbs.com

電話:6852394668517548

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字

2005年2月第一版2005年2月第一次印刷

書號(hào):155066·215994

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版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話:(010)68533533

犢犆/犜181—2004

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐綱嶺、莊亞東、張威、朱永平、徐亮、劉惠民。

犢犆/犜181—2004

煙草及煙草制品有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥

殘留量的測定氣相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草中麥草畏、2,4滴和2,4,5涕三種有機(jī)氯除草劑農(nóng)藥殘留量的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草和煙草制品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣

GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)

YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法

3原理

用二氯甲烷萃取煙草中的麥草畏、2,4滴和2,4,5涕。萃取液濃縮近干后,用三甲基氫氧化锍衍生

化為其相應(yīng)的甲酯。用氣相色譜儀/質(zhì)譜檢測器測定,內(nèi)標(biāo)法定量。

4試劑與材料

水應(yīng)為蒸餾水或同等純度的水。所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析。所有溶劑應(yīng)依照與樣品測定

(萃取和氣相色譜/質(zhì)譜測定)相同的程序做空白試驗(yàn)以檢查其純度,溶劑/質(zhì)譜圖的基線上應(yīng)沒有明顯

會(huì)影響農(nóng)藥殘留測定的峰出現(xiàn)。

4.1麥草畏、2,4滴和2,4,5涕標(biāo)準(zhǔn)品。

4.2甲醇,需重蒸并驗(yàn)證。

4.3二氯甲烷,需重蒸并驗(yàn)證。

4.42,4二氯苯甲酸,分析純,內(nèi)標(biāo)物。

4.5三甲基氫氧化锍(TMSH)。

4.6鹽酸溶液,0.5mol/L。

4.7無水硫酸鈉,分析純(550℃干燥至少2h)。

4.8單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:分別稱取0.03g(精確

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