標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 281.8-2011 鈷化學(xué)分析方法 第8部分:鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 281.8-1994》相比,在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變化包括但不限于以下幾點(diǎn):

  1. 適用范圍調(diào)整:新版本可能對(duì)適用樣品類型或濃度范圍進(jìn)行了更明確的規(guī)定,以更好地滿足實(shí)際檢測(cè)需求。
  2. 儀器條件優(yōu)化:針對(duì)火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)(如火焰類型、燃燒器高度等),新版標(biāo)準(zhǔn)可能給出了更為詳細(xì)且具體的指導(dǎo),旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
  3. 樣品處理方法改進(jìn):對(duì)于試樣的溶解步驟及前處理過程,2011年版可能引入了新的試劑或者簡化了原有流程,使得操作更加簡便高效。
  4. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng):為了確保數(shù)據(jù)可靠性,新版標(biāo)準(zhǔn)或許增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線驗(yàn)證等方面的要求,并提出了更為嚴(yán)格的精密度控制指標(biāo)。
  5. 安全環(huán)保措施完善:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在對(duì)人體健康及環(huán)境的影響,2011年版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和個(gè)人防護(hù)方面的建議。

這些變動(dòng)反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)實(shí)踐發(fā)展所帶來的影響,同時(shí)也體現(xiàn)了制定者對(duì)于提升分析方法科學(xué)性、實(shí)用性等方面的持續(xù)努力。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 281.8-2011鈷化學(xué)分析方法第8部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 281.8-2011鈷化學(xué)分析方法第8部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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YS/T 281.8-2011鈷化學(xué)分析方法第8部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2818—2011

代替.

YS/T281.8—1994

鈷化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part8Determinationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2818—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T2818。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎘量與

YS/T281.8—1994《》。

相比本部分主要有如下變化

YS/T281.8—1994,:

分析下限由原來的擴(kuò)充至

———0.0002%0.00010%;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司中冶葫蘆島有色

:、、

金屬集團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人馮先進(jìn)姜求韜高穎劍阮桂色呂慶成張繼紅王莉閆梨劉麗敏奚紅杰

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.8—1994。

YS/T2818—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中鎘含量的測(cè)定方法

YS/T281。

本部分適用于鈷中鎘含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.00010%~0.0030%。

2方法提要

試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測(cè)量

,,-,228.8nm,

鎘的吸光度

在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體

。

3試劑

如無特殊說明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)

,,

室用水

。

31金屬鈷ww

.(Co≥99.98%,Cd<0.00005%)。

32硝酸

.(1+1)。

33硝酸

.(1+19)。

34鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加硝酸

.:1.0000g(Cd>99.99%)250mL,30mL(3.2)

蓋上表皿加熱溶解完全并蒸發(fā)至左右取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入

,5mL,,,。1000mL

容量瓶中以水定容混勻此溶液含鎘

,,。1mL1mg。

35鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶

.A:10.00mL(3.4)100mL,,。

液含鎘

1mL100μg。

36鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶

.B:10.00mLA(3.5)100mL,。,。

液含鎘

1mL10

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