標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 383-2010 煙草及煙草制品　煙堿、降煙堿、新煙堿、麥斯明和假木賊堿的測(cè)定　氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)煙草及其制品中的特定生物堿成分進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理方法、儀器條件設(shè)定以及數(shù)據(jù)處理流程，適用于各類煙草產(chǎn)品中煙堿（尼古?。?、降煙堿（降煙堿）、新煙堿（新煙堿）、麥斯明（麥斯明）和假木賊堿（假木賊堿）含量的檢測(cè)。

在樣品制備階段，首先需要將待測(cè)樣品研磨成均勻粉末，并按照一定比例加入提取溶劑，在超聲波或振蕩條件下充分混合以提取目標(biāo)化合物。之后，采用適當(dāng)?shù)膬艋襟E去除干擾物質(zhì)，確保后續(xù)分析過(guò)程中獲得準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。對(duì)于液態(tài)樣品，則可能直接或者經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單稀釋后進(jìn)樣。

氣相色譜部分負(fù)責(zé)分離不同種類的生物堿，而質(zhì)譜則用于這些已分離組分的確證與定量。此過(guò)程要求設(shè)置合適的柱溫程序、載氣流速等參數(shù)來(lái)優(yōu)化分離效果；同時(shí)，還需要選擇恰當(dāng)?shù)馁|(zhì)量分析模式（如全掃描模式或選擇離子監(jiān)測(cè)模式）以便于準(zhǔn)確識(shí)別并測(cè)量各目標(biāo)物。

根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)提供的信息，可以計(jì)算出每種生物堿在樣品中的濃度值。整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程包括但不限于試劑準(zhǔn)備、樣品處理、儀器操作及結(jié)果報(bào)告撰寫(xiě)等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)步驟都需嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行以保證最終數(shù)據(jù)的有效性與可比性。


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....

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  • 2010-12-27 頒布
  • 2011-01-15 實(shí)施
?正版授權(quán)
YC/T 383-2010煙草及煙草制品煙堿、降煙堿、新煙堿、麥斯明和假木賊堿的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法_第1頁(yè)
YC/T 383-2010煙草及煙草制品煙堿、降煙堿、新煙堿、麥斯明和假木賊堿的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS65160

X87.

備案號(hào)30440—2011

:

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YC/T383—2010

煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿

、、、

麥斯明和假木賊堿的測(cè)定

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

Tobaccoandtobaccoroducts—Determinationofnicotinenornicotine

p,,

anatabinemosmineandanabasine—GC-MSDmethod

,y

2010-12-27發(fā)布2011-01-15實(shí)施

國(guó)家煙草專賣(mài)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)煙草

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿

、、、

麥斯明和假木賊堿的測(cè)定

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

YC/T383—2010

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門(mén)外三里河北街號(hào)

16

郵政編碼

:100045

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20114

*

書(shū)號(hào)

:155066·2-21826

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YC/T383—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則給出的規(guī)則

GB/T1.1—2009《1:》

起草

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣(mài)局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC144/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心河南中煙工業(yè)有

:、、

限責(zé)任公司江蘇中煙工業(yè)有限責(zé)任公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人蔡君蘭趙閣殷延齊周浩邊照陽(yáng)張曉兵夏巧玲王冰胡斌趙曉東

:、、、、、、、、、、

唐綱嶺丁超謝復(fù)煒

、、。

Ⅰ

YC/T383—2010

煙草及煙草制品煙堿降煙堿新煙堿

、、、

麥斯明和假木賊堿的測(cè)定

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草及煙草制品中種生物堿包括煙堿降煙堿麥斯明

5,[(Nicotine)、(Nornicotine)、

假木賊堿新煙堿的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定方法

(Myosmine)、(Anabasine)、(Anatabine)]-。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草及煙草制品中種生物堿煙堿降煙堿麥斯明假木賊堿新煙堿的測(cè)定

5(、、、、)。

本方法測(cè)定煙草及煙草制品中煙堿降煙堿麥斯明假木賊堿新煙堿的定量限分別為

、、、、46.8μg/g、

檢出限分別為

7.6μg/g、0.5μg/g、5.1μg/g、7.9μg/g,14.1μg/g、2.3μg/g、0.2μg/g、1.5μg/g、

2.4μg/g。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本

。,

文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度正確度與精密度第部分確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

GB/T6379.2()2:

性與再現(xiàn)性的基本方法

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

煙草及煙草制品試樣的制備和水分制定烘箱法

YC/T31

3原理

在堿性溶液條件下采用三乙胺三氯甲烷溶液萃取試樣中的生物堿使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)

,0.01%-,-

用選擇離子監(jiān)測(cè)法進(jìn)行測(cè)定采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量

,,。

4試劑與材料

除特別要求以外均應(yīng)使用分析純級(jí)試劑水應(yīng)符合中一級(jí)水的規(guī)定

,,GB/T6682。

41三氯甲烷色譜純或分析純經(jīng)重蒸

.,()。

42氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱量氫氧化鈉用蒸餾水溶解

.(5%,),5g,95g。

43無(wú)水硫酸鈉使用前應(yīng)在條件下干燥至少

.,550℃5h。

44三乙胺純度應(yīng)不低于

.,98%。

45甲基喹啉純度應(yīng)不低于

.2-,98%。

46二聯(lián)吡啶純度應(yīng)不低于

.2,4’

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