標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.8-2011 鈷化學(xué)分析方法 第8部分:鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 281.8-1994》相比,在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變化包括但不限于以下幾點(diǎn):
- 適用范圍調(diào)整:新版本可能對(duì)適用樣品類型或濃度范圍進(jìn)行了更明確的規(guī)定,以更好地滿足實(shí)際檢測(cè)需求。
- 儀器條件優(yōu)化:針對(duì)火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)(如火焰類型、燃燒器高度等),新版標(biāo)準(zhǔn)可能給出了更為詳細(xì)且具體的指導(dǎo),旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
- 樣品處理方法改進(jìn):對(duì)于試樣的溶解步驟及前處理過程,2011年版可能引入了新的試劑或者簡化了原有流程,使得操作更加簡便高效。
- 質(zhì)量控制要求加強(qiáng):為了確保數(shù)據(jù)可靠性,新版標(biāo)準(zhǔn)或許增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線驗(yàn)證等方面的要求,并提出了更為嚴(yán)格的精密度控制指標(biāo)。
- 安全環(huán)保措施完善:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在對(duì)人體健康及環(huán)境的影響,2011年版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和個(gè)人防護(hù)方面的建議。
這些變動(dòng)反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)實(shí)踐發(fā)展所帶來的影響,同時(shí)也體現(xiàn)了制定者對(duì)于提升分析方法科學(xué)性、實(shí)用性等方面的持續(xù)努力。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 281.8-2011鈷化學(xué)分析方法第8部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2818—2011
代替.
YS/T281.8—1994
鈷化學(xué)分析方法
第8部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part8Determinationofcadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2818—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2818。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎘量與
YS/T281.8—1994《》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.8—1994,:
分析下限由原來的擴(kuò)充至
———0.0002%0.00010%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司中冶葫蘆島有色
:、、
金屬集團(tuán)有限公司
。
本部分主要起草人馮先進(jìn)姜求韜高穎劍阮桂色呂慶成張繼紅王莉閆梨劉麗敏奚紅杰
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.8—1994。
Ⅰ
YS/T2818—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第8部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鎘含量的測(cè)定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鎘含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.00010%~0.0030%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測(cè)量
,,-,228.8nm,
鎘的吸光度
。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Cd<0.00005%)。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+19)。
34鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cd>99.99%)250mL,30mL(3.2)
蓋上表皿加熱溶解完全并蒸發(fā)至左右取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入
,5mL,,,。1000mL
容量瓶中以水定容混勻此溶液含鎘
,,。1mL1mg。
35鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.A:10.00mL(3.4)100mL,,。
液含鎘
1mL100μg。
36鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.B:10.00mLA(3.5)100mL,。,。
液含鎘
1mL10
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