標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 281.6-2011 鈷化學(xué)分析方法 第6部分:鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 281.6-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)要求、試驗方法以及結(jié)果計算等方面都做出了更為詳細(xì)的規(guī)定,以提高測定的準(zhǔn)確性和可靠性。
首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,并對樣品前處理步驟進(jìn)行了細(xì)化說明,包括溶解試樣所用酸的種類及其濃度的選擇,這有助于減少實驗過程中可能出現(xiàn)的操作誤差。此外,《YS/T 281.6-2011》還增加了關(guān)于儀器條件設(shè)置的具體指導(dǎo)原則,比如推薦使用的火焰類型(空氣-乙炔)、燃燒器高度調(diào)整建議等,旨在確保不同實驗室間獲得一致性的測試結(jié)果。
其次,在質(zhì)量控制方面,《YS/T 281.6-2011》強調(diào)了空白實驗的重要性,并規(guī)定了進(jìn)行校準(zhǔn)曲線繪制時至少需要包含的標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)量及濃度梯度范圍,同時給出了更嚴(yán)格的精密度指標(biāo)要求,這對于保證分析數(shù)據(jù)的有效性至關(guān)重要。
再者,針對數(shù)據(jù)處理部分,《YS/T 281.6-2011》提供了更加詳盡的方法說明,如如何正確讀取吸光度值、異常值剔除規(guī)則等,幫助實驗人員更好地理解和執(zhí)行相關(guān)操作流程。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2816—2011
代替.
YS/T281.6—1994
鈷化學(xué)分析方法第6部分鎂量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part6Determinationofmanesiumcontent—
:g
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2816—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2816。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量與
YS/T281.6—1994《》。YS/T281.6—
相比本部分主要有如下變化
1994,:
測定范圍由修改為
———0.0005%~0.002%0.00050%~0.0050%;
對文本格式進(jìn)行了修改補充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補充了對試驗報告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院江蘇凱力克鈷業(yè)股份有限公司浙江華友鈷業(yè)股份有限
:、、
公司中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司
、。
本部分主要起草人張?zhí)m生呂慶成張繼紅吳亞輝馮先進(jìn)姜求韜伍一根謝柏華范娟惠
:、、、、、、、、、
劉麗敏
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.6—1994。
Ⅰ
YS/T2816—2011
.
鈷化學(xué)分析方法第6部分鎂量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的經(jīng)驗本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使
:。。
用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鎂含量的測定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鎂含量的測定測定范圍
。:0.00050%~0.0050%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量
,,-,285.2nm,
鎂的吸光度
。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實驗
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Mg<0.0001%)。
32硝酸ρ優(yōu)級純
.(=1.42g/mL),。
33硝酸
.(1+1)。
34硝酸
.(1+19)。
35鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先經(jīng)灼燒至恒重并在干燥器中
.:0.1658g(MgO>99.98,900℃,
冷卻至室溫置于燒杯中小心加入硝酸蓋上表皿完全溶解微沸驅(qū)除氮的氧
),250mL,20mL(3.2),,,
化物取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
,,,。1000mL,,。
含鎂
1mL100μg。
36鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混
.:5.00mL(3.5),100mL。,
勻此溶液含鎂
。1mL5μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎂空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中
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