YC/T 314-2009卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定電位滴定法

犐犆犛６５．１６０

犡８７

備案號(hào)：２６８２１—２００９

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆／犜３１４—２００９

卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定

電位滴定法

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２００９１１０６發(fā)布２００９１１１０實(shí)施

國(guó)家煙草專賣局發(fā)布

書

犢犆／犜３１４—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)煙用材料分技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１４４／ＳＣ８）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：云南省煙草質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)站、云南煙草科學(xué)研究院、紅塔藍(lán)鷹紙業(yè)有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：彭麗娟、王淑華、李苓、張燕、崔婭、胡群、朱自忠。

Ⅰ

書

犢犆／犜３１４—２００９

卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定

電位滴定法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了卷煙紙中碳酸鈣的測(cè)定———電位滴定法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以碳酸鈣為主要填料的卷煙紙。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６０１化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

ＧＢ／Ｔ１２６５５卷煙紙

３原理

先用過量已知濃度、體積的酸溶液與卷煙紙中的碳酸鈣充分反應(yīng)，再用已知濃度的堿溶液滴定過量

的酸，從而計(jì)算出以氧化鈣（ＣａＯ）含量表示的卷煙紙中的碳酸鈣含量。

４試劑與材料

４．１除特殊要求外，應(yīng)使用分析純?cè)噭?/p>

４．２試驗(yàn)用水：蒸餾水，煮沸除去水中二氧化碳并冷卻后使用。

４．３氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：０．５ｍｏｌ／Ｌ，按ＧＢ／Ｔ６０１制備，精確至０．０００１ｍｏｌ／Ｌ。

４．４鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：０．５ｍｏｌ／Ｌ，按ＧＢ／Ｔ６０１制備，精確至０．０００１ｍｏｌ／Ｌ。

５儀器

５．１ｐＨ計(jì)或自動(dòng)電位滴定儀：精度±２ｍＶ。

５．２天平：感量０．０１ｇ。

５．３烘箱：帶有溫度調(diào)節(jié)器的恒溫烘箱，精度±２℃。

５．４移液管：２０ｍＬ。

５．５燒杯：２５０ｍＬ。

５．６堿式滴定管：５０ｍＬ。

６分析步驟

６．１取樣及樣品制備

根據(jù)測(cè)試要求，按ＧＢ／Ｔ１２６５５取樣，并制備為０．５ｃｍ×２．５ｃｍ大小的樣品，１０５℃烘２ｈ后取出，

放在盛有硅膠的干燥器中冷卻。

６．２樣品溶液制備

稱?。保纾ň_到０．０１ｇ）經(jīng)干燥并冷卻后的樣品放入２５０ｍＬ燒杯（或儀器配備的樣品杯）中，加入

２０．０ｍＬ鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液